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글로벌 전기 치료 장치 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
전기 요법(또는 전자기 요법)은 전기 에너지를 의료 치료로 사용하는 것입니다. 소위 투열 요법이라고 불리는 ‘전기 유도 열’은 일반적으로 근육 이완에 사용됩니다. 의학에서 치료 목적으로 심부 조직을 전자기 또는 초음파로 가열하는 방법입니다. 전기 치료는 신경 질환의 심부 뇌 조직을 자극하기 위해 전기 장치를 사용하는 등 다양한 다른 치료에도 적용될 수 있습니다. 전기 요법은 특히 상처 치유 속도를 높이기 위해 전류를 사용하는 데에도 적용되었습니다.
전기 치료는 항상 안전하고 효과적으로 사용할 수 있습니다. 통증 완화를 위한 비침습적 방법이기 때문에 부작용이 발생하지 않습니다. 이러한 전기 치료 기기는 피부의 전극을 통해 작은 전기 충격을 전달하는 방식으로 작동합니다. 이러한 약한 자극은 신체를 자극하여 엔도르핀이라는 천연 진통제를 생성합니다. 약물이 없고 무독성이며 자연적인 방법인 전기 요법은 진통제 없이 통증을 완화하고자 하는 모든 사람에게 훌륭한 통증 완화 방법입니다.

시장 역학: 동인
제품의 기술 발전 증가
기기 설계, 재료 및 소프트웨어의 혁신을 포함한 지속적인 기술 발전은 전기치료 기기 시장의 성장에 기여하고 있습니다. 더 나은 환자 치료 결과와 사용자 경험을 제공하는 향상된 기능을 갖춘 더 새롭고 효율적인 기기가 개발되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 2월 노스웨스턴 대학교 연구진은 상처 부위에 직접 전기 치료를 전달하여 치유를 가속화하는 작고 유연하며 신축성 있는 붕대를 최초로 개발했습니다.
또한 이 붕대는 치유 과정을 능동적으로 모니터링한 다음 더 이상 필요하지 않으면 전극을 포함한 모든 것이 체내에서 무해하게 용해됩니다. 이 새로운 장치는 궤양이 사지 절단이나 사망 등 다양한 합병증을 유발할 수 있는 당뇨병 환자에게 강력한 도구가 될 수 있습니다. 또한 디지털 기술과의 통합으로 스마트폰이나 다른 기기에 연결할 수 있는 스마트 전기 치료 기기가 탄생했습니다.
이러한 연결성을 통해 원격 모니터링, 데이터 수집, 치료 매개변수 조정까지 가능해져 환자 치료가 더욱 향상되었습니다. 이러한 기술 발전은 전기 치료 기기의 전반적인 효과, 접근성, 환자 수용성에 기여하여 다양한 의료 질환을 관리하는 데 유용한 도구가 되고 있습니다. 이 분야에 대한 지속적인 연구와 혁신은 더 많은 개선과 더 발전된 전기 치료 솔루션의 개발로 이어질 것입니다.
제한 사항
전기 치료 기기에 대한 엄격한 규제로 인한 제한 사항
규제 기관은 의료 기기의 안전과 신뢰성을 보장하기 위해 엄격한 품질 및 제조 표준을 설정합니다. 이러한 표준을 준수하려면 제조업체는 품질 관리 시스템, 테스트 시설, 우수 제조 관행(GMP) 준수에 대한 투자가 필요하기 때문에 자원 집약적일 수 있습니다. 소규모 제조업체는 이러한 요건을 충족하기 어려울 수 있습니다.
예를 들어, 2020년 3월 미국 식품의약국은 자해 또는 공격적 행동에 사용되는 전기 자극 장치( )가 불합리하고 상당한 질병 또는 상해 위험을 초래하며, 새로운 또는 업데이트된 장치 라벨링을 통해 수정하거나 제거할 수 없다는 이유로 이를 금지하는 최종 규칙을 발표했습니다. 기기를 금지하는 행위는 드물고 FDA가 이러한 조치를 취할 수 있는 상황은 엄격하지만, FDA는 공중의 건강을 보호하기 위해 필요한 경우 이러한 조치를 취할 수 있는 권한이 있습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 감소시킵니다.
시장 세분 분석
글로벌 전기 치료 장치 시장은 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트의 TENS 세그먼트는 전기 치료 장치 유형 점유율의 약 39.7 %를 차지했습니다.
근골격계 질환, 신경병증성 통증, 관절염을 포함한 만성 통증 질환이 전 세계적으로 증가하면서 비약물적 통증 관리 솔루션에 대한 수요가 증가했습니다. 비침습적이고 약물을 사용하지 않는 TENS 요법이 인기를 얻으면서 더 많은 제품 출시로 이어지고 있습니다. 예를 들어, 2022년 9월에는 울트라케어케어 프로가 관절, 근육 및 일상 통증을 위한 스마트 웨어러블 무선 포켓 사이즈의 통증 관리 기기인 TENS 2.0을 출시했는데, 스마트워치 크기의 현대적인 디자인에 무선으로 작동하는 것이 특징입니다.
TENS 2.0은 근육통, 관절염, 생리통, 자궁내막증으로 인한 골반 통증, 무릎 통증, 스포츠 부상 또는 신체의 모든 유형의 관절 및 근육통으로 고통받는 사람들에게 자연스럽고 맥동적이며 빠른 완화를 제공합니다. 또한 2022년 1월에는 당뇨병성 신경병증, 요통, 좌골 신경통, 골관절염과 같은 만성 통증 질환의 장기 치료와 출산의 급성 통증 완화에 약물 없이 통증을 완화하는 데 널리 사용되는 최신 경피적 전기 신경 자극(TENS) 제품을 출시할 예정입니다. 이와 함께 방광 약화 및 모든 유형의 요실금을 치료하기 위해 근육 강화를 개선하는 다양한 전기 치료 장치가 있습니다. 따라서 위의 요인은 세그먼트 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 42.4 %를 차지했습니다.
북미 지역은 스포츠 부상의 증가와이 지역의 임상 시험 증가로 인해 시장의 주요 기여자 중 하나입니다. 척추 부상, 스포츠 관련 부상 등의 발생률이 인구 사이에서 증가하고 있습니다. 이는 전기 치료 제품에 대한 수요를 촉진하여 지역 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국에서는 매년 약 17,000건의 새로운 SCI 사례가 발생하고 있으며, 약 282,000명이 SCI를 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 스포츠 부상과 관련된 SCI 환자의 대부분은 남성이 차지합니다.
SCI의 위험이 가장 높은 연령대는 16세에서 30세 사이입니다. 또한, 위의 출처에 따르면 전기 치료 기술은 현재 SCI 환자의 운동 기능 회복을 돕는 중요한 치료 전략입니다. 따라서 전 세계적으로 SCI 및 신경 질환의 발생률이 증가함에 따라 북미 지역에서 전기 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 제품 출시와 사업 확장이 증가하면서 이 지역의 시장 성장도 가속화되고 있습니다.
예를 들어, 2023년 3월 14일, 의료 장비 제조업체인 Zynex는 처방전으로 구입할 수 있는 통증 관리 전기 치료기인 NexWave를 출시했습니다. 중추신경계에서 뇌로 전기 신호를 보내면 통증이 즉시 가려지고 더 이상 감지되지 않습니다. 따라서 위의 요인은 지역 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다.
코로나19 분석
코로나19 팬데믹은 2023년 3월 3일 기준으로 전 세계적으로 6억 7천만 명이 넘는 확진자와 680만 명이 사망하는 등 신체 건강 및 사망률에 치명적인 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 정신 건강에 미친 영향은 우울증, 불안, 외상 후 스트레스 장애(PTSD)와 같은 장애의 증가 또는 악화로 이어져 치명적인 결과를 초래했습니다.
전기 치료 기기의 특정 용도에 따라 특정 유형의 기기에 대한 수요가 증가했을 수 있습니다. 예를 들어, 재활 및 물리 치료 환경에서 사용되는 기기는 코로나19 생존자의 재활 요구로 인해 사용량이 증가했을 수 있습니다. 팬데믹으로 인해 원격 의료 및 원격 모니터링 솔루션의 채택이 가속화되었습니다.
원격 모니터링 또는 가정에서 사용할 수 있는 기능을 갖춘 전기 치료 기기는 의료 서비스 제공자가 치료를 제공할 수 있는 대체 방법을 모색함에 따라 관심이나 수요가 증가했을 수 있습니다. 의료 기기에 대한 규제 절차가 팬데믹의 영향을 받았을 수 있습니다. 승인이 지연되거나 규제 요건이 변경되면 새로운 전기 치료 기기가 시장에 출시되는 데 영향을 미칠 수 있습니다.

