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글로벌 구획 증후군 모니터링 장치 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
구획 증후군은 근육 내 압력이 증가하여 혈류 감소, 신경 손상, 잠재적으로 근육 및 조직 손상으로 이어질 때 발생하는 심각한 상태입니다. 특히 외상이나 부상 후 팔다리에서 가장 자주 발생합니다. 문제를 조기에 발견하고 신속하게 조치하여 문제를 방지하려면 구획 압력 모니터링이 필수적입니다.
충격을 받은 근육 구획 내부의 압력은 이러한 기기로 즉시 측정됩니다. 압력 트랜스듀서는 구획 내에 카테터를 삽입한 후 압력을 측정하는 데 사용됩니다. 시간 경과에 따른 압력 변화를 지속적으로 모니터링할 수 있습니다. 장기적인 결과를 피하려면 구획 증후군은 가능한 한 빨리 진단하고 치료해야 합니다. 치료에는 압력을 제거하기 위한 수술이 포함될 수 있습니다.

시장 역학: 동인
스포츠 관련 부상 증가
외상, 골절 및 정형외과적 부상은 구획 증후군의 일반적인 원인입니다. 스포츠 참여가 증가함에 따라 스포츠 관련 부상의 유병률도 높아져 구획 증후군이 발생할 수 있습니다. 특히 스포츠 의학 분야에서 이러한 성장은 모니터링 장비의 필요성을 더욱 촉진하고 있습니다.
예를 들어, 오클랜드 카운티 정형외과 전문의에 따르면 고등학교 운동선수들은 매년 약 200만 건의 부상을 당하고 50만 건의 병원 방문과 3만 건의 입원을 하는 것으로 추정된다고 합니다. 조직적인 스포츠 관련 부상의 62%가 연습 중에 발생하지만, 부모 중 1/3은 자녀에게 경기 중과 동일한 안전 예방 조치를 취하도록 하지 않는다고 답했습니다.
또한 CDC에 따르면 5~14세 운동선수 중 축구 선수의 28%, 야구 선수의 25%, 축구 선수의 22%, 농구 선수의 15%, 소프트볼 선수의 12%가 각 종목을 하는 동안 부상을 당한 것으로 조사되었습니다. 따라서 스포츠 관련 부상의 증가는 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다.
또한 전 세계 인구가 고령화됨에 따라 골다공증과 같은 질병이 더 흔해지고 노인들은 넘어지거나 골절될 가능성이 더 높습니다. 이러한 인구통계학적 추세로 인해 구획 증후군을 모니터링하는 기기에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 의료 인프라를 지원하는 정부 프로그램과 특정 상황에서 모니터링 장치 사용을 의무화하는 법률이 시장 확대를 촉진할 수 있습니다.
제약:
구획증후군 모니터링 기기 시장은 다양한 원인으로 인해 시장 확대에 제약을 받을 수 있습니다. 예를 들어, 의료 기기 규제 승인 절차가 까다롭고 시간이 오래 걸릴 수 있습니다. 혁신적이고 새로운 구획 증후군 모니터링 기기는 규제 준수 및 허가 절차의 지연으로 인해 시장 출시가 지연될 수 있습니다. 또한 구획증후군 모니터링 기기, 특히 디지털 기술과 통합된 기기의 경우 환자 개인정보 보호와 데이터 보안 문제가 제기될 수 있습니다. 시장에서 제품을 수용하기 위해서는 이러한 문제를 해결하고 데이터 보호법을 준수하는 것이 필수적입니다.
시장 세분화 분석
글로벌 구획 증후군 모니터링 장치 시장은 장치 유형, 증후군 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
장치 유형 세그먼트의 침습적 모니터링 장치 세그먼트는 구획 증후군 모니터링 장치 시장의 약 41.7 %를 차지했습니다.
‘침습적 모니터링 장치’로 알려진 의료 기기는 환자의 신체에 직접 삽입하여 다양한 생리적 지표에 대한 데이터를 실시간으로 수집합니다. 이러한 장치는 수술 중, 중환자실 및 정밀하고 지속적인 모니터링이 중요한 기타 의료 절차에서 자주 사용됩니다.
의료 환경에서 신체 내부의 다양한 생리적 데이터를 평가하는 데 사용되는 침습적 모니터링 기기는 특정 용도와 관련 기술에 따라 다양한 기능을 갖추고 있습니다.
예를 들어, 이러한 기기가 측정하고자 하는 매개변수를 지속적으로 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. 중환자 치료 환경에서는 변화를 빠르게 파악하기 위해 지속적인 모니터링이 필수적입니다. 또한 침습적 모니터링 장치는 의료 시설 및 병원에서 사용되는 대부분의 모니터링 시스템과 함께 작동하도록 만들어졌습니다. 이를 통해 의료 전문가는 중앙 모니터링 스테이션으로 데이터를 전송하여 여러 환자를 한 번에 관찰할 수 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 38.4%를 차지했습니다.
구획 증후군이 발생할 수 있는 사례는 외상성 부상과 스포츠 관련 활동이 증가하면서 발생할 가능성이 더 높습니다. 이러한 위험성을 잘 알고 있는 의료진들은 조기 진단 및 관리를 위해 모니터링 장치를 사용하는 것이 일반적입니다. 의료 기술의 발전으로 더욱 정확하고 사용자 친화적인 구획 증후군 모니터링 장치가 개발되었습니다. 이러한 기기는 신뢰할 수 있는 최신 데이터를 제공하여 의료 서비스를 가능하게 합니다.
또한, 제품 승인의 증가는 아태 지역의 성장을 가속화하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2021년 5월에 MY01 Inc.는 의료 전문가들이 중증 질환을 선점하여 환자 치료 결과를 개선할 수 있는 역량을 강화하는 임무를 수행하고 있습니다. 는 완전한 블루투스 기능을 갖춘 MY01 연속 구획 압력 모니터에 대한 미국 식품의약국 510(k) 승인을 발표했습니다.
아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 구획 증후군 모니터링 장치 시장에서 중요한 성장 허브로 부상하고 있습니다. 중국, 인도, 일본, 한국을 포함한 아시아 태평양 국가에서 의료 지출이 증가하고 있습니다. 이는 더 나은 의료 시설, 현대 의학 연구, 새로운 의료 기기에 대한 필요성 증가로 이어지고 있습니다.
코로나19 영향 분석
팬데믹으로 인해 국제 공급 라인이 중단되면서 특히 구획 증후군 모니터링에 사용되는 의료 기기의 제조 및 공급이 부족해졌습니다. 병원과 기타 의료 시설에서는 이러한 의료 기기를 구할 수 없었기 때문에 이러한 기기를 사용할 수 없었습니다. 의료 서비스에 대한 부담을 줄이고 코로나19 환자에게 우선순위를 부여하기 위해 구획증후군을 유발할 수 있는 정형외과 수술을 비롯한 여러 선택적 수술이 연기되거나 취소되었습니다.
구획 증후군 모니터링 장치의 긴급한 필요성은 수술 건수가 줄어들면서 감소했습니다. 환자들은 감염에 대한 두려움 때문에 코로나19와 무관한 질환에 대한 치료를 미뤘을 수 있습니다. 어떤 경우에는 구획 증후군 모니터링 장치의 신속한 배치가 진단 및 치료 지연으로 인해 방해를 받았을 수 있습니다.
시장 주요 업체
시장의 주요 글로벌 플레이어로는 C2DX, Inc, MY01, Medline Industries Ltd, Convatec Inc, RAUMEDIC AG, 벡톤, 디킨슨 앤 컴퍼니, 미라도 바이오메디컬, 밀라, 포트레로 메디컬, 스트라이커 코퍼레이션 등이 있습니다.
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안구 외상 장치 시장은 예측 기간 2024-2031 년 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
안구 외상은 눈, 눈꺼풀 또는 눈 주위의 뼈를 덮는 모든 손상을 말합니다. 안구 외상은 경미하거나 극단적일 수 있으며, 시력 상실까지 초래할 수 있습니다. 눈 부상은 둔기, 날카로운 물건 또는 화학적 외상에 의해 유발됩니다. 안구 외상 장치는 특히 눈 부상이나 외상의 진단, 치료 또는 관리를 위해 개발 및 활용됩니다.

