글로벌 체중 감량 치료제 시장은 2022년에 2,798.0백만 달러에 달했으며 2031년에는 최대 14,978.1백만 달러에 달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 체중 감량 치료제 시장은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 24.3 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 체중 감량 치료제 시장 동향은 만성 질환의 유병률 증가와 연구 개발 증가로 인해 이에 대한 수요가 증가하고 있음을 보여줍니다.
또한, 수많은 라이프스타일 변화와 함께 진료 현장에서의 치료 수요 증가로 인해 체중 감량 치료제 시장 규모가 증가하고 있습니다.
이러한 분야의 연구 확대로 인해 북미 지역의 수요가 증가하고 있습니다. F 호프만 라 로슈, 알티뮨, 바이킹 테라퓨틱스 등과 같은 주요 경쟁업체가 시장에서 활발히 활동하면서 경쟁이 체중 감량 치료제 시장 성장을 가속화하고 있습니다.
체중 감량 치료제 시장 역학
주요 기업의 임상 시험 증가는 체중 감량 치료제 시장의 성장을 주도합니다.
만성 질환의 발병률 증가와 함께 치료 시점에서의 치료 수요 증가, 최근 치료제 개발, 임상 시험 및 새로운 제품 출시는 예측 기간 동안 글로벌 체중 감량 치료제 시장 규모 확대를 촉진 할 것으로 보입니다.
바이킹스 테라퓨틱스는 비만, NASH 및 몇 가지 흔하지 않은 질병을 포함한 수많은 대사 질환을 치료하기 위해 포도당 의존성 인슐린자극성 폴리펩티드(GIP)와 글루카곤 유사 펩티드 1(GLP-1) 수용체에 대한 새로운 계열의 이중 작용제를 개발하고 있습니다. 1차 임상 연구의 약물 후보 물질은 VK2735입니다.
2023년 1분기에 대사성 질환에 대한 VK2735(피하 투여)를 평가하는 임상 1상 시험의 데이터가 발표되었으며, 그 결과 유망한 안전성 및 내약성 프로파일과 치료 효능에 대한 고무적인 신호가 나타났습니다. 이러한 고무적인 예비 데이터를 바탕으로 2023년 중반에 비만 환자를 대상으로 VK2735의 2상 임상시험을 시작할 계획입니다.
식습관과 라이프스타일의 변화는 제조업체에게 수익성 있는 기회를 창출합니다.
변화하는 세상에 따른 라이프스타일의 변화와 발전으로 인해 체중 감량 치료제의 시장 기회는 점점 커지고 있습니다. 성인들 사이에서 당뇨병과 비만과 같은 다양한 질환의 유병률이 증가하는 것도 체중 감량 치료제 시장을 이끄는 트렌드입니다.
단백질 증가, 탄수화물 감소 식단은 참가자가 식단을 자유롭게 조절할 수 있는 연구에서 몇 가지 장점이 있을 수 있습니다. 그러나 만성 질환 예방을 위해서는 식단 내 상대적인 양보다 이러한 영양소의 질과 공급원이 더 중요합니다. 또한, 최근 병원에 따르면 체중 조절은 비슷한 식단의 질에 관한 메시지에서 다루어지고 있습니다.
지난 30년 동안 미국인의 식단은 지방에서 섭취하는 칼로리는 줄었지만 비만율은 급격히 증가했습니다. 치료의 주된 초점은 여전히 장기간 체중 감량을 유지하는 데 중요한 생활 습관 교정입니다.
약물의 제한된 효율성과 부작용이 시장 성장을 방해할 것입니다.
매우 유용하지만 체중 감량 약물에는 몇 가지 단점이 있습니다. 디에틸프로피온과 펜터민은 각성제 계열의 체중 감량 약물로, 추가적인 부작용과 의존성의 가능성으로 인해 단기간(최대 12주)만 사용하도록 권장됩니다. 오르리스타트(올리, 제니칼)는 이전에 달성한 체중 감량 목표를 유지하는 등 장기적인 체중 감량에 자주 사용됩니다. 올리는 약국에서 처방전 없이 구입할 수도 있습니다.
펜터민과 토피라메이트(큐시미아), 부프로피온과 날트렉손(콘트라브), 리라글루티드(삭센다)는 지속적이고 장기적인 체중 감량에 사용되는 체중 감량 처방약이지만 적절한 결과가 나타난 경우에만 사용할 수 있습니다. 12~16주 후에도 3~4%의 체중 감량 목표를 달성하지 못하면 장기 치료를 중단하는 것이 일반적입니다. 이러한 요인으로 인해 예상 기간 동안 시장 확대가 제한됩니다.
체중 감량 치료제 시장 세분 분석
글로벌 체중 감량 치료제 시장은 승인된 약물, 유통 채널 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
가용성으로 인해 병원 약국 부문은 2022 년 체중 감량 치료제 시장 점유율의 약 38.7 %를 차지했습니다.