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글로벌 이경 장치 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
귀 돋보기, 귀 조명 또는 귀경이라고도 하는 이경은 일반적으로 고막과 외이도를 검사하는 데 사용되는 의료 기기입니다. 이경은 광선을 비추어 외이도와 고막의 상태를 시각화하고 검사하는 데 도움을 줍니다. 귀를 검사하면 귀의 통증, 귀가 꽉 찬 느낌 또는 청력 손실과 같은 증상의 원인을 파악할 수 있습니다. 이 기기에는 한쪽 끝에 광원과 확대 시스템이 있어 귀 구조를 더 잘 검사하는 데 도움이 됩니다. 이경으로 귀를 검사하는 것을 이경 검사라고 합니다.
포켓형 이경은 의도적으로 주머니에 넣을 수 있도록 설계되었으며 다른 이경보다 가볍고 부피가 작습니다. 포켓형 이경 구매 시에는 헤드와 손잡이가 모두 포함되어 있습니다. 일부 예외가 있지만 대부분의 포켓 이경은 알카라인 배터리를 사용하여 손잡이에 전원을 공급합니다. 비디오 이경 또는 디지털 이경은 컴퓨터 또는 모니터와 연결하여 고품질 이미지 및/또는 비디오를 투사, 캡처, 저장 및 이메일로 전송할 수 있도록 특별히 설계되었습니다.

시장 역학: 동인
검안경 장치의 증가하는 발전
검안경 장치의 발전이 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 많은 최신 이경 장치는 무선 연결 옵션을 제공합니다. 이 기능은 다른 의료 장비와의 원활한 통합을 용이하게 하고 특히 원격 의료 시나리오에서 의료 전문가가 검사 결과를 신속하게 공유할 수 있도록 합니다. 예를 들어, 2023년 1월 12일에 포트로닉스는 최신 업그레이드된 오티스코프 XLife를 출시했습니다. 이 제품은 스마트폰에서 외이도(이관)의 360° Full HD 화면을 무선으로 스트리밍할 수 있을 만큼 강력하며, 안전한 실리콘 스쿠프 팁이 있어 평소 또는 매일 쌓이는 귀지를 청소하는 데 도움이 됩니다.
또한, 포트로닉스 XLife는 피부 친화적이고 위생적인 나사식 실리콘(스쿠프) 팁을 사용하여 안전성을 극대화했으며, 그 뒤에는 강력한 아이(eye)가 있어 모든 것을 안전한 거리에서 확인할 수 있습니다. 3메가픽셀 아이(FHD 카메라)에는 3.5mm 초미세 렌즈가 장착되어 전방과 주변의 모든 것을 선명하고 또렷하게 볼 수 있으며, 6-LED 스포트라이트가 있어 모든 것을 밝게 비춰줍니다. 더 안전하고 편리하게 사용할 수 있도록 3축 자이로스코프가 포함되어 있어 360° 시야를 확보할 수 있습니다. 완전 무선인 포트로닉스 XLife는 내부에 충전식 배터리가 내장되어 있어 완충 시 30분 동안 재생할 수 있습니다.
소재와 디자인의 발전으로 가볍고 휴대가 간편한 이경 검사기가 개발되었습니다. 이러한 사용자 친화적인 디자인은 의료 전문가의 이동성을 향상시키고 다양한 임상 환경에서 더욱 편리하게 사용할 수 있게 해줍니다. 첨단 이미징 기술과 이경 카메라의 통합으로 외이도 및 고막의 상세한 이미지와 동영상을 촬영할 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 11월 28일 ScopeAround는 가정 내 귀 관리에 혁명을 일으킬 혁신적인 신제품인 ScopeAround M28 귀 이경 카메라를 출시했습니다. 이 최첨단 귀 카메라는 어린이와 성인 모두의 귀 건강을 모니터링할 수 있는 편리하고 효과적인 솔루션을 제공합니다.
또한 귀 질환의 유병률 증가, 새로운 첨단 장치에 대한 FDA 승인 증가, 원격 의료 채택 증가, 고령화 인구 증가 및 이러한 장치의 장점에 대한 인식 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약 요인
이경과 관련된 합병증, 고급 장치의 높은 비용, 제한된 인식 및 교육 및 충족되지 않은 요구와 같은 요인은 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 이경 장치 시장은 제품, 휴대성, 연결성, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
디지털 검안경 부문은 검안경 장치 시장 점유율의 약 45.5 %를 차지했습니다.
디지털 이경 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 디지털 이경은 외이도와 고막을 선명하고 자세하게 보여줌으로써 고해상도 이미지와 동영상을 제공합니다. 이러한 향상된 시각화는 의료 전문가가 정확한 진단을 내리는 데 도움이 됩니다. 디지털 이미지와 동영상을 캡처할 수 있는 기능을 통해 의료진은 귀 검사의 시각적 기록을 문서화하고 저장할 수 있습니다. 이 기능은 시간 경과에 따른 변화를 추적하고 진행 상황을 모니터링하며 환자 기록을 유지하는 데 유용합니다.
예를 들어, 2021년 4월 21일, 힐롬은 새로운 웰치 앨린 팬옵틱 플러스 검안경과 웰치 앨린 매크로뷰 플러스 검안경을 출시하면서 시장을 선도하는 신체 평가 도구에 주요 기술 발전을 이루었습니다. 이 새로운 기기는 100년 이상 신체 검사 도구 분야에서 혁신을 거듭해온 웰치 앨린의 기술력을 바탕으로 검사실의 새로운 진료 표준을 제시하는 발전된 제품입니다.
또한, 매크로뷰 플러스 이경은 임상의가 광학 검사에서 디지털 이미지 캡처로 빠르게 전환할 수 있게 해줍니다. 힐롬의 무료 iExaminer Pro 앱과 함께 사용하면 임상의는 귀 이미지를 안전하게 저장하고 공유하여 추적, 추세 파악 및 전문가와 쉽게 상담할 수 있습니다.
원격 의료가 부상함에 따라 디지털 이경은 원격 환자 상담에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 의료 전문가는 이러한 기기를 사용하여 환자의 귀를 원격으로 검사함으로써 적시에 진단하고 치료법을 추천할 수 있습니다. 일부 디지털 이경은 스마트폰이나 태블릿과 같은 연결된 기기에서 귀 검사 결과를 실시간으로 볼 수 있습니다. 이 기능은 다른 의료 전문가와의 즉각적인 협업이나 상담에 유용할 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 11월 17일, 귀 맞춤형 청각은 BeBird와 제휴하여 귀 검사 및 귀지 제거를 위한 혁신적인 무선 디지털 이경 키트 3종을 출시했습니다. BeBird 디지털 이경 키트는 동종 및 가격대 제품 중 유일하게 인터넷에 연결하여 실시간 동영상 공유를 통해 원격 진료 예약을 지원할 수 있는 제품입니다. 내장된 고화질 카메라는 외이도의 선명한 이미지와 동영상을 이메일이나 문자로 전송하여 원격 진단을 용이하게 합니다.
지리적 분석
북미 지역이 시장 점유율의 약 41.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 플레이어의 강력한 존재와이 지역의 이경 장치 채택 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 북미, 특히 미국은 귀 상태의 더 나은 진단을 위해 더 진보 된 이경 개발에 적극적으로 집중하고있는 의료 기기 회사와 같은 주요 업체의 강력한 존재의 허브로 알려져 있습니다.
예를 들어, 2020년 1월 6일 포토니케어는 미국 식품의약국(FDA)이 비침습적 중이 촬영을 위한 TOMi 스코프(OtoSight 중이 스코프)에 대해 510(k) 허가를 승인했다고 발표했습니다. 광학 간섭 단층 촬영(OCT) 고해상도 깊이 영상을 사용하는 TOMi Scope [OtoSight 중이 스코프]는 중이 내 액체의 존재 여부를 확인하고 액체의 유형을 특성화하는 데 도움이 됩니다.
또한, 특히 미국에서 귀 질환의 유병률이 증가함에 따라 이 지역에서 이경 기기의 채택이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 미국 어린이 1,000명 중 약 2~3명은 한쪽 또는 양쪽 귀에서 감지 가능한 수준의 청력 손실을 가지고 태어나고, 청각장애 아동의 90% 이상이 청각장애 부모에게서 태어나며, 18세 미국 성인(3,750만 명)의 약 15%, 어린이 6명 중 5명은 3세가 될 때까지 귀 감염(중이염)을 경험하는 것으로 조사되었습니다.

COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 검안경 기기 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹은 원격 의료 및 원격 의료 서비스의 도입을 가속화했습니다. 이경 기기, 특히 디지털 기기는 원격 의료 상담 중 원격 귀 검사를 위한 중요한 도구가 되었습니다. 스마트폰 이경(SO)은 전용 스마트폰 앱을 사용하여 환자의 외이도 및 고막(TM)의 사진과 동영상을 촬영할 수 있는 비교적 새로운 전자 액세서리 장치입니다.
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글로벌 정맥 스텐트 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 2024-2031년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
정맥 스텐트는 막히거나 좁아진 정맥 벽에 대해 확장되는 금속 메쉬 튜브입니다. 정맥을 열어두는 발판 역할을 합니다. 정맥 스텐트는 정맥이 좁아지거나 압박되었을 때 혈류를 개선하는 데 사용되는 최소 침습적 시술입니다. 이는 건강한 혈류를 회복하는 데 도움이 됩니다. 스텐트는 다양한 디자인과 크기로 제공됩니다. 스텐트는 일반적으로 혈관 카테터를 사용하여 압축된 상태로 목표 부위에 전달됩니다. 일부는 스스로 팽창하는 반면 다른 일부는 부풀린 풍선의 도움이 필요합니다.
정맥 스텐트는 일반적으로 혈관 내 혈류의 부분적 또는 전체적 감소를 해결하는 데 사용됩니다. 스텐트는 다양한 질환을 치료하는 데 사용될 수 있지만 정맥 스텐트 시술을 받는 일반적인 이유 중 하나는 혈전 후 증후군을 치료하기 위해서입니다. 이는 다리에 심부정맥 혈전증을 앓은 사람들에게 발생할 수 있는 질환입니다. 심부정맥 혈전증을 치료하는 과정에서 정맥이 손상되어 혈류가 부분적으로 또는 완전히 차단될 수 있습니다. 이러한 경우 손상된 혈관을 지지하기 위해 스텐트를 사용할 수 있습니다. 메이-터너 증후군 및 골반 울혈 증후군과 같은 다른 질환에서도 정맥 스텐트가 필요할 수 있습니다.

시장 역학: 동인
정맥 스텐트의 증가하는 발전
정맥 스텐트의 증가하는 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 정맥 스텐트 설계의 지속적인 혁신은 유연성, 적합성이 개선되고 스텐트 이동 또는 재협착과 같은 합병증 발생률이 감소한 자가 확장 스텐트 장치의 개발로 이어질 수 있습니다. 정맥 질환의 특정 해부학적 문제를 해결하는 스텐트 디자인이 더 널리 보급될 수 있습니다.
예를 들어, 2020년 10월 26일, Medtronic plc는 Abre 정맥 자가 확장 스텐트 시스템에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 이 장치는 심부 정맥 폐쇄라고도 하는 증상이 있는 장골 대퇴 정맥 유출 폐쇄 환자의 장골 대퇴 정맥에 사용하도록 표시되어 있습니다.
또한, 자가 확장 스텐트 시스템인 Abre는 영구 임플란트용이며, 3개의 오프셋 연결 지점이 있는 개방형 셀 설계를 사용하여 배치 시 유연성과 안정성을 제공합니다. 또한 Abre는 강도, 유연성 및 피로 저항성의 균형을 제공합니다. 2020년 라이프치히 인터벤션 코스(LINC) 연례 회의와 런던의 세인트 토마스 병원 및 킹스 칼리지에서 발표된 데이터에 따르면 Abre 스텐트 시스템은 50년까지 시뮬레이션한 벤치 테스트에서 0%의 파절률을 보였습니다.
또한 차세대 기술이 적용된 정맥 스텐트 개발을 위한 많은 연구가 진행 중입니다. 예를 들어, 2021년 12월 20일 베스퍼 메디컬(Vesper Medical)은 베스퍼 듀오 정맥 스텐트 시스템을 사용한 중추적 연구인 일리오대퇴정맥 연구 임상시험의 등록 완료자를 늘렸습니다(VIVID). VIVID 임상시험에 160번째 환자가 등록되었습니다. 이로써 VIVID 임상시험의 환자 등록이 완료되었습니다.
VIVID는 장골 대퇴부 폐색 질환 환자 치료에서 베스퍼 듀오 스텐트 시스템의 안전성과 효능을 평가하기 위한 전향적, 다기관, 단일군 연구입니다. 베스퍼 듀오 스텐트 시스템은 심부정맥 폐색의 문제를 해결하기 위해 독자적으로 설계된 차세대 정맥 스텐트 기술입니다. 이 모듈식 포트폴리오는 장골대퇴정맥 내 특정 질환 위치에 따라 각 환자에게 맞춤형 치료를 제공할 수 있도록 다양한 길이와 직경의 DUO-HYBRID 및 DUO-EXTEND 스텐트 옵션으로 의료진에게 임상적 다양성을 제공하기 위해 고안되었습니다.
또한 증상이있는 장골 정맥 폐쇄의 유병률 증가, 새로운 고급 스텐트에 대한 FDA 승인 증가, 정맥 스텐트 개발을위한 임상 시험 증가, 정맥 스텐트의 장점에 대한 인식 증가 및 기술 발전 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
스텐트 이동, 재협착 또는 혈전증과 같은 정맥 스텐트와 관련된 합병증 및 부작용, 스텐트의 높은 비용, 대체 치료의 가용성, 제한된 인식 및 충족되지 않은 요구와 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 정맥 스텐트 시장은 재료, 세포 설계, 스텐트 직경, 용도, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
니티놀 부문은 정맥 스텐트 시장 점유율의 약 36.7 %를 차지했습니다.
니티놀 기반 정맥 스텐트 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 니티놀 기반 정맥 스텐트는 일반적으로 사용되며 이러한 스텐트의 재료로 니티놀을 선택하는 것은 혈관 중재술의 요구에 적합한 고유 한 특성을 기반으로합니다. 니티놀은 니켈과 티타늄의 합금으로, 초탄성 및 형상 기억 특성으로 잘 알려져 있습니다.
예를 들어, Venovo 정맥 스텐트는 막힌 장골 및 대퇴 정맥을 다시 열어 적절한 혈류를 유지하도록 특별히 설계된 유연한 니티놀 스텐트입니다. Venovo 정맥 스텐트는 증상이 있는 혈전성 및 비혈전성 장골 대퇴부 병변의 치료에 필요한 방사형 강도, 압박 저항 및 유연성이 균형을 이루도록 설계되었습니다. 또한 스텐트 크기가 넓어 임상의가 직경이 큰 정맥과 긴 병변 길이를 치료할 수 있습니다.
니티놀 스텐트는 매우 유연하고 순응성이 뛰어납니다. 이러한 유연성은 정맥의 복잡한 해부학적 구조를 탐색하는 데 매우 중요하며, 혈관 내에 보다 쉽게 배치하고 최적의 위치에 배치할 수 있습니다. 니티놀은 초탄성 특성을 가지고 있어 스텐트가 큰 변형을 겪어도 영구적인 손상 없이 원래 모양으로 돌아갈 수 있습니다. 이는 정맥의 움직임과 같이 모양과 크기가 동적으로 변화할 수 있는 부위에서 특히 중요합니다.
2020년 7월 31일, 벤틀리는 비욘드 정맥 자가 확장 스텐트 시스템에 대한 CE 마크를 획득하여 유럽에서 상업적 판매 및 임상용으로 먼저 출시했습니다. 이번 출시는 이 새로운 장치를 직접 경험할 수 있도록 선도적인 정맥 전문가들로 구성된 독점 서클에 한정하여 진행됩니다. 비욘드는 개방형 니티놀 스텐트로, 대퇴정맥 또는 장골정맥의 급성 및 만성 증상성 폐색에 적응증이 있습니다. 10~18mm의 다양한 직경과 최대 150mm의 길이로 제공됩니다.
지리적 분석
북미는 시장 점유율의 약 41.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와이 지역의 정맥 스텐트에 대한 수요 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 의료 기기 회사와 같은 주요 플레이어의 강력한 존재를위한 허브입니다. 이 지역의 주요 플레이어는 첨단 기술을 갖춘 고급 스텐트 개발에 중점을 둡니다.
예를 들어, 2022년 10월 28일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신적 장치로 지정받은 GORE VIAFORT 스텐트는 고어의 입증된 내구성이 뛰어난 확장형 폴리테트라플루오로에틸렌(ePTFE) 기술을 단일 상처 니티놀 프레임과 함께 활용합니다. 고어 비아포트 디바이스 중추적 임상 연구는 직경 10~28mm의 장골대퇴정맥 및 하대정맥 치료 범위에서 이 디바이스를 평가하고 있습니다. 이 연구는 승인된 임상시험용 기기 면제(IDE)에 따라 미국에서 진행되고 있습니다.
또한 심부정맥 혈전증, 장골 정맥 폐쇄, 혈전 후 증후군 등의 유병률 증가로 인해 이 지역에서 정맥 스텐트에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 심부정맥혈전증(DVT) 또는 폐색전증(PE)의 정확한 환자 수는 알 수 없지만 미국에서는 매년 90만 명에 달하는 사람들이 영향을 받을 수 있다고 합니다.

COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 정맥 스텐트 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. COVID-19는 동맥 및 정맥 혈전 생성성을 모두 증가시킵니다. SARS-CoV-2 과응고 상태는 다른 기계적 및 생물학적 위험 요인이 있는 경우 스텐트 혈전증을 유발할 수 있습니다. 또한 팬데믹으로 인해 정맥 스텐트의 연구 활동이 일시적으로 중단되었고 바이러스 확산에 대한 관심이 집중되면서 전 세계적으로 정맥 스텐트의 공급망에 차질이 생겼습니다.
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재료, 세포 설계, 스텐트 직경, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 정맥 스텐트 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 삼첨판 밸브 수리 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
삼첨판막 수리는 거의 항상 삼첨판막 역류로 인해 좌측 판막 수술 또는 관상동맥 우회술과 함께 시행됩니다. 단독 삼첨판막 수리는 합병증 발생률이 증가하기 때문에 드물게 시행됩니다. 수리의 주요 적응증은 환형 비대, 우심실 리모델링 및 진행성 좌심실 질환으로 인한 이차 삼첨판 역류입니다.

트리쿱시드 밸브 수리 시장 역학: 추진 요인 및 제약
심혈관 수술 건수 증가
심장 수술 횟수의 증가는 실제로 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 관상 동맥 우회술 (CABG)은 가장 일반적인 주요 수술 절차로, 인도에서는 매년 약 4,000 건의 심장 우회 수술이, 미국에서는 2,00,000 건의 심장 우회술이 수행됩니다. 관상동맥 질환 환자의 10%가 나쁜 콜레스테롤, 고혈압, 비만, 당뇨병, 흡연 등의 위험 요인을 가진 상태에서 CABG를 받습니다. 인도의 CABG 성공률은 98%로 대부분의 선진국보다 높습니다.
CABG 환자의 생존율은 5년 92%에서 40년 4%까지 다양합니다. 여성은 관상동맥이 작기 때문에 수술 사망률이 더 높습니다. 인도의 심장 전문의는 5500명에 불과하며, 인구 3만 명당 심장 전문의는 1명입니다.
또한 글로벌 삼첨판막 수리는 수술 기술 및 기술의 발전, 교체보다 판막 수리에 대한 선호도 및 예측 기간 동안 시장 성장에 도움이되는 기타 요인과 같은 다양한 요인에 의해 주도되고 있습니다.
시술과 관련된 합병증
수술이든 경피적이든 삼첨판막 수리는 수술 전후 출혈, 부정맥, 심장 막힘, 심부전, 뇌졸중, 수술 부위 및 판막 보철물의 감염, 패혈증, 폐렴, 색전증, 신부전, 약물 반응 및 인공 판막 오작동을 포함한 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다. 이러한 합병증은 모든 판막 심장 시술에서 흔히 발생합니다.
삼첨판막 수리 시장 세분 분석
글로벌 삼첨판막 수리 시장은 장치 유형, 적응증, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
장치 유형 세그먼트의 고리 성형술은 삼첨판 판막 수리 시장 점유율의 약 54.2 %를 차지했습니다.
장치 유형 부문의 판막 성형술이 약 54.2%를 차지했습니다. 삼첨판륜 성형술은 경카테터 치료의 발전과 새로운 삼첨판륜 성형 링의 개발로 인해 선호되는 수술적 수리 기법입니다. 이 접근법은 예방적 중재술보다는 진행성 삼첨판막 질환 및 심근병증이 있는 환자에게 더 일반적으로 사용됩니다.
예를 들어, 2021년 1월 경카테터 승모판 및 트리쿱시드 판막 수리 및 교체 솔루션 개발사인 Valcare Medical Ltd는 AMEND 판막 성형 링의 인간 경중격 전달을 최초로 완료했다고 발표했습니다. AMEND 경중격 시술은 캐나다 보건부 특별 접근 프로그램에 따라 토론토 서니브룩 건강 과학 센터의 슐리히 심장 센터에서 시행되었습니다.
글로벌 삼첨판막 수리 시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 FDA 승인, CE 마크, 기술적으로 진보 된 품목의 쉬운 가용성 및 판막 수리 수술 또는 환자에 대한 인식과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2023년 10월 에드워즈 라이프사이언스의 에보큐는 세계 최초의 트랜스카테터 트리쿱시드 교체용 판막으로 승인을 받아 CE 마크를 획득했습니다.
또한 경제협력개발기구(OECD)가 2022년에 발표한 데이터에 따르면 미국의 65세 이상 인구는 2022년에 16.83%로 증가했습니다. 또한 인구 통계국에 따르면 미국 인구는 고령화되고 있으며 기대 수명의 성별 격차가 좁혀지고 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 심장 수리 부문에 큰 영향을 미쳤으며, 봉쇄 및 정부 제한으로 인해 심장 시술 건수가 감소하고 판막 성형술 시스템 사용이 감소하여 시장 성장에 부정적인 영향을 미쳤습니다.