안구 외상 장치 시장 역학
제품 출시
안구 부상 사례가 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 안구 외상 장치 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, NIH에 따르면 안구 외상은 모든 신체적 부상의 7%, 모든 안구 질환의 10~15%를 차지합니다. 전 세계적으로 눈 부상으로 인해 실명한 사람은 약 160만 명, 양측 시각 장애인은 230만 명 이상이며, 약 190만 명은 일측 시력 상실을 유지하고 있습니다. 또한 실명예방기구에 따르면 미국인 약 100만 명이 눈 외상으로 인해 시력을 어느 정도 상실했다고 합니다. 매년 70만 명 이상의 미국인이 직장에서 눈을 다칩니다. 또한 세계보건기구(WHO)의 실명 데이터 은행에 따르면 전 세계적으로 매년 약 5,500만 건의 눈 부상이 발생하며, 이로 인해 약 2,300만 명의 사람들이 최소 한쪽 시력이 저하되고 약 75만 명이 입원을 하고 있다고 합니다. 이러한 사례 증가, 투자 증가, 기술 발전은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 이끄는 추가적인 요인 중 하나입니다.
엄격한 규제 당국
안구 외상 장치의 개발 및 상용화를 승인하는 FDA 및 EMA와 같은 엄격한 규제 당국의 존재는 예측 기간 동안 글로벌 시장을 방해하는 주요 요인 중 하나입니다. 또한 높은 장치 비용, 제품 리콜 및 숙련 된 전문가 부족으로 인해 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장이 둔화 될 것으로 예상됩니다.
안구 외상 장치 시장 세분 분석
글로벌 안구 외상 장치 시장은 장치 유형, 적응증, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
임플란트 유형 안구 외상 장치 세그먼트가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
임플란트 제품 승인이 증가함에 따라이 부문은 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 진단 및 의약품 개발을 발표하는 의료 기업 인 Roche는 2021 년 10 월 시력 저하를 유발하는 만성 질환을 치료하기위한 안구 임플란트에 대한 미국 식품의 약국 승인을 획득했습니다. 또한 픽시움 비전은 2023년 3월 위축성 건성 연령 관련 황반변성 환자의 시력을 부분적으로 교정하기 위해 개발된 임플란트인 프리마 시스템에 대해 FDA 혁신 기기 지정을 획득했습니다.
안구 외상 기기 시장 지리적 점유율
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 시장
북미 지역의 시장 개발 증가와 안구 외상 사례 증가로 인해이 지역은 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 6월 제약 회사인 아이포인트 파마슈티컬스(EyePoint Pharmaceuticals, Inc.)는 눈 염증 질환을 치료하는 임플란트에 대한 중국 규제 기관의 허가를 획득하여 실제 데이터를 기반으로 중국에서 승인을 획득한 최초의 기업이 되었습니다. 또한 미국 안과학회에 따르면 미국에서는 매년 240만 건의 안구 부상이 발생하는 것으로 추정됩니다. 또한 미국 노동통계국에 따르면 매년 약 2만 건의 눈 부상이 직장에서 발생하며, 매일 약 2,000명의 미국 근로자가 업무 관련 눈 부상으로 치료가 필요한 것으로 나타났습니다.
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 1차 또는 2차 의료 기관의 긴급 의뢰, 외래 응급 환자, 입원 치료가 필요한 입원 환자만 병원에서 처리했기 때문에 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 봉쇄 조치로 인해 선택적 안과 시술과 진료가 연기되었습니다. 이는 팬데믹 기간 동안 시장에 영향을 미쳤지만, 팬데믹 이후에는 매출 증가로 손실이 상쇄될 것으로 예상됩니다.
주요 개발 사항
2023년 3월, 눈 외상 회복 속도를 높이는 제품을 개발한 노팅엄에 본사를 둔 NuVision은 110만 파운드의 추가 투자를 유치했습니다.
2022년 4월, CorneaGen은 EndoSerter-PL을 출시했습니다. 이 새롭고 유일하게 FDA 승인을 받은 일회용 이식편 삽입 장치는 전문적으로 가공된 조직이 미리 장착되어 있어 DSEK 수술을 간소화하는 데 도움을 줍니다.
2022년 1월, 눈 치료 제품을 전문으로 하는 미국의 스위스 의료 기기 기업인 Alcon은 녹내장 수술 기기인 Hydrus Microstent를 선보인 Ivantis를 인수했습니다.

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글로벌 근접 치료 장치 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
근접 치료는 특정 종류의 암 및 추가 질환의 치료에 사용되는 접근 방식입니다. 이는 종양 내부 또는 종양 근처에 방사선원을 포함하는 씨앗, 리본 또는 캡슐을 신체 내부에 배치하는 것을 의미합니다. 이를 내부 방사선 치료라고 부르기도 합니다.

시장 역학
암 사례 증가
암 사례의 증가는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Breastcancer.org의 데이터에 따르면 2022년 3월 미국 여성에서 침습성 유방암의 새로운 사례가 약 287,850건, 비침습성(제자리) 유방암의 새로운 사례가 51,400건으로 2022년에 예상되는 것으로 나타났습니다. 또한 국제 암 연구 기관(IARC) 2020 보고서에 따르면 2020년에 전 세계적으로 약 230만 건의 새로운 유방암 사례가 다른 어떤 형태의 암보다 많이 해석되었으며 2040년까지 유방암 발병률은 약 300만 건에 달할 것으로 예상되므로 유방암의 증가로 인해 예측 기간 동안 근접 치료 시장이 활성화될 것으로 전망됩니다.
또한 노인 인구의 증가와 연구 활동의 증가는 예측 기간 동안 글로벌 시장을 촉진하는 추가 요인 중 하나입니다.
숙련 된 전문가 부족
그러나 방사선 치료를 수행 할 숙련 된 전문가의 부족은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 또한 인식 부족과 높은 비용은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 둔화시키는 추가 요인 중 하나입니다.
시장 세분 분석
글로벌 근접 치료 장치 시장은 제품, 투여 유형, 적응증, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
씨앗 제품 유형 세그먼트가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
종자 제품 유형 부문의 시장 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 2월, 종자 근접 치료 분야의 의료 기술 기업이자 개발업체인 Isoray, Inc.는 비상장 기업인 Viewpoint Molecular Targeting, Inc.와 합병했습니다. 통합 법인은 방사선, 방사성의약품, 영상 기술을 활용한 암 치료법을 개선하여 암 환자의 종양 부위에 정확한 표적 의료용량을 직접 투여하는 데 주력할 것으로 예상됩니다. 또한 2021년 1월, Isoray Medical, Inc.는 C4 Imaging의 시리우스 양성신호 MRI(자기공명영상) 마커와 Isoray의 세슘-131, 브라키테라피 씨앗의 사용에 대한 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 획득했습니다. 또한 2020년 6월에는 전립선암, 뇌종양, 두경부암, 부인과 종양, 폐 등에 대한 세슘-131 영구 근접치료 종자에 대해 FDA 승인(510 K 승인)과 CE 마크를 획득했습니다.
시장 지리적 점유율
북미가 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
북미의 암 사례 증가와 시장 개발로 인해 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배하는 지역 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 1월 미국 암 협회에 따르면 유방암은 미국 여성에게 가장 흔한 암이었습니다. 유방암은 매년 미국에서 발생하는 모든 여성 암의 30%(또는 3분의 1)를 차지합니다. 또한 같은 자료에 따르면 2023년 말까지 약 297,790건의 새로운 침습성 유방암과 55,720건의 새로운 유관상피내암(DCIS)이 여성에게 진단될 것으로 예상됩니다. 또한, 2021년 7월에는 통합 암 치료 분야의 최고 다국적 제공업체인 제네시스케어(GenesisCare)가 지원 계약을 포함하여 27대의 플렉시트론 근접치료 애프터로더 시스템 주문을 완료했습니다. 이 암 치료 기기를 통해 GenesisCare는 미국 전역의 센터에서 환자에게 고품질 치료를 제공하는 동시에 세계 최고 수준의 최신 기술을 지속적으로 지원할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 여러 국가에서 시행된 봉쇄 조치로 인해 방사선 치료율이 감소하여 시장에서 창출되는 수익에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 암이 방사선 치료에 미치는 영향을 분석하기 위해 영국에서 인구 기반 연구가 수행되었습니다. 이 연구에 따르면 2020년 4월, 5월, 6월의 평균 주간 방사선 치료 횟수가 2019년의 해당 월에 비해 크게 감소한 것으로 나타났습니다. 그러나 봉쇄령이 완화됨에 따라 방사선 치료 시장은 향후 몇 년 동안 점진적으로 회복될 것으로 예상됩니다.
주요 개발 동향
2021년 9월, 유니캔서는 유럽 환자들에게 개인 맞춤형 치료를 제공하기 위해 ClearRT를 보유한 Accuray, Inc.의 여러 Radixact 시스템을 인수했습니다.
2021년 8월, 재발성 교모세포종 치료를 위한 iCAD, Inc.의 Xoft Axxent 전자 근접 치료 시스템에서 이 치료를 받은 환자의 전반적인 생존율이 크게 개선된 것으로 나타났습니다.
2020년 6월, 전립선암, 뇌종양, 두경부, 부인과 종양, 폐 등에 대한 세슘-131 영구 근접치료 종자에 대한 FDA 승인(510 K 승인) 및 CE 마크가 부여되었습니다.