유통 채널에 따라 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 나뉩니다. 감염성 질환 및 심혈관 질환에 대한 수요 증가로 인해 체중 감량 치료제는 가장 빠르게 확장되는 산업입니다. 비만과 관련된 만성 질환의 증가로 인해 병원 약국 부문은 전 세계 체중 감량 치료제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
당뇨병과 심장병은 모두 비만으로 인해 크게 가속화됩니다. 비만과 그 동반 질환, 특히 제2형 당뇨병 치료의 주요 치료 목표는 체중 감량과 유지입니다. 안타깝게도 체중 감소로 인한 일부 호르몬 변화는 체중 복귀를 촉진하고 지속적인 체중 감량을 방해할 수 있습니다. 특정 환자에게 적합한 비만 치료제를 선택할 때는 금기 사항, 부작용 및 약물 상호 작용 요소를 염두에 두어야 합니다.
또한 의료 전문가는 환자의 더 나은 생활습관을 위한 노력을 지원할 수 있는 체중 중립적 또는 체중 감소 약물을 고려하고 비만 관련 동반 질환의 치료에서 약물 요법이 체중에 미치는 영향을 검토해야 합니다. 이를 위해서는 적절한 지시와 관리가 필요하며, 이 두 가지 모두 병원 약국에서 찾을 수 있습니다. 병원 약국에는 환자의 필요에 따라 최상의 체중 감량 요법에 대해 조언 할 수있는 최고의 화학자가 있습니다.
체중 감량 치료제 시장 지리적 침투
북미는 주요 플레이어의 강력한 존재와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 42.3 %를 차지했습니다.
의료 분야에서 치료 목적으로 체중 감량 치료제에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며, 북미 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 체중 감량 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 사람들의 인식 증가, 치료 기술의 발전, 지역 전역의 바이오 제약 설립 증가도 이 지역의 체중 감량 치료제 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
1차 의료 기관과 기업의 공동 연구 노력과 사용 가능한 치료 옵션을 지속적으로 향상시키는 것을 목표로 하는 신제품 개발도 수요 증가에 기여할 것으로 예상됩니다. 개인들은 치료를 위해 연구되고 있는 다양한 첨단 기술에 대해 더 많이 인식하고 있으며, 이는 이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다.
COVID-19가 체중 감량 치료제 시장에 미치는 영향
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 글로벌 체중 감량 치료제 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 체중 감량 치료제 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2023년 5월, 덴마크에 본사를 둔 헬스케어 회사인 노보 노디스크는 전 세계 OASIS 프로그램의 3a상 임상시험인 OASIS 1의 주요 결과를 발표했습니다. 68주간 진행된 OASIS 1의 효과 및 안전성 시험에서는 비만 또는 과체중이면서 동반 질환이 하나 이상인 667명을 무작위로 배정하여 체중 조절을 위해 1일 1회 세마글루타이드 50mg을 경구 투여하거나 위약을 투여했습니다. 두 치료법 모두 생활습관 교정 요소가 포함되었습니다. 68주차에 위약 대비 경구용 세마글루타이드 50mg을 사용한 그룹에서 실질적으로 더 큰 체중 감소를 보여줌으로써 이 임상시험은 일차 목표를 달성했습니다.
2023년 4월 27일, 바이오 제약 회사인 일라이 릴리 앤 컴퍼니는 SURMOUNT-2의 결과에 따르면 치료 18개월째에 티르제파타이드(10mg 및 15mg)가 위약에 비해 더 큰 체중 감소 효과를 나타냈다고 발표했습니다. 두 가지 추정치에 대해 위약과 비교한 티르제파타이드의 경우, 이 연구는 공동 일차 목표와 모든 중요한 이차 목표를 모두 달성했습니다. 효능 추정치의 경우, 티르제파타이드를 투여한 환자들은 체중의 15.7%(34.4파운드 또는 15.6kg)를 감량했습니다. 만성 체중 관리에 대한 티르제파타이드의 안전성과 효능을 평가하는 두 번째 국제 3상 임상시험은 SURMOUNT-2입니다.
생명공학 기업 암젠이 새로운 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제이자 포도당 의존성 이중특이적 인슐린자극성 폴리펩티드 수용체 길항제(GIPR)인 AMG 133의 새로운 임상 1상 결과를 공개했다고 12월 1일 밝혔습니다. 이 최초의 인간 대상 연구(NCT04478708)는 당뇨병이 없는 비만인을 대상으로 AMG 133의 약동학, 약력학 및 안전성 프로파일을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 최소 용량(140mg Q4W)에서 평균 체중(BW) 변화율은 -7.2%였으며, 최대 용량(420mg Q4W)에서는 85일째에 -14.5%였습니다. 치료 기간 이후에도 상당한 양의 체중 감소가 지속되었습니다.
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