주요 개발
2023년 5월, 애보트는 삼첨판막 누출 환자 치료에서 TriClip 경카테터 에지 투 에지 수리(TEER) 시스템의 이점을 뒷받침하는 임상적 증거를 추가하는 최신 데이터를 발표했습니다. Abbott의 TriClip 장치는 삼첨판막 수리를 위해 특별히 설계된 최초의 최소 침습 장치입니다.
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장치 유형, 적응증, 최종 사용자 및 지역에 따라 전 세계 삼첨판막 수리 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 삼첨판막 수리 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 기관지 내 밸브 시스템 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
기관지 내 판막은 기관지 내시경을 통해 삽입되는 단방향 판막으로, 특정 폐 부분으로의 공기 흐름을 제한합니다. 호기 단계에서는 기도 분비물의 배출을 허용하지만 흡기 단계에서는 들어오는 공기 흐름을 제한합니다. 기관지 내 판막은 원래 중증 폐기종의 경우 폐 용적 감소를 위한 수술의 대안으로 고안되었습니다. 또한 지속적인 공기 누출이 있는 기관지 흉막 및 기관지 폐포 누공을 치료하는 데도 사용되었습니다.
현재 두 가지 기관지 밸브 시스템이 FDA 승인을 받았습니다. 2018년 6월, FDA는 보조 환기가 거의 또는 전혀 없는 폐 부위의 중증 폐기종과 관련된 과팽창이 있는 성인 환자의 기관지경 치료를 위해 제퍼 밸브 시스템을 혁신 기기 지위를 부여하고 신속 승인을 승인했습니다. 2018년 12월, FDA는 호흡곤란과 폐 부위의 부수적 환기가 낮은 중증 폐기종과 관련된 과팽창이 있는 성인 환자를 위한 흡기 밸브 시스템을 승인했습니다. 두 밸브 시스템은 단방향 밸브가 만들어지는 메커니즘이 다른데, 제퍼는 오리새끼 모양이고 스피레이션은 우산 모양입니다.

시장 역학: 동인
중증 폐기종에 대한 채택 증가
중증 폐기종에 대한 기관지 내 밸브 시스템의 채택이 증가하면서 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 기관지 내 밸브는 기관지 내시경과 함께 폐의 환기 기도에 배치되어 공기 흐름을 제어하는 합성 장치입니다. 기관지-흉막 공기 누출이 장기간 지속되는 환자와 중증 또는 진행된 폐기종으로 인한 폐엽 과팽창 환자에게 사용하기 위해 조사되었습니다.
기관지 내 밸브는 단방향 공기 이동을 허용합니다. 숨을 들이마시는 동안 밸브가 닫혀서 폐의 병든 부위로 공기가 흐르지 못하게 합니다. 숨을 내쉴 때는 밸브가 열려 폐의 병든 부위에서 공기와 점액이 빠져나갈 수 있도록 합니다. 폐기종 환자에게 폐 용적 감소 수술(LVRS) 및 폐 이식의 대안으로 사용하기 위해 연구되고 있습니다.
예를 들어 올림푸스의 흡기 밸브 시스템(SVS)은 중증 폐기종 환자에게 폐 용적 감소를 위한 맞춤형 최소 침습적 치료 옵션을 제공하는 혁신적인 기관지 내 기술로, 위험 대비 이익 프로파일이 양호합니다. 임상시험에서 SVS로 치료받은 환자들은 호흡, 폐 기능 및 삶의 질이 개선된 것으로 나타났습니다.
흡기 밸브는 공기역학적 설계를 통해 폐의 병든 부위에서 건강한 조직으로 공기를 보내면서 갇힌 공기와 분비물이 기도 벽을 따라 자연스럽게 빠져나가도록 하여 환자가 더 쉽게 숨을 쉴 수 있도록 합니다. 흡기 밸브의 독특한 디자인은 기도 깊이 또는 카리나 유무에 관계없이 상엽 부위의 기도와 같은 구불구불한 해부학적 구조에 유연하게 밸브를 배치할 수 있게 해줍니다.
또한 Pulmonx의 제퍼 기관지 내 판막은 FDA로부터 ‘획기적 의료 기기’로 지정되었으며, 폐 부위에 부수적 환기(CV)가 거의 또는 전혀 없는 중증 폐기종과 관련된 과팽창 환자의 기관지 내시경 치료에 적응증이 있습니다. 제퍼 밸브는 폐기종으로 가장 많이 병든 폐의 과팽창된 폐엽을 공급하는 모든 기도를 폐쇄하는 데 사용되는 이식형 장치입니다.
또한 폐기종 및 COPD의 유병률 증가, 새로운 기관지 내 밸브 시스템에 대한 FDA 승인 증가, 기관지 내 밸브가 제공하는 이점에 대한 인식 증가 및 발전 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
기관지 내 밸브 삽입과 관련된 합병증, 기관지 내 밸브와 관련된 높은 비용, 밸브와 관련된 부작용 및 충족되지 않은 요구와 같은 요인은 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 기관지 내 밸브 시스템 시장은 장치 모양, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 분류됩니다.
우산 모양의 기관지 밸브 부문은 기관지 밸브 시스템 시장 점유율의 약 43.5 %를 차지했습니다.
우산 모양의 기관지 내 밸브 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 밸브는 우산과 비슷하도록 특별히 설계되었으며 일반적으로 최소 침습적 절차로 폐의기도에 삽입됩니다. 이 판막의 주요 목적은 폐의 특정 질병 부위를 차단하여 손상된 부위로부터 공기 흐름을 차단하고 건강한 폐 조직이 더 효율적으로 기능할 수 있도록 하는 것입니다.
예를 들어, 올림푸스의 독특한 우산형 디자인의 폐흡입밸브시스템(SVS)은 폐의 병든 부위에서 건강한 부위로 공기의 방향을 전환하는 동시에 갇힌 공기와 분비물이 기도벽을 따라 자연스럽게 배출되도록 하여 환자가 더 쉽게 숨을 쉴 수 있도록 도와줍니다. SVS 밸브의 우산형 디자인을 통해 환자는 기관지를 쉽게 폐색할 수 있으며, 기관지 말단부에 앵커가 있어 공기가 이동하거나 기침이 나오는 것을 방지할 수 있습니다(밸브).
우산 모양의 기관지 내 판막은 특정 기관지에 배치할 수 있어 건강한 폐 조직을 보존하면서 병든 폐엽을 표적 치료할 수 있습니다. 이러한 선택적 치료 접근법은 폐 기능을 최적화하는 데 도움이 됩니다. 기관지 내 판막의 배치는 일반적으로 최소 침습적 시술인 기관지 내시경을 사용하여 수행됩니다. 따라서 기존의 외과적 수술에 비해 외상을 줄이고 회복 시간을 단축하며 잠재적으로 합병증을 줄일 수 있습니다.
지리적 분석
북미 지역이 시장 점유율의 약 41.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와이 지역에서 폐기종 및 COPD의 유병률 증가로 인한 기관지 내 판막 시스템의 채택 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 제퍼 기관지 밸브와 같은 첨단 기관지 밸브 개발에 주력하는 펄몬스 코퍼레이션과 같은 의료 기기 기업과 같은 주요 업체들의 강력한 존재감으로 유명합니다.
또한 폐기종 및 COPD의 유병률 증가로 인한 기관지 내 밸브 시스템의 채택이 증가하는 것도이 지역의 시장을 주도하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 미국의 폐기종 유병률은 백인 남성 흡연자 14%와 백인 남성 비흡연자 3%를 포함하여 약 1,400만 명에 달합니다. 백인 여성 흡연자와 아프리카계 미국인의 경우 유병률이 약간 낮습니다.
또한 미국에서는 약 1,600만 명의 성인이 COPD를 앓고 있으며, 이보다 더 많은 사람들이 자신이 COPD에 걸렸다는 사실을 모르고 있습니다. 진단을 받은 사람의 절반 이상이 여성입니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 COPD는 장애의 주요 원인이며, 미국 내 사망 원인 6위입니다. 따라서 폐기종과 COPD의 유병률 증가는 이 지역에서 기관지 내 판막에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다.