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동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 근접 치료 장치 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 마취 초음파 시스템 시장은 2023 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
초음파는 안전하고 휴대 가능하며 상대적으로 저렴하고 쉽게 접근할 수 있는 이미징 방식으로, 의학에서 유용한 진단 및 모니터링 도구입니다. 마취과 의사는 다양한 응급 상황에 직면하며, 일상적인 진료에서 이러한 신속하고 정확한 진단 도구를 적용함으로써 이점을 얻을 수 있습니다.
마취과에서 초음파의 현재 및 잠재적 응용 분야는 마취과 전문의가 신체 검사의 보조 도구로 이 유용한 도구를 배우고 사용하도록 장려합니다. 초음파 유도 말초 신경 차단 및 혈관 접근은 마취과에서 가장 많이 사용되는 초음파 응용 분야입니다.
초음파 유도 말초 신경 차단은 마취과 전문의가 가장 많이 사용하는 초음파 응용 분야입니다. 마취과 의사가 국소 마취를 더 정확하게 수행할 수 있고, 더 작은 신경과 더 어려운 해부학적 위치에 있는 신경을 차단할 수 있는 능력을 확장할 수 있기 때문에 국소 마취의 황금 표준이 될 수 있습니다.
마취과 전문의와 마취전문간호사는 수술 효율성을 높이는 동시에 시술 합병증과 환자의 불편함을 줄이기 위해 초음파 유도 바늘 배치를 점점 더 많이 사용하고 있습니다. 의학 연구는 마취 관련 바늘 배치에 초음파를 사용하는 것을 뒷받침합니다.

시장 역학
통증 관리를위한 마취 초음파 시스템의 채택 증가
마취 초음파 시스템 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 통증 관리를위한 마취 초음파 시스템의 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 통증 관리 절차에 초음파를 사용하면 의료 전문가가 특정 신경이나 부위를 정확하게 타겟팅하여보다 효과적인 통증 완화로 이어질 수 있습니다.
국립 보건원 (NIH)은 초음파를 사용하면 요통에 대한 꼬리 공간을 찾고 꼬리 주사를위한 경막 외 주사 바늘을 안내하는 데 100 % 정확도가있는 것으로 나타 났다고 말했습니다. 초음파는 침습적 통증 치료를 위한 선택적 신경절 또는 신경 차단술에서 탁월한 안내를 제공하는 것으로 나타났습니다. 교감신경총과 복강 신경총은 컴퓨터 단층 촬영 스캔과 마찬가지로 초음파 영상에서도 마찬가지로 좋은 결과를 얻을 수 있는 것으로 나타났습니다. 유도하 안면 신경 차단에 대한 새로운 초음파 기반 접근 방식은 더 간단하고 방사선을 피할 수 있습니다.
마취 초음파 시스템을 사용하면 의사는 신경 차단 또는 기타 통증 관리 절차를 위한 바늘의 정확한 배치를 용이하게 함으로써 목표 부위를 실시간으로 시각화할 수 있습니다. 통증 관리에 초음파 가이드를 사용하면 환자의 편안함을 개선하는 데 기여할 수 있습니다. 의료진은 통증의 원인을 정확하게 찾아내고 정밀하게 시술을 시행함으로써 잠재적으로 여러 번 시도할 필요성을 줄이고 환자의 불편함을 최소화할 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 10월 20일, 인텔리전트 초음파(IU)는 스캔나브 아나토미 말초신경 차단(PNB) 플랫폼에 더 많은 기능을 추가하고 국소 마취를 지원할 수 있도록 가용성을 확대했다고 발표했습니다. 자격을 갖춘 의료 전문가가 초음파 유도 국소 마취를 안전하게 수행할 수 있도록 설계된 ScanNav Anatomy PNB는 초음파 이미지 해석의 정확성과 표준화를 향상시킵니다.
또한 마취학 분야의 선도적인 전문가들과 함께 개발한 ScanNav Anatomy PNB는 차세대 AI 알고리즘을 사용하여 라이브 초음파 스캔 중에 국소 마취와 관련된 구조를 강조 표시합니다. 3D 참조 자료는 관련 해부학 및 프로브 위치에 대한 개요를 제공하고 선택한 해부학 영역에 대한 가상 스캔을 시연합니다.
마취 초음파 시스템은 경막외 주사, 신경 차단, 관절 주사와 같은 시술을 포함하여 만성 통증 관리에서 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 실시간으로 구조를 시각화할 수 있는 기능을 통해 통증 완화에 대한 보다 표적화되고 개인화된 접근 방식이 가능해졌습니다. 최소 침습 시술에 대한 수요가 증가함에 따라 마취 초음파 시스템의 도입도 증가하고 있습니다. 이러한 시스템은 외래 환경에서 수행 할 수있는 효율적이고 효과적인 통증 관리 개입을 용이하게하여 입원의 필요성을 줄입니다.
또한 시장의 주요 업체들은 시장 성장을 촉진하기 위해 신제품을 출시합니다. 예를 들어, 2022년 4월에는 시각화 및 사용자 친화적 기능이 강화된 라파 투오히 니들을 출시하여 초음파 유도 하에 경막외 마취의 정확성과 효율성을 개선함으로써 마취 초음파 시스템 시장에서 바이곤의 입지를 강화할 수 있을 것으로 예상됩니다.
또한, 2022년 9월에 출시될 치슨 메디컬의 MSK 초음파는 관절, 힘줄, 근육의 고해상도 이미지를 제공하는 비침습적 근골격계 영상진단기기로, 성인 근육통을 유발하는 염증성 질환을 포함한 다양한 근골격계 질환의 진단과 치료에 도움을 줄 수 있습니다.
또한 폐색전증으로 발전할 수 있는 심부정맥 혈전증(DVT)을 선별하고 식별하려는 수요 증가, 이러한 시스템의 장점에 대한 인식 증가, 기술 발전 증가가 예측 기간 동안 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
제약
이러한 초음파 시스템과 관련된 합병증, 마취 초음파 시스템과 관련된 높은 비용, 규정 준수, 엄격한 승인 프로세스, 데이터 보안 및 개인 정보 문제와 관련된 우려, 향상된 해부학 적 지식이 필요한 초음파 기술과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분화 분석
마취 초음파 시스템 시장은 시스템 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
현장 진료 초음파 부문은 마취 초음파 시스템 시장 점유율의 약 65.3 %를 차지했습니다.
현장 진료 초음파 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 현장 진료 초음파(POCUS) 시스템은 다양한 장점으로 인해 인기를 얻고 있으며 다양한 의료 환경에서 일반적으로 사용되고 있습니다. 심층적인 시각화를 제공하는 이 시스템은 정확한 신경 차단을 가능하게 하여 바늘 유도 시술의 탐색을 개선하고 보다 효과적인 환자 모니터링을 가능하게 합니다.
현장 진료 초음파 시스템의 주요 장점 중 하나는 실시간 영상 제공 기능입니다. 의료진은 해부학적 구조를 즉시 시각화하고 생리적 기능을 평가하여 신속한 의사 결정과 환자 관리에 도움을 받을 수 있습니다. POCUS를 사용하면 신속한 진단 평가가 가능하므로 응급 및 중환자 치료 환경에서 특히 유용합니다. 일부 현장 마취 초음파 시스템은 인공 지능 기술을 통해 실시간 지침을 제공하기도 합니다.
예를 들어, 2023년 10월 6일, GE헬스케어는 진단 품질의 심장 이미지를 캡처할 수 있도록 사용자에게 실시간 지침을 제공하는 인공지능(AI) 기반 기술인 캡션 가이던스 기능을 갖춘 베뉴 패밀리 현장 진료용 초음파 시스템을 출시했습니다. 캡션 가이드는 진료 현장에서 새로운 기능을 제공하는 옵션 추가 기능으로 응급실, 중환자실, 마취과 등 다양한 임상 환경과 진료에서 임상의를 지원합니다.
초음파 유도 신경 차단은 마취과에서 가장 일반적으로 사용되는 POCUS의 용도 중 하나입니다. 마취과에서 POCUS의 다양한 사용 사례가 있으며, 점점 더 많은 연구에서 효율성을 높이고 환자 치료 결과를 개선하며 치료의 질을 향상시킨다는 사실이 밝혀지고 있습니다. 또한 POCUS는 흉부 청진이나 흉부 방사선 사진에만 의존하지 않고도 중환자의 기흉, 흉막 삼출, 흉막 유착을 빠르고 정확하게 감지할 수 있는 방법입니다. 또한 POCUS를 숙달하면 초음파 유도 국소 마취가 가능해져 수술 전후 통증 관리 및 수술 후 회복으로 환자 예후를 개선할 수 있습니다.
또한 2023년 1월, 최첨단 현장진단 초음파(POCUS) 솔루션 개발 전문 기업이자 대규모 후지필름 헬스케어 포트폴리오의 일부인 후지필름 소노사이트(FUJIFILM Sonosite, Inc.)가 새로운 초음파 시스템 소노사이트 PX를 출시했다고 발표했습니다. 소노사이트 PX는 소노사이트 시스템 중 가장 뛰어난 이미지 선명도, 워크플로 효율성 기능, 적응형 폼 팩터를 갖춘 차세대 소노사이트 POCUS입니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 마취 초음파 시스템 시장 점유율의 약 42.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와 발전으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 제약 및 의료 기기 회사와 같은 주요 플레이어의 강력한 존재로 매우 잘 알려져 있습니다. 이 지역의 주요 시장 플레이어는 항상 인공 지능 기술을 갖춘 마취 초음파 시스템과 같은 기술적으로 진보 된 마취 초음파 시스템을 개발하는 데 중점을 둡니다.
북미의 의료 부문은 새로운 기술과 혁신을 조기에 채택하는 것으로 유명합니다. 이 지역은 초음파 시스템의 기술 발전 속도가 매우 빠른 편입니다. 이러한 지속적인 혁신은 의료 서비스 제공업체가 최신 기술을 진료에 통합하려고 노력함에 따라 시장 성장을 주도할 수 있습니다. 따라서 위에서 언급 한 요인이이 지역의 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 8월 14일, 알피니온 메디컬 시스템즈(Alpinion Medical Systems Co. 는 듀얼 배터리와 프로브 커넥터가 장착된 휴대용 초음파 기기인 X-Cube i9를 출시했습니다. 이 제품은 1분 만에 설치가 가능하며 최대 100시간의 대기 모드와 1시간 이상의 스캔 모드 작동으로 휴대성이 뛰어납니다. 주사 바늘의 위치를 실시간으로 선명하게 보여주는 ‘니들 비전 플러스’는 초음파 유도 마취 및 신경 차단 시 정확도와 안정성을 높이고, 보관 후 후처리 지원을 통해 진단 효율성을 높였다.
또한, 2022년 3월에는 말초 신경 차단을 위한 브라운 멜성겐의 새로운 초음파 기반 기술인 온비전 니들 팁 트래킹을 통해 실시간으로 정확한 바늘 끝을 인식할 수 있어 초보자와 숙련된 시술자 모두에게 유용할 것으로 기대됩니다.
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 마취 초음파 시스템 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 코로나19 환자에게는 전신 마취보다 국소 마취가 선호되는 경우가 많습니다. 전신 마취를 피하면 에어로졸을 발생시키는 시술의 필요성이 줄어듭니다. COVID-19 환자의 초음파 유도 국소 마취 및 국소 마취 수술은 장비 사용을 통한 바이러스 확산을 방지하기 위해 세심한 감염 예방 조치가 필요합니다. 팬데믹 기간 동안 이러한 시스템의 공급망에 일시적인 중단이 발생했습니다.

주요 개발 사항
2023년 9월 11일, 인공지능(AI) 소프트웨어 및 시뮬레이션을 전문으로 하는 ‘교실부터 진료실까지’ 초음파 회사인 Intelligent Ultrasound Group plc는 GE헬스케어가 초음파 장비의 최신 버전인 Voluson Expert 시리즈 포트폴리오에 SonoLyst 라이브를 출시했다고 발표했습니다.
2023년 6월 20일, 의료 장비 개발 회사인 Medovate Ltd와 20/20 Imaging은 미국에서 SAFIRA 국소 마취 기술을 제공하기 위한 유통 계약을 체결했습니다. 초음파 유도 국소 마취와 코니카 미놀타 헬스케어 아메리카의 초음파 기술이 파트너십의 주요 주제입니다.
2022년 9월 2일, 지능형 초음파(IU)는 고성능, 포켓 사이즈의 무선 초음파 기계를 통해 의료 전문가들이 초음파 유도 바늘 교육을 더욱 쉽게 받을 수 있도록 하는 ‘최초의’ 기술인 니들 트레이너의 업데이트 버전을 출시했다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
시스템 유형, 애플리케이션, 최종 사용자, 지역을 기반으로 마취 초음파 시스템 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트의 마취 초음파 시스템 시장 수준에 대한 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
시스템 유형 매핑은 모든 주요 업체의 주요 시스템 유형으로 구성된 엑셀로 제공됩니다.

글로벌 제약 카트리지 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2023-2030 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
제약 카트리지는 액체 또는 고체 의약품 투여 형태에 적합한 원통형 유리 용기입니다. 카트리지는 일반적으로 미리 채워진 주사기 및 자동 주입기와 같은 특정 장치 용으로 설계됩니다.
인슐린 , 치과 마취제 및 기타 알레르기 관련 응급 약품은 카트리지에 넣을 수 있습니다. 약물-용기 상호 작용 감소, 효율적인 용기 처리, 높은 장치 호환성 및 안정적인 사용 시점 성능을 제공합니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
연구 개발에 대한 투자 증가
연구 개발의 증가, 약물 전달 장치의 기술 발전 증가 및 만성 질환의 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 5월 세파이드는 인도 벵갈루루에 첫 번째 제조 시설을 오픈했습니다. 77,000평방피트 규모의 이 시설에서는 인도 및 기타 국가를 위한 세페이드의 선도적인 결핵 검사 카트리지를 제조합니다.
또한, 쇼트는 2022년 9월 22일 헝가리와 중국의 제약 카트리지 생산 능력을 늘리기 위해 두 자릿수 백만 유로를 투자하기로 결정했습니다.
또한 쇼트는 즉시 사용 가능한 카트리지 생산에 두 자릿수 백만 유로를 투자했습니다. 이번 투자는 스위스 생갈렌의 일회용 카트리지 생산 능력을 늘리기 위한 것으로, 유리 대 유리 비접촉식 카트리지 가공을 위한 확장 공장을 건설할 계획입니다.
따라서 고급 카트리지를 개발하기 위한 기업들의 투자 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
제약
높은 개발 비용
제약 카트리지의 높은 제조 및 개발 비용은 생산을 감소시킬 수 있으며 만성 질환 환자에게 제공 될 약물의 높은 비용은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 이것은 개발 도상국 및 저개발국 환자의 접근성을 감소시킬 수 있습니다.
제약 카트리지 시장 세분 분석
글로벌 제약 카트리지 시장은 유형, 재료, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 분류됩니다.
듀얼 챔버 카트리지 부문은 시장 점유율의 57.6 %를 차지했습니다.
듀얼 챔버 카트리지의 두 챔버는 플런저로 분리되어 있으며 시스템을 통해 투여 직전에 두 물질을 혼합하거나 재구성할 수 있습니다. 듀얼 챔버 카트리지 부문은 투약 정확도와 효율성, 환자 편의성으로 인해 시장 점유율에서 지배적 인 부문을 차지할 것으로 예상됩니다.
이중 챔버 카트리지는 플런저로 분리된 두 개의 연속된 챔버에 두 가지 약물 성분을 포함하는 흥미로운 포장 옵션을 제공하여 환자와 의사에게 높은 안정성과 편의성을 제공하므로 제품 품질, 환자 순응도를 크게 향상시킵니다. 따라서 위의 기능은 세그먼트를 지배적 인 위치에 유지할 것으로 예상됩니다.
제약 카트리지 시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 제약 카트리지 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 제약 생산 증가, 만성 질환 유병률 증가 및 약물 수요 증가 등으로 인해 시장 성장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 고급 의료 인프라도 이 지역의 시장 성장을 주도하는 요인입니다.
당뇨병, 암과 같은 만성 질환의 증가로 인해 이 지역에서 카트리지에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 듀얼 챔버 카트리지의 출시 증가와 연구 및 개발에 대한 투자 증가도 시장 성장을 이끄는 요인입니다. 예를 들어, CDC의 보고서에 따르면 매년 약 1,958,310건의 새로운 암 사례가 보고되는 것으로 추정됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19 백신과 치료제의 신속한 개발 및 배포로 인해 시장의 성장이 증가하면서 카트리지에 대한 수요가 증가했습니다. 정부 자금의 증가와 COVID-19 치료를위한 의료 인프라에 대한 수요 증가가 시장 성장을 주도했습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
유형, 재료, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 제약 카트리지 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 내시경 저온 광원 시장은 2022년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 YY 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
저온 광원은 현미경이나 분광기를 위한 외부 조명입니다. 의료 절차, 현미경 검사 및 산업 환경을 포함한 다양한 응용 분야에서 사용됩니다. 상당한 열을 발생시킬 수 있는 기존 광원과 달리 저온 광원은 열 영향을 최소화하도록 설계되어 과도한 열이 해로울 수 있는 애플리케이션에 적합합니다.
저온 광원은 발광 다이오드(LED) 또는 광섬유 시스템과 같이 열을 최소화하는 기술을 사용하는 경우가 많습니다. 방출되는 빛은 기존의 백열등이나 할로겐 광원에 비해 더 차갑습니다. 저온 광원은 적외선을 최소한으로 방출하므로 의료 시술에서 장시간 사용 시 조직 손상 위험을 줄여줍니다.