COVID-19 영향 분석
COVID-19 팬데믹은 전 세계 기관지 내 판막 시스템 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 신종 코로나19 폐렴 환자에게는 기흉 관리가 매우 중요합니다. 흉부 배액관 삽입이 1차 치료법이지만, 지속적인 기흉과 공기 누출로 인해 개입이 필요한 경우 흉강경 시술이나 기관지 내 판막 삽입을 통해 관리할 수 있습니다. 기관지 내 판막 삽입술은 중증 폐 실질 COVID-19 관련 폐 질환 환자에게 치료 옵션을 제공하는 최소 침습적 기술입니다.
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동향 및 공동 개발 분석을 통해 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 기관지 밸브 시스템 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 PCR 시스템 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
PCR 시스템은 PCR 시스템에서 분리 및 시퀀싱을 통해 DNA를 증폭하는 데 사용됩니다. 이들은 DNA를 증폭하는 조건, 즉 온도의 존재로 인해 열 순환기 또는 DNA 증폭기로 알려져 있습니다.
목적에 따라 사용되는 다양한 유형의 PCR이 있습니다. 디지털 PCR은 기계에 손을 대지 않아도 되는 설정이 내장된 획기적인 기술입니다. 대부분의 과정이 자동으로 진행되므로 사람의 개입이 거의 필요하지 않습니다.

PCR 시스템 시장 역학 추진 요인 및 제약
제품 출시 증가
기술 발전과 디지털화가 증가함에 따라 PCR 시스템은 효율성, 내구성 및 휴대성이 향상되어 더욱 정교한 방식으로 개발되고 있습니다. 이로 인해 주요 기업들의 신제품 출시가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 11월 로슈진단은 분자 진단의 임상적 요구를 개선하기 위해 차세대 qPCR 시스템을 출시했습니다.
2023년 1월에는 바이오-래드 래버러토리스(Bio-Rad Laboratories)가 유럽 연합의 규정에 따라 개발된 CFX Opus Deepwell Dx 실시간 PCR 시스템을 출시했습니다. 또한 2024년 1월에는 시안 티엔롱 과학 기술 유한회사가 새로운 다중 블록 설계 실시간 PCR 시스템인 젠티에 X3 시리즈를 출시했습니다.
위양성 결과
PCR은 일반적으로 가장 작은 DNA 단편을 증폭하므로 인적 오류가 항상 발생할 수 있습니다. 이러한 오류는 최적화되지 않은 증폭 조건, 오염, 부적절한 어닐링과 같은 다양한 요인으로 인해 발생할 수 있으며 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서 이러한 요인은 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
PCR 시스템 시장 세분 분석
글로벌 PCR 시스템 시장은 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
디지털 PCR이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
디지털 PCR은 기술 발전과 디지털화의 증가로 인해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 주요 기업들이 주로 디지털 PCR 시스템 개발에 집중하고 있기 때문에 시장에서의 제품 출시는 곧 디지털 PCR 시스템에 대한 수요를 증가시킬 것입니다.
예를 들어, 2023년 8월 로슈진단은 DNA 및 RNA 풀에서 미량의 특정 DNA 및 RNA 표적을 정량화하는 디지털 라이트사이클러 시스템을 출시했습니다. 또한 2023년 3월, Thermo Fisher Scientific은 새로운 디지털 PCR 자동화 솔루션인 Applied Biosystems 퀀트스튜디오 앱솔루트 큐 오토런 dPCR 스위트를 출시했습니다. 이 제품은 실험실 자동화 기능을 갖춘 최초의 디지털 PCR 시스템입니다.
또한 2023년 11월에는 바이오 제약 산업에서의 활용도를 높이기 위해 업데이트된 소프트웨어, 향상된 감도 및 비용 효율성을 갖춘 새로운 QIAcuity 디지털 PCR 키트를 출시했습니다.
지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미는 보다 효율적이고 정교한 PCR 시스템을 개발하기 위해 첨단 기술에 집중하고 있는 바이오래드 래버러토리스(Bio-Rad Laboratories, Inc.), 써모피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific Inc.)과 같은 주요 기업이 존재하기 때문에 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
미국에서 만성 질환이 증가하고 사람들의 질병 진단에 대한 인식이 높아지면서 PCR 시스템 시장이 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 의료 인프라 현대화, 연구 및 임상 응용 프로그램 증가, 임상의들 사이에서 PCR 시스템에 대한 지식 증가는 향후 시장을 주도하는 몇 가지 다른 요인입니다.
주요 개발
2023년 3월, 강소 바이오퍼펙터스 테크놀로지스는 독자적으로 개발한 새로운 실시간 PCR 키트를 출시했습니다.
2023 년 2 월 Thermo Fisher Scientific은 다제 내성 결핵, B 형 간염, HIV 등과 같은 전염병 검출을 위해 인도에서 Taqpath PCR 키트를 출시했습니다.

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모든 세그먼트에 대한 PCR 시스템 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 대마초 기화기 시장은 2022년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 YY 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
기화기는 마리화나를 건조 허브 또는 농축액 형태로 가열하여 태우지 않고 활성 성분(THC)을 전달하는 장치입니다. 이러한 기기는 데스크톱 기화기와 휴대용 기화기의 두 가지 유형이 있습니다.
대마초 기화기는 건강상의 이점, 재량권, 사용자 맞춤형 베이핑 경험으로 인해 인기를 얻고 있습니다. 사용자는 특정 칸나비노이드와 테르펜을 목표로 온도 설정을 제어할 수 있어 보다 개인화된 소비 경험을 할 수 있습니다.

대마초 기화기 시장 역학
제품 출시 증가
제품 출시의 증가는 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 기화기는 광범위한 소비자에게 호소력을 발휘하여 흡연에 대한 편리하고 종종 더 건강한 대안을 제공합니다.
예를 들어, 2023년 11월, AVD(Advanced Vapor Devices)는 베이퍼 제품에 대한 지속적인 수요에 대응하기 위해 IPS Pharma 및 Grow Group과 제휴하여 Vida Vapes를 출시했습니다.
또한 2023년 10월에는 STORZ & BICKEL GmbH가 건조 허브용 최첨단 휴대용 기화기인 VENTY를 출시했습니다. 이 제품은 새롭게 설계된 대류 및 전도 히터와 최첨단 가열 관리 및 냉각 기술을 통해 풍미를 향상시켜 우수한 증기 품질을 만들어냅니다.
또한 2023년 12월에는 생분해성 대마초 베이프 펜을 출시했습니다. 이 기기에는 수백 번의 충전 주기로 오래 사용할 수 있도록 설계된 리튬 배터리가 장착되어 있습니다. 또한 의약 및 레크리에이션 용도로 대마초의 합법화 증가, 전자 상거래 성장 증가와 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
대마초 기화기와 관련된 규제 과제
대마초 기화기와 관련된 규제 문제는 특정 지역의 관할권 및 대마초의 법적 지위에 따라 크게 달라질 수 있습니다. 규제 문제는 합법화의 격차로 인해 대마초 기화기의 마케팅, 유통 및 판매에 어려움을 겪는 데서 비롯됩니다.
또한 대마초 제품의 광고 및 마케팅에 대한 제한으로 인해 제조업체의 기화기 홍보 능력이 제한될 수 있습니다. 규정은 특히 과학적 증거에 의해 뒷받침되지 않는 미성년자를 대상으로 하는 특정 판촉 활동을 금지할 수 있습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
대마초 기화기 시장 세분 분석
글로벌 대마초 기화기 시장은 유형, 성분, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
데스크탑 기화기 부문은 시장 점유율의 약 34.7 %를 차지했습니다.
데스크탑 기화기 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 장치는 고급 기능, 정밀한 온도 제어 및 효율적인 기화 기능을 제공합니다. 이러한 기화기는 고품질의 맞춤형 베이핑 경험을 우선시하는 대마초 애호가들이 선호하는 경우가 많습니다.
데스크톱 베이퍼라이저는 일반적으로 사용자가 대마초를 기화시킬 정확한 온도를 선택할 수 있어 정밀한 온도 제어 기능을 제공합니다. 이러한 수준의 제어를 통해 사용자는 자신의 경험을 맞춤화하고 특정 칸나비노이드와 테르펜을 목표로 삼을 수 있습니다.
예를 들어, 2021년 7월에 Shatterizer는 혁신적인 휴대용 및 데스크탑용 대마초 추출물 기화기인 BUBBLER를 출시했습니다. 그것은 매우 즐겁고 사용하기 쉬운 자체 조절 붕규산 유리 기능 부착물을 가지고 있습니다.
대마초 기화기 시장 지리적 분석
북미는 글로벌 대마초 기화기 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 대마초 기화기 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.
북미는 진화하는 대마초 규정, 기술 발전 및 의료비 지출 증가와 같은 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 11월, 로스앤젤레스에 본사를 둔 Grenco Science는 마리화나 농축액과 말린 대마초 꽃을 모두 사용할 수 있도록 설계된 대마초 기화기인 G Pen Hyer를 출시했습니다.
또한 2023년 7월에는 미국 전역의 소비자에게 수상 경력에 빛나는 브랜드의 대마초 기화기 기기에 대한 독특하고 창의적인 커스터마이징 기능을 제공하는 새로운 프로그램인 My PAX를 출시했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 지역의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
대마초 기화기 시장 COVID-19 영향 분석
COVID-19 팬데믹은 전 세계 대마초 기화기 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 전 세계적인 팬데믹으로 인해 다양한 산업 분야의 공급망이 혼란에 빠졌습니다. 제조 위치와 공급망 의존도에 따라 대마초 기화기의 생산과 유통에 영향을 미쳤습니다. 공급망의 지연 또는 부족도 시장 역학 관계에 영향을 미쳤습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 대마초 기화기 시장은 예측 기간 동안 적당히 영향을 받았습니다.