내시경 저온 광원 시장 역학
최소 침습 수술의 발생률 증가
복강경 및 로봇 보조 수술과 같은 최소 침습 수술 기법은 수년에 걸쳐 점점 더 인기를 얻고 있습니다. 회복 시간 단축, 통증 감소, 흉터 감소 등 환자에게 잠재적인 이점이 있기 때문에 많은 전통적인 개복 수술이 최소 침습 수술로 대체되고 있습니다.
복강경은 자궁 적출술, 자궁근종 절제술, 자궁내막증 치료와 같은 부인과 시술에 널리 사용됩니다. 최근 빙머 등이 발표한 논문에 따르면 18년 동안 일반외과 레지던트의 복강경 수술 건수가 462%나 급격히 증가한 것으로 나타났습니다.
연구에 따르면 전 세계적으로 매년 1,300만 건 이상의 복강경 수술이 시행되고 있습니다. 미국에서는 연간 300만 건 이상의 최소 침습 수술이 시행되는 것으로 추정됩니다. 입원 수술 10건 중 1건 이상, 외래 수술 5건 중 1건 이상이 최소 침습 수술로 간주되며, 수술의 약 3%가 로봇을 이용한 수술이라고 합니다.
또한 위장 장애의 유병률 증가 및 기술 발전과 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
저온 광원의 높은 비용
저온 광원의 높은 비용은 의료 업계에서 흔히 발생하는 문제로, 저온 광원의 광범위한 채택을 가로막는 중요한 장벽으로 작용할 수 있습니다. 저온 광원이 수술 또는 진단 절차 중에 최적의 조명을 제공하려면 고품질 광학 장치와 정밀한 엔지니어링이 필수적입니다. 예를 들어, LED 저온 광원의 가격은 미국에서 약 479~900달러입니다.
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내시경 저온 광원 시장 세분 분석
글로벌 내시경 저온 광원 시장은 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
LED 광원 부문은 시장 점유율의 약 56.7 %를 차지했습니다.
LED 저온 광원 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 내시경용 LED 저온 광원은 내시경 검사에서 내부 장기와 구조를 보고 시각화하기 위한 조명을 제공하는 데 사용되는 의료 기기입니다. 내시경 시술에는 광원과 끝 부분에 카메라가 있는 유연하거나 단단한 튜브를 자연적인 구멍이나 작은 절개를 통해 신체에 삽입하는 것이 포함됩니다.
내시경용 LED 저온 광원에 대한 수요 증가는 기술 발전, 임상적 이점 및 의료 분야의 광범위한 트렌드에 따른 여러 요인에 기인할 수 있습니다.
LED 기술의 지속적인 발전으로 더 밝고 에너지 효율적이며 내구성이 뛰어난 LED 저온 광원이 개발되었습니다. 내시경 시술의 품질을 향상시키기 위해 이러한 첨단 기술을 채택하는 의료 서비스 제공업체가 점점 더 많아지고 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
내시경 저온 광원 시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 내시경 저온 광원 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 전략적 투자 증가, 최소 침습 수술 및 의료비 지출 증가와 같은 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 1월 Organon은 최소 침습 자궁 절제술용 임상시험용 의료 기기 개발을 지원하기 위해 Claria Medical에 전략적 투자를 단행했습니다.
또한 2022년 미국 국립보건원 보고서에 따르면 미국 내 총 수술 건수는 1,070만 건에 달했습니다. 복강경 담낭 절제술과 충수 절제술이 가장 많았고, 복강경 자궁 적출술, 서혜부 탈장 수술, 난소 절제술 및 난관 절제술이 그 뒤를 이었습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 내시경 저온 광원 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고 전 세계적으로 정기적인 진단, 치료, 약물 출시 및 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 제약 또는 의료 기기 제조 부서가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 출근할 수 없게 되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 내시경 저온 광원 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을받을 것으로 예상됩니다.

보고서를 구매하는 이유는?
유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 내시경 저온 광원 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향 및 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 내시경 저온 광원 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 비수술 미용 시술 시장은 2023년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 YY 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
비침습적 미용 치료 또는 최소 침습적 시술이라고도 하는 비수술적 미용 시술은 수술 없이 사람의 외모를 개선하는 미용 치료입니다. 이러한 시술은 일반적으로 의료 또는 임상 환경에서 시행되며 수술적 옵션에 비해 덜 침습적이고 회복 시간이 짧습니다. 비수술적 미용 시술은 주름 완화, 피부 결 개선, 자외선에 의한 피부 손상 제거, 체내 과도한 지방 감소 등 외모의 다양한 측면을 목표로 할 수 있습니다.
비수술적 시술은 수술과 관련된 절개, 마취, 비용 또는 다운타임 없이 아름답고 자연스러운 결과를 제공하는 것으로 알려져 있습니다. 비수술적 미용 시술에는 미세 박피술, 피부 재포장, 레이저 제모, 문신 제거, 화학적 박피 사용 및 특히 미용 성능을 개선하는 데 사용되는 기타 많은 시술이 포함됩니다.

시장 역학: 동인
미용 의식의 증가와 비수술적 시술에 대한 수요 증가
미용 의식의 증가와 비수술적 절차에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 비수술적 미용 시술에 대한 인식이 높아지고 다양한 장점이 알려지면서 점점 더 많은 사람들이 외모에 대한 의식이 높아지고 있으며, 이는 특히 시장을 촉진하고 있습니다. 자신의 외모와 느낌을 최고로 가꾸고자 하는 욕구는 미용 개선에 대한 더 큰 의지로 이어졌습니다. 소셜 미디어, 유명인 문화, 인플루언서 및 뷰티 블로거의 영향력은 미용 의식을 고취하는 데 중요한 역할을 합니다.
예를 들어, 2023년 2월 메디컬 스파는 국소 카복시테라피 기술을 사용하여 피부에 비침습적이고 광범위한 혜택을 제공하는 고급 전달 시스템인 CryoConcept의 CryoTouch를 제공한다고 발표했습니다. 이 트리트먼트는 고객이 붉어짐과 치료 후 통증을 줄이고 피부에 활력을 되찾는 데 도움이 될 수 있습니다. 크라이오터치는 모든 트리트먼트 후 촉촉하고 활력이 넘치는 젊은 피부를 선사합니다. 이는 비침습적 시술로 고객을 끌어들이고 시장을 활성화합니다.
또한 비수술적 에스테틱 시술은 침습적인 수술 옵션과 기존의 스킨케어 및 미용 제품으로 인한 위험을 줄여줍니다. 이러한 치료법은 회복 시간이 짧고 위험성이 낮은 것으로 인식되어 다양한 사람들에게 매력적으로 다가갑니다. 비수술적 시술은 종종 수술적 시술보다 더 접근하기 쉽고 저렴합니다. 이러한 치료의 대부분은 외래 환자 환경에서 수행할 수 있으므로 가동 중단 시간을 최소화할 수 있습니다. 이러한 시술은 또한 환자에게 편의를 제공합니다.
예를 들어, 2023년 2월 6일, 갈더마는 알라스틴 스킨케어 리서페이스 스킨 폴리쉬를 출시했습니다. 과학적으로 제조되고 임상 테스트를 거친 알라스틴 스킨케어 컬렉션에 추가된 이 최신 제품은 각질과 불순물을 제거하여 즉각적으로 매끄럽고 눈에 띄게 밝은 피부로 가꾸도록 설계되었습니다.
또한, 2023년 8월 21일에는 가정용 제모 기술의 대명사인 Ulike가 최신 제품 라인업인 한정판 핑크 에어 3 IPL 헤어 디바이스를 출시했습니다. 이번 신제품은 안전하고 효과적이며 통증이 없는 영구 제모 솔루션을 찾는 개인을 위한 제품입니다.
비수술적 에스테틱 시술의 장점으로 인해 제모에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 에스테틱 학회에 따르면 전체 에스테틱 시술이 14% 증가할 것으로 예상되는데, 이는 비수술적 시술의 인기가 급증하면서 작년에 23% 급증한 것이 주요 원인으로 분석됩니다.
또한 다양한 미용 상태에 대한 비수술 미용 시술의 채택 증가, 새로운 시술 및 장치에 대한 FDA 승인 증가, 비수술 방법의 장점에 대한 인식 증가 및 기술 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
피부 자극, 발적, 치료 부위의 부기 또는 멍과 같은 비수술 미용 시술과 관련된 합병증 및 비수술 미용 시술의 높은 비용과 같은 요인은 예측 기간 동안 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 비수술 미용 시술 시장은 시술 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
레이저 피부 재 포장 부문은 비수술 미용 시술 시장 점유율의 약 48.5 %를 차지했습니다.
레이저 피부 재포장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 레이저 피부 재포장술은 특히 눈과 입 주변의 주름과 잔주름을 줄이는 데 매우 효과적입니다. 이 시술은 피부 결을 개선하고 피부 불규칙성을 줄이며 여드름 흉터, 고르지 않은 색소 침착 및 태양 손상과 같은 문제를 해결할 수 있습니다. 따라서 많은 시장 주요 업체들이 이 시술을 위한 보다 진보된 기기를 개발하기 위해 피부 재포장에 집중하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 12월 7일, 에스테틱 및 피부과 솔루션 분야의 글로벌 리더인 CUTERA는 이중 비절제 프랙셔널 기술을 활용한 혁신적인 피부 재포장 및 재생 플랫폼인 시크릿 듀오(Secret DUO)를 출시했습니다. 각 모달리티는 개별적으로 또는 조합하여 다양한 미용 적응증을 대상으로 사용할 수 있습니다.
피부 재포장은 기본적으로 레이저를 이용한 절제 재포장과 비절제 재포장의 두 가지 유형으로 나뉩니다. 예를 들어, 2023년 5월 23일, 카르테사 에스테틱스와 제조 파트너인 DEKA는 최신 재포장 혁신 기술인 헬릭스를 출시하여 부분 절제 CO2 및 비절제 기술을 하나의 기기에 통합했습니다. 헬릭스는 최적의 결과와 치유 시간을 위한 절제 및 비절제 에너지 치료가 특징입니다. 헬릭스는 70와트의 출력과 7가지 혼합 순차 및 교대 모드를 통해 가동 중단 시간이 짧은 가장 다양한 치료 옵션을 제공하므로 의료진이 절제 및 비절제 재표면 치료를 전문적으로 맞춤화할 수 있습니다.
또한 프랙셔널 레이저 및 비절제 레이저와 같은 일부 레이저 치료는 콜라겐 생성을 자극하여 피부가 팽팽해지고 더 젊어 보이게 합니다. 레이저 피부 재포장은 수술 흉터, 여드름 흉터 및 기타 유형의 흉터를 최소화하는 데 자주 사용됩니다. 이 시술은 피부 질감과 톤 개선, 주름과 잔주름 감소, 피부 탄력 강화, 흉터 최소화, 표적 치료를 위한 정밀도 조절, 다운타임 최소화 등 다양한 이점을 제공합니다.
지리적 분석
북미는 시장 점유율의 약 40.5%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와 새로운 제품 출시 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 제약 회사, 화장품 회사 및 의료 기기 회사와 같은 주요 플레이어의 강력한 존재의 본거지입니다. 비수술적 미용 시술을 더 빠르게 수행하기 위해 더 진보된 장치를 개발하기 위해 연구 활동에 적극적으로 참여하는 주요 플레이어의 존재.
또한이 지역의 주요 시장 플레이어가 존재하기 때문에이 지역의 시장을 더욱 주도하는 새로운 제품 출시가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 10월 20일, 종양 및 비종양 질환에 대한 매우 효과적이고 비침습적이며 최소 침습적이며 비용 효율적인 치료법을 전문으로 하는 의료 기기 회사인 Sensus Healthcare, Inc.는 혼합 파장을 사용하는 휴대용 Silk by Sensus 제모 시스템을 출시했습니다.
또한 2022년 6월 1일에는 동급 최강의 피코슈어 시스템을 최신 업그레이드한 피코슈어 프로 기기를 출시했습니다. 업계 최초이자 유일하게 FDA 승인을 받은 755nm 피코초 레이저인 피코슈어 프로 디바이스는 열 대신 압력을 이용해 1조분의 1초 만에 에너지를 전달하여 모든 피부 타입에 안전하고 효과적인 원치 않는 색소 침착 치료와 피부 재생을 제공합니다.

주요 개발
2023년 9월 7일, 루브리졸 라이프 사이언스 뷰티(LLS 뷰티)는 미세 전류 장치에서 영감을 받아 피부에 전기 자극을 주어 상안면이 리프팅되고 주름이 눈에 띄지 않게 하는 유플비티 이-리프트 펩타이드를 출시했습니다.
2023년 6월 26일, 혁신적인 피부 건강 기술을 개발하고 상용화하는 데 주력하는 민간 의료 기기 회사인 트루페이셜은 새로운 가정용 피부 재생 기기를 출시했습니다. 이 새롭고 세련된 트루페이셜 기기는 특수 팁과 강력한 세럼으로 완벽한 피부 건강을 위한 기준을 높입니다. 이 기기는 개인이 집에서 편안하게 전문가 수준의 맞춤형 스킨케어 솔루션을 사용할 수 있도록 설계되었습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 비수술적 에스테틱 시술 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 바이러스 확산을 통제하기 위해 많은 에스테틱 클리닉과 의료기관이 일시적으로 문을 닫거나 규모를 축소하여 운영했습니다. 이로 인해 팬데믹 상황에서는 비수술적 미용 시술 건수가 감소했습니다. 또한 팬데믹으로 인해 전 세계적으로 이러한 시술에 사용되는 기기의 공급망에도 차질이 생겼습니다.
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시술 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 비수술 미용 시술 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 압력-체적 루프 시스템 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 2024-2031년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
압력-부피 루프는 심장 주기 동안 좌심실 압력과 부피 사이의 변화 관계를 보여주는 그래프입니다. 이 그래프는 수축기, 이완기 및 맥박 압력뿐만 아니라 뇌졸중 용적 또는 말기 이완기 용적과 같은 유용한 정보를 제공합니다. PV 루프는 심장 기능의 모든 측면에 대한 인사이트를 제공하며, 이는 심장 연구, 임상 진단 및 포괄적인 정량적 데이터가 필요한 일부 심장 중재의 수술 중 경험을 개선하는 데 매우 유용하다는 것이 입증되었습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
압력-체적 루프 시스템의 발전 증가
구형 컨덕턴스 기술 대신 어드미턴스를 사용하여 이 분야에서 최근 발전한 Transonic Scisense PV 카테터는 최신 어드미턴스 기술과 고충실도 압력 센서를 통합하여 심혈관 연구의 엄격한 요구 사항을 충족합니다.
카테터는 동물 심장 기능 연구 분야에서 중요한 기술적 진보인 어드밴티지 압력-체적 시스템과 함께 사용됩니다. 이 시스템은 어드미턴스 기술을 사용하여 실시간으로 실제 심실 용적을 정확하게 정량화할 수 있는 유일한 카테터 기반 시스템입니다. 장점 시스템 위상 신호는 카테터 위치에 대한 실시간 피드백을 제공하여 모든 시술에서 양질의 측정을 보장합니다.
또한, 글로벌 압력-체적 루프 시스템 시장은 심혈관 질환 증가, 의료 지출 증가, 연구 개발 이니셔티브 및 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이되는 기타 요인과 같은 다양한 요인에 의해 주도되고 있습니다.
구속
압력-용량 루프 시스템(PV 루프)은 특히 예산이 제한된 소규모 의료 시설 및 연구 기관에 비용이 많이 드는 진단 도구입니다. 특정 전문 지식과 교육이 필요하기 때문에 임상 도입이 제한적입니다. 또한 PV 루프는 더 널리 사용되는 심초음파 및 기존 카테터 삽입과 같은 다른 진단 기술의 보급으로 인해 시장 점유율을 높이는 데 어려움을 겪고 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 압력-체적 루프 시스템 시장은 매개변수, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
파라미터 세그먼트의 수축성 지수(ESPVR) 부문은 압력-체적 루프 시스템 시장 점유율의 약 40.5%를 차지했습니다.
매개 변수 세그먼트의 수축성 지수 (ESPVR) 세그먼트는 약 40.5 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 수축기 말기 압력-체적 관계는 주어진 체적에서 좌심실에서 발생하는 최대 압력을 나타내며 심장 수축성의 척도입니다. Ees라고도 하는 ESPVR의 기울기는 수축기 말 탄성의 지표이며 수축 기능에 대한 정보를 제공합니다.
심장 수축성은 심장 근육(심장 근육 또는 심근)이 예압과 무관하게 수축하는 선천적인 능력입니다. 따라서 Ees의 변화는 수축력의 변화로 볼 수 있습니다.
지리적 분석
북미는 2023년 시장 점유율의 약 38.4%를 차지했습니다.
북미는이 분야의 연구 개발 활동 증가, 심장 질환의 유병률 증가, 의료 산업의 기술 발전으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 6월, 의료 기기 제조업체 Millar는 자사의 카테터 솔루션과 Transonic Scisense의 어드미턴스 기반 PV 루프 시스템을 결합하여 압력-용량(PV) 루프 기술을 발전시킬 계획이었습니다. 생명과학 시장에서 트랜소닉 사이센스의 철수를 지원하기 위해 Millar는 기존 고객을 위한 대체 솔루션을 구축하기로 합의했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 압력-용량 루프 시스템 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, Annals of Intensive Care에 발표된 한 연구에서는 코로나19 환자의 압력-체적 곡선의 히스테리시스와 모집 대 인플레이션 비율 간의 관계를 조사했습니다. 이 연구에서는 압력이 일정하고 준정적인 PV 곡선에서도 기도 폐쇄가 발생한다는 사실을 발견했습니다.