주요 개발
2023년 9월, 그레인코 사이언스와 그레이트풀 데드는 그레인코 사이언스의 글로벌 G펜 첨단 기술 베이퍼라이저와 스턴든글라스 중력 인퓨저 라인에 대해 협력했습니다.
2023년 7월, 스토츠 앤 비켈은 새로운 EU 의료기기 규정에 따라 프리미엄 제품인 볼카노 메딕 2와 마이티+ 메딕의 인증을 받았습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
유형, 성분, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 대마초 기화기 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 휴대용 의료 기기 시장은 2022년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 YY 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
휴대용 의료 기기는 클리닉, 병원, 외래 진료 센터, 환자 가정 등 다양한 의료 환경에서 사용할 수 있는 작고 가벼운 휴대용 도구 또는 장비입니다. 또한 휴대용 의료 기기는 급성기 이후, 재활 및 만성 환자의 생리적 상태를 추적할 수 있습니다.
휴대용 의료 기기는 적시에 양질의 의료 서비스에 대한 접근성을 높이고, 환자 치료 결과를 개선하며, 의료 효율성과 비용 효율성을 증진함으로써 현대 의료 서비스 제공에서 중요한 역할을 합니다. 일반적으로 사용되는 휴대용 의료 기기에는 휴대용 MRI 시스템, 휴대용 초음파 및 기타 휴대용 모니터링 장치가 포함됩니다.

휴대용 의료 기기 시장 역학
제품 출시 증가
증가하는 제품 출시는 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 주요 기업의 제품 출시는 시장 성장을 촉진하는 데 도움이되며 이러한 효과적인 연구 개발은 새로운 진단을위한 제품 출시와 만성 질환이있는 수백만 명의 사람들을위한 치료를 개선하기위한 치료법에 도움이됩니다.
예를 들어, 2023년 7월 Konica Minolta Healthcare Americas, Inc.는 현장 진료 애플리케이션에서 일반 이미징을 위한 새로운 무선 휴대용 초음파 기기인 PocketPro H2를 출시했습니다. 새로운 PocketPro H2 선형 무선 핸드헬드 초음파 시스템은 근골격계(MSK), 통증 관리, 혈관 접근 및 바늘 가이드 애플리케이션에 최적화되어 있습니다.
또한 2023년 1월에는 아랍 헬스에서 새로운 심장 모니터링 제품인 UltraLinQ를 출시했습니다. 이 제품은 완벽한 무선 홀터 모니터링 ECG 분석 및 보고 시스템인 LifeSignals를 통해 구현되며, 임상 등급의 웨어러블 바이오센서를 통해 무선 ECG 기록을 제공합니다.
또한 휴대용 의료 기기의 기술 발전과 노인 인구 증가와 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
휴대용 의료 기기와 관련된 높은 비용
휴대용 의료 기기는 환자 안전, 규정 준수 및 기기 성능을 보장하기 위해 엄격한 품질 및 신뢰성 표준을 충족해야 합니다. 예를 들어, 표준 초음파에 따르면 기본 휴대용 초음파 기계의 가격은 $10,000에서 $50,000까지 다양합니다. 중간 수준의 초음파 장비는 5만 달러에서 10만 달러 사이이며, 고급 장비는 20만 달러가 넘을 수 있습니다.
휴대용 의료 기기 시장 세분 분석
글로벌 휴대용 의료 기기 시장은 기기 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
진단 이미징 부문은 시장 점유율의 약 56.7%를 차지했습니다.
진단 이미징 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 진단 영상 기기는 질병 진단, 치료 결정 안내, 환자 건강 모니터링에 중요한 역할을 합니다. 이러한 진단 영상 기기는 방사선과, 종양학, 심장학, 신경학, 산부인과, 정형외과 등 다양한 의료 전문 분야의 의료진에게 필수적인 도구입니다.
예를 들어, 2023년 8월 GE헬스케어는 진단 및 치료 결정을 가속화하기 위해 신속한 심장 및 혈관 평가에 사용하도록 설계된 휴대용 무선 초음파 영상 시스템인 Vscan Air SL을 출시했습니다. 이 장비는 단일 크리스탈 트랜스듀서 기술로 높은 수준의 투과율, 해상도, 감도를 구현하는 GE의 독자적인 시그널맥스 및 XD클리어 이미징 성능 기술을 특징으로 합니다.
또한, 2022년 10월에는 ㈜오상헬스케어가 물리치료에 사용되는 1MHz 초음파 휴대용 기기 ‘PUM’을 개발했습니다. PUM은 초당 백만 번 진동하는 1MHz 초음파 및 EMS(전기 근육 자극)를 통해 목, 어깨, 무릎 등 국소 부위의 통증 완화 및 근육 이완에 효과적입니다.
휴대용 의료 기기 시장 지리적 분석
북미는 글로벌 휴대용 의료기기 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 휴대용 의료 기기 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.
북미는 만성 질환의 유병률 증가, 기술 발전, 의료비 지출 증가 등의 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 5월 케어스트림 헬스는 DRX-Rise 모바일 엑스레이 시스템을 출시했습니다. 이 통합형 디지털 엑스레이 장치는 고객에게 디지털 이미징을 위한 경제적인 경로를 제공합니다. DRX-Rise에는 AI가 탑재된 강력한 이클립스 처리 엔진으로 구동되는 케어스트림의 최첨단 이미지뷰 소프트웨어가 탑재되어 있습니다.
또한, 2022년 3월에는 글로벌 헬스 테크 기업 CardieX와 제휴하여 최초의 심장 건강 모니터링 스마트워치인 TicWatchGTH Pro를 출시했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 지역의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
휴대용 의료 기기 시장의 코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 휴대용 의료 기기 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고, 전 세계적으로 정기적인 진단, 기기 출시, 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 치료 센터가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 직원들이 출근할 수 없었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 휴대용 의료 기기 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을 받았습니다.