주요 개발 현황
2023년 6월, 연구용 압력 측정 분야의 업계 리더이자 글로벌 OEM 솔루션 파트너인 밀러는 시장을 선도하는 카테터 솔루션과 트랜스오닉 사이언스의 어드미턴스 기반 압력-용량(PV) 루프 시스템을 결합하여 압력-용량(PV) 루프 기술을 미래로 안내할 것이라고 발표했습니다.
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글로벌 마취 깊이 모니터링 장치 시장은 2022 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
마취 깊이는 전신 마취제에 의해 중추신경계(CNS)가 마취되는 정도를 말하며, 마취제의 강도와 투여 용량에 따라 달라집니다. 마취 깊이 모니터링 장치는 환자의 예상 각성 또는 각성 상태에 따라 약물 투여를 허용하거나 가능하게 함으로써 개인 맞춤형 마취를 지원합니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
수행 된 수술 수의 증가
수술 횟수, 특히 성형 및 재건 수술의 증가는 마취 깊이 모니터링 장치의 필요성을 증가시킬 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 국제성형미용외과학회(ISAPS) 통계에 따르면 2020년에 전 세계에서 180만 건 이상의 미용 시술이 시행되었습니다.
또한 미국 성형외과의사협회(ASPS)에 따르면 2019년 미국에서만 28,076건 이상의 엉덩이 확대술과 299,715건 이상의 유방 확대술이 시행되었습니다. 전 세계적으로 매년 약 860만 건의 골절이 골다공증으로 인해 발생합니다. 여성은 골다공증에 걸릴 확률이 더 높습니다. 예를 들어, 국제 골다공증 재단은 유럽, 미국, 일본에서 7,500만 명이 골다공증으로 고통받고 있다고 평가했습니다.
또한 기술 발전, 연구 활동의 증가, 투자 증가 및 인식 증가는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 촉진하는 다른 추가 요인 중 하나입니다.
마취 전문의 부족
마취 전문의 부족은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 마취 인력에 따르면: 2022년 2월 영국 마취 인력 현황 보고서에 따르면 현재 영국 전역에 마취 전문의가 1,400명 이상 부족하여 NHS의 시술 수행 능력과 적체량 처리가 심각하게 제한되고 있습니다. 또한 높은 비용, 엄격한 규제 기관 및 높은 개발 비용은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 방해하는 다른 추가 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 마취 모니터링 장치 시장은 기술, 장치 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
이중 스펙트럼 지수 기술 부문이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
이중 스펙트럼 지수 기술 부문의 신제품 승인과 발전으로 인해이 부문은 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 9월, BPH 에너지의 투자회사인 코티컬 다이나믹스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 뇌마취 반응 모니터(BARM) 시스템 버전 1에 대한 510(k) 승인을 획득했습니다.
마취과에서도 다른 의료 분야와 마찬가지로 임상의는 환자의 안전을 유지하고 결과를 개선하기 위해 노력합니다. 일부 마취과 전문가들은 인공지능(AI) 및 머신러닝(ML)과 같은 첨단 기술이 이 분야에 어떤 긍정적인 영향을 미칠 수 있는지 검토하고 있습니다. 마취과에서 AI의 임상 적용과 현재 제한 사항을 조사한 결과, 마취 심도 모니터링, 마취 관리, 사건 및 위험 예후, 초음파 방향, 통증 관리, 수술실 물류 등 다양한 영역에서 유용성을 발휘할 수 있는 것으로 나타났습니다.
지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미에서 만성 질환의 사례가 증가함에 따라이 지역은 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 10월 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 40초마다 심장마비를 앓는 사람이 발생하며, 미국에서는 매년 약 805,000명이 심장마비를 앓고 있습니다.
따라서 만성 질환으로 인한 수술이 급증함에 따라 마취 모니터링 장치 시장이 성장하여 시장을 지배할 가능성이 높습니다. 또한 북미에서의 잦은 승인과 출시도 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 마시모는 2022년 2월 미국에서 1세 미만의 어린이를 대상으로 사용할 수 있는 SedLine의 최첨단 마취 심도 모니터링에 대한 FDA 승인을 획득했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 의료 산업, 특히 선택적 시술에 큰 영향을 미쳤습니다. 안타깝게도 비만 및 대사 수술(BMS)이 가장 큰 타격을 받았습니다. 많은 센터에서 의뢰와 시술을 중단했으며, 이로 인해 심부 마취 모니터링 장치에 대한 수요가 감소하여 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장에 부정적인 영향을 미쳤습니다.
주요 개발
2023년 2월, 메다센스 바이오메트릭스(Medasense Biometrics Ltd.)는 드노보 시판 전 평가 과정을 통해 통각 감각(통증에 대한 생리적 반응) 모니터링용으로 설계된 NOL 기술이 적용된 PMD-200 환자 모니터에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 상용화 허가를 획득했습니다.
2022년 4월, GE 헬스케어는 Aisys Cs2 마취 전달 시스템에서 전신 마취 전달을 위한 End-tidal(Et) 제어 소프트웨어에 대한 FDA 시판 전 승인(PMA)을 획득했습니다. Et 제어 소프트웨어는 소프트웨어를 사용하여 마취 전달을 반자동화하여 마취 제공자가 마취 산소 및 마취 약물의 말기 마취 표시를 수정할 수 있도록 합니다. 이 제품은 마취 전달의 정확성을 높이고 워크플로를 간소화합니다.
2021년 11월, 엠돌로리스 메디컬 시스템은 일본에서 고주파 변동성 지수 모니터인 HFVI MOC-9에 대한 규제 승인을 획득했습니다. HFVI MOC-9 기술은 분석 및 마취를 경험하는 개인을 위한 최고의 모니터링 솔루션입니다.

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글로벌 폐암 진단 시장은 2023 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
글로벌 폐암 진단 시장은 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 목격했으며, 다양한 요인이 역학에 영향을 미쳤습니다. 폐암은 일반적으로 흡연자에게 영향을 미치며 그 기원이 있습니다. 미국에서 세 번째로 많이 발생하는 암은 폐암입니다. 폐암은 폐에서 위험한 세포의 조절되지 않은 성장으로 인해 발생합니다.
비소세포폐암은 폐암의 약 80~85%를 차지합니다. 자기공명영상(MRI), 컴퓨터 단층촬영(CT), 양전자 방출 단층촬영(PET) 스캔과 같은 영상 기술이 폐암을 식별하는 데 사용됩니다.
특히 개발도상국의 정부 투자와 연구는 소세포 또는 비소세포 폐암에 대한 바이오마커 검사 또는 차세대 시퀀싱 분석과 같은 새로운 진단을 위한 첨단 기술의 활용을 지속적으로 촉진하고 글로벌 폐암 진단 시장을 활성화할 것입니다.