주요 개발
2023년 3월, Mindray는 최초의 무선 휴대용 초음파 시스템인 TE Air를 출시했습니다. TE Air는 선이 없는 디자인과 주머니에 쉽게 들어갈 수 있는 컴팩트한 크기가 특징입니다. 또한 높은 수준의 소독 내성과 유연한 충전 기능을 제공하여 이동성이 뛰어납니다.
2021년 7월, 엑소 이미징은 휴대용 초음파 장치와 현장 진료 워크플로우 플랫폼인 엑소 웍스 상용화를 목표로 2억 달러의 시리즈 C 자금을 확보했습니다. 캘리포니아 레드우드 시티에 본사를 둔 이 회사는 이번 투자 유치로 총 3억 2천만 달러 이상의 자금을 확보하게 되었습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
기기 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 휴대용 의료 기기 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 무연 페이스 메이커 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
무연 심박 조율기는 심장에 리드를 이식하거나 심장 아래에 별도의 배터리를 삽입하지 않고 심장 내부에 바로 이식하는 의료 기기입니다. 기존 심박조율기와 비교했을 때 부위 감염 위험 감소, 납 이탈, 혈전 등 많은 장점이 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
시장 개발 증가
심박 조율기 시스템은 배터리 수명 증가, 발전기 크기 감소 및 무연 심박 조율기의 효율성을 높이는 기타 개선 사항과 같은 급속한 발전을 거쳤습니다. 배터리 기술의 발전과 정교한 디바이스의 개발.
2021년 7월, Cardiac의 자회사인 MicroPort는 이식형 장치와 제세동기 개발에 1억 5천만 달러를 투자했습니다. 또한 MicroPort CRM은 현재 피하 삽입형 심박동기(S-ICD)와 무연 심박동기를 개발 중입니다. 2022년 4월에는 심장의 운동 에너지로만 구동되는 무연 심박조율기 트랜스카테터 시스템(ALPS) 개발을 위해 1,850만 달러의 자금을 조달했습니다.
높은 배터리 오작동 발생률
배터리 오작동으로 인한 기기 고장이 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 2023년 AHA 저널 기관에 따르면 나노스팀 LCP의 배터리 고장 발생률이 높은 것으로 나타났습니다. 장치의 40% 이상이 3년 후에 고장이 발생했습니다. 심박조율기 배터리 고장은 부적절한 후속 절차로 인해 발생합니다. 무연 심박조율기는 제세동기 시스템과 통합되지 않습니다.
세그먼트 분석
글로벌 무연 맥박 조정기 시장은 유형, 제품, 애플리케이션 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
듀얼 챔버 유형이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
듀얼 챔버 무연 심박 조율기는 두 개의 장치로 구성되므로 더 넓은 범위의 치료 옵션에 사용됩니다. FDA의 승인 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 5월, 메드트로닉은 업계를 선도하는 차세대 소형 무연 심박조율기인 Micra AV2 및 Micra VR2에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
2023년 7월, 애보트는 비정상적이거나 느린 심장 박동을 가진 환자를 치료하는 세계 최초의 이중 챔버 무연 페이스메이커 시스템인 AVEIR 이중 챔버(DR) 무연 페이스메이커 시스템에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
2022년 1월, 메드트로닉은 일본 후생노동성으로부터 Micra AV 트랜스카테터 페이싱 시스템(TPS)의 판매 및 환급에 대한 규제 승인을 받았습니다.
지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미는 미국과 캐나다의 심혈관 질환 증가로 인해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2024년 미국 심장 협회에 따르면 심장 질환은 지난 100년 동안 주요 사망 원인이었습니다. 미국 성인의 약 46.7%가 고혈압을 앓고 있습니다. 하지만 고혈압 환자의 38% 이상이 고혈압이 있다는 사실을 인지하지 못하고 있습니다.
또한 심부전 저널에 따르면 20세 이상의 미국인 중 약 670만 명이 심장이 좋지 않으며, 2030년에는 심부전 유병률이 850만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다.
주요 개발 사항
2022년 2월, 애보트는 세계 최초로 듀얼 챔버 무연 심박조율기 시스템 환자 임플란트를 출시했습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
유형, 제품, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 리드리스 페이스메이커 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드를 분석하고 공동 개발을 통해 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 복부 폐쇄 시스템 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에 도달 할 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
복부 폐쇄는 근막 가장자리의 분리가 3 ~ 5cm로 남아 있을 때 고려되며, 근막 가장자리를 중앙선쪽으로 당겨서 약한 장력 만 평가합니다. 그런 다음 메쉬를 제거하고 근막을 닫습니다. 그 다음에는 피부를 봉합합니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
복강경 시술의 보급률 증가
복강경 시술의 보급률 증가는 시장을 주도하는 주요 요인 중 하나입니다. 예를 들어, 전 세계적으로 매년 1,300만 건 이상의 복강경 시술이 시행되고 있습니다. 복강경 수술은 최소 침습 수술로, 외과의가 피부를 크게 절개할 필요 없이 작은 절개창(5mm-15mm)을 통해 복부와 골반 내부에 접근할 수 있습니다. 하지만 응급 상황에서는 여전히 개복 수술이 더 많이 시행되고 있습니다.
또한 글로벌 복부 폐쇄 시스템은 규제 지원 및 신속한 승인, 시스템 발전 및 예측 기간 동안 시장 성장에 도움이되는 기타 요인과 같은 다양한 요인에 의해 주도됩니다.
높은 치료 비용
복부 폐쇄 시스템 시장은 인식 부족 및 자금 부족과 같은 요인에 의해 상당한 영향을받을 것으로 예상되며 복부 폐쇄 시스템 판매와 함께 복부 폐쇄 시스템에 대한 수요를 방해 할 것으로 예상됩니다. 엄격한 규제와 수술 비용 증가는 복부 폐쇄 시스템에 대한 수요에 부정적인 영향을 미쳐 복부 폐쇄 시스템의 시장 점유율을 감소시킬 가능성이 높습니다.
세분 분석
글로벌 복부 폐쇄 시스템 시장은 장치 유형, 적응증, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
장치 유형 세그먼트의 봉합사 기반 시스템은 복부 폐쇄 시스템 시장 점유율의 약 42.1 %를 차지했습니다.
디바이스 유형 부문의 봉합 기반 시스템은 약 42.1%를 차지했습니다. 봉합사 기반 시스템은 복부 폐쇄 시스템에서 중요한 역할을 합니다. 임시 복부 폐쇄 기술은 최종적인 근막 폐쇄를 촉진하기 위해 복부를 함께 고정하는 것을 포함합니다.
영구적인 합성 보형물을 근막 가장자리에 봉합하면 반복적인 수술로 인한 복벽 조직 손상으로부터 복벽을 보호하는 데 사용할 수 있습니다. 연속 봉합 후 보조자는 봉합선에 근접할 수 있도록 충분한 장력을 가해야 합니다. 선택적 수술의 경우, 충분한 강도를 제공할 수 있는 최소한의 장력으로 천천히 흡수되는 봉합사를 사용하여 연속 봉합하는 것이 바람직합니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 첨단 기술의 채택 증가와 의료 지출 증가로 인해 복부 폐쇄 시스템에 대한 수요가 증가하는 등의 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 이러한 지역의 인식 증가로 인해 복부 폐쇄 시스템의 판매가 증가하고 있으며 예측 기간 동안 전체 시장이 성장하는 데 도움이되는 몇 가지 다른 요인이 있습니다.
예를 들어, 2024 년 1 월 Absolutions Med는 탈장 위험을 줄이기위한 복벽 폐쇄 장치에 대한 획기적인 지정을 받았습니다. 앱솔루션은 2022년에 복부 수술을 받은 암 환자를 대상으로 리빌드 바이오흡수성 장치를 테스트하기 시작했으며, 2023년 3월에는 더 많은 인구를 대상으로 연구를 시작했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 병원, 특히 외과 부문에 큰 영향을 미쳤습니다. 선택적 수술이 취소되고 의료진이 코로나19 치료 부문으로 재배치되면서 긴급하지 않은 수술은 잠시 미뤄졌고, 이 기간 동안 긴급한 수술만 시행되었습니다.

주요 개발
2024년 1월, 앱솔루션 메드는 탈장 위험을 줄이기 위한 복벽 폐쇄 장치에 대한 획기적인 지정을 받았습니다. 미국 식품의약국(FDA)이 수요일에 공개한 이 지정은 봉합 장력을 넓은 조직 영역에 분산하도록 설계된 장치에 적용됩니다. 앱솔루션은 2022년에 복부 수술을 받는 암 환자를 대상으로 리빌드 바이오흡수성 장치를 테스트하기 시작했으며, 2023년 3월에는 더 많은 인구를 대상으로 연구를 시작할 예정입니다.
보고서를 구매하는 이유는?
장치 유형, 적응증, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 복부 폐쇄 시스템 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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모든 세그먼트에 대한 복부 폐쇄 시스템 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.