폐암 진단 시장 역학
여러 협업 또는 파트너십 시작
선진국은 높은 투자, 소득 수준 및 인프라 개발로 인해 의료 부문의 개선이 빠르게 성장하고 있습니다. 몇몇 국가에서는 폐암 발병률의 증가로 인해 폐암 진단에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 여러 국가 간의 기술 발전을 통한 다양한 협력, 인수 및 라이센스 계약은 시장 성장을 이끄는 중요한 요소가 될 것입니다.
2023년 5월 9일, 화이자와 써모 피셔 사이언티픽은 라틴 아메리카, 아프리카, 중동, 아시아 지역 30개 이상의 국가에서 유방암 및 폐암 환자를 위한 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 평가의 현지 가용성을 높이기 위해 이전에는 개발 유전체 검사가 제한되거나 이용이 불가능했던 국가에 대한 협력 계약을 체결했습니다.
또한 2023년 6월 23일에는 라지브 간디 암 연구소 또는 연구 센터(RGCI&RC)와 과학 기반 바이오 제약 기업인 아스트라제네카 파마 인디아(AstraZeneca Pharma India Ltd.)가 양해각서(MOU)를 체결했습니다. 이 파트너십을 통해 델리에 있는 RGCI&RC 시설에 우수 센터(CoE)를 설립하여 자격을 갖춘 인도 폐암 환자에게 검증되고 고품질이며 보조금이 지원되는 차세대 염기서열 분석(NGS) 분자 패널 검사의 접근성을 높일 것입니다.
또한, 폐암에 대한 새로운 의약품과 솔루션의 활용도가 높아지고 있습니다. 비소세포 폐암 사례가 증가하고 혁신적인 제품 개발을 위한 연구와 함께 여러 새로운 진단 키트 또는 분석의 활용도가 높아지는 것이 폐암 진단 시장의 성장을 이끄는 주요 요인이 될 것입니다.
폐암 진단과 관련된 제한 사항
종양의 이질성으로 인해 폐암 진단이 어렵기 때문에 분자 분석이 매우 중요합니다. 임상 폐암 게놈 프로젝트와 네트워크 유전의학에서 1255개의 폐암을 조사한 결과, 55%가 표적 치료에 취약할 수 있는 최소 한 가지 이상의 유전자 변화를 보인 것으로 밝혀졌습니다. 진행성 폐암 환자의 치료 시작 전 유전체 검사의 중요성을 고려할 때, 최근 몇 년간 폐암 유전체 프로파일링을 위한 진단 플랫폼의 수가 증가했습니다.
분자 검사 비용, 품질 및 표준, 기관 내 접근성, 최신 가이드라인에 대한 지식, 결과 도출에 소요되는 시간, 일관되지 않은 결과 등이 전 세계적으로 분자 검사가 널리 수용되는 데 걸림돌이 되고 있습니다.
폐암 진단 시장 세분 분석
글로벌 폐암 진단 시장은 유형, 진단, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
비소세포 폐암 유형 세그먼트는 시장 점유율의 약 83 %를 차지했습니다.
소세포 폐암(SCLC)을 제외한 모든 상피성 폐암(ESCC)을 비소세포 폐암(NSCLC)이라고 합니다. 대세포암종, 편평세포암종, 선암종이 가장 흔한 세 가지 유형의 비소세포폐암이지만, 덜 흔하고 모든 유형이 이상한 조직학적 변형으로 나타날 수 있는 여러 가지 추가 유형이 있습니다.
비소세포폐암은 담배 연기와 관련이 있음에도 불구하고 흡연 경험이 없는 환자에서도 선암이 발견될 수 있습니다. 진단을 확정하고 질병의 중증도를 파악하는 것이 비소세포폐암 의심 환자에 대한 조사의 주요 목표입니다. 해당 환자의 조직학, 병기, 전반적인 건강 상태 및 동반 질환은 모두 치료 옵션에 영향을 미칩니다.
2023년 3월 6일, 로슈에 따르면 FDA는 의사들이 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 리제네론이 개발한 PD-1 억제제 리브타요(성분명: 세미플리맙)로 치료할 수 있는 환자를 결정하는 데 도움을 주는 동반 진단으로 사용하기 위해 벤타나 PD-L1(SP263) 분석법을 승인했다고 발표했습니다.
또한, 2023년 3월 27일에는 40mg 및 80mg 셀퍼카티닙 캡슐에 대해 아모이 진단 주식회사, 리켄 제네시스 주식회사, 프리시전 메디신 아시아 주식회사가 일본 후생노동성으로부터 RET 융합 양성 비소세포폐암의 동반 진단으로 아모이Dx 팬 폐암 PCR 패널에 대한 승인을 받았습니다(일본 후생노동부(MHLW)).
글로벌 폐암 진단 시장 지리적 점유율
북미는 2023년 시장 점유율의 약 39%를 차지했습니다.
의료 분야에서 폐암 진단에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 폐암 진단에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가, 기술 발전 및 폐암에 대한 다양한 유형의 진단과 함께 이 지역의 바이오 제약 또는 생명 공학 사업 설립 증가도이 지역의 폐암 진단 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다. 이 분야의 시장은 사람들이 다양한 새로운 진단 제품에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 앞서 언급 한 요소는 북미가 세계에서 헤게모니 적 위치를 차지하고 있음을 증명합니다.
북미는 계속해서 전 세계 폐암 진단 시장에서 핵심적인 역할을 하고 있으며, 미국이 그 선두를 달리고 있습니다. 인프라 개발 및 투자를 촉진하는 정부 이니셔티브와 발전하는 발전에 초점을 맞춘 미국의 바이오마커 분석 또는 영상 검사에 대한 수요는 여러 이니셔티브 또는 수술 절차를 적극적으로 실행하여 이러한 진단 제품 수요를 자극했습니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 폐암 진단 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 분석 또는 키트의 주요 소비자인 제약 부문이 큰 영향을 받았습니다. 2020년 초에 시작된 팬데믹으로 인한 광범위한 봉쇄와 제한 조치는 전 세계의 여러 이니셔티브에 영향을 미쳤습니다.
주요 의료 및 생명공학 산업이 멈추고 코로나19 관리에 집중하면서 폐암 진단에 대한 수요가 급감했습니다. 이제 여러 연구가 시작되었고 기업들은 다시 제품 효율성에 대한 시험을 시작했습니다. 전반적으로 팬데믹이 전 세계 폐암 진단 시장에 미치는 영향은 비교적 크지 않을 것으로 예상되며, 진단 제품에 대한 지속적인 수요와 연구로 인해 시장은 꾸준히 성장할 것으로 전망됩니다.
주요 개발 동향
애질런트테크놀로지스는 2023년 8월 24일, PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, 코드 SK006이 동반진단(CDx) 클래스 C IVDR 인증을 받았다고 발표했습니다. 이 CDx 테스트는 최근 도입된 유럽연합 체외진단의료기기(IVDR) 표준에 따라 인증을 받았으며, 기존에는 유럽연합에서 판매할 수 있는 CE-IVD 마크를 획득했습니다.
2023 년 7 월 27 일, 암의 비 침습성을위한 게놈 전체 돌연변이 발생률 (GEMINI ) 검출은 세포없는 DNA (cfDNA)에서 체세포 게놈 변형을 식별하는 새롭고 매우 정밀한 기술입니다. 이 기술은 암 조기 발견 및 모니터링을 위한 새로운 종류의 고성능, 경제적인 액체 생검 검사 개발의 선구자인 DELFI Diagnostics에서 개발했습니다. 연구원들은 DELFI 진단 플랫폼의 기반이 되는 동일한 저 커버리지 게놈 전체 시퀀싱 기술을 사용하여 처음으로 전체 게놈에서 종양 특이적 돌연변이를 성공적으로 탐지했습니다.
2022년 1월 18일, 폐 질환에 초점을 맞춘 데이터 기반 진단 솔루션 제공업체인 바이오데식스(Biodesix, Inc.)가 혈액 기반 암 프로파일링 검사인 새로운 진스트랫 NGS 게놈 검사(GeneStrat NGS genomic test)를 출시했습니다. 이 52개 유전자 패널은 진행성 폐암 환자 치료 가이드라인에서 제시하는 표적 치료 돌연변이를 발견하고 적시에 치료제를 전달하기 위해 EGFR, KRAS, ALK, MET, ERBB2, NTRK 등의 돌연변이로 구성되어 있습니다.

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