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글로벌 저산소증 치료 시장은 2022년에 미화 7760만 달러에 달했으며, 예측 기간인 2024-2031년 동안 7.2%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 1억 3430만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
저산소증은 코로나19, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환, 폐렴을 포함한 많은 질병의 주요 원인입니다. 저산소혈증 상태는 신체 조직의 산소 수준이 낮은 상태를 나타냅니다. 숨가쁨, 피로, 두통, 현기증은 환자들이 흔히 겪는 증상입니다. 저산소증 치료에는 마스크나 튜브를 통해 산소를 공급하는 산소 요법이 포함됩니다. 경우에 따라 산소를 공급하고 호흡을 개선하기 위해 기계 환기를 실시하기도 합니다.
산소를 투여하는 의료진은 환자의 반응을 모니터링하고 목표 범위 내의 산소 포화도를 확인해야 합니다. 시장이 진화함에 따라 저산소증 상태의 유병률 증가, 임상 시험 증가, 기술의 지속적인 발전, 소비자 수요 증가, FDA 승인 증가는 저산소증 치료 시장을 활성화 할 가능성이 높습니다.

저산소증 치료 시장 역학
저산소증 상태에 대한 FDA 승인 증가는 글로벌 저산소증 치료 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
천식, COPD 및 폐렴과 같은 저산소증 상태에 대한 FDA 승인이 증가하는 것은 시장 성장의 주요 동인입니다. 또한 많은 주요 업체들이 새로운 제품과 서비스를 출시하여 시장 발전에 중요한 역할을 하고 있습니다. 저산소증을 유발할 수 있는 질환으로는 빈혈, 천식 기관지염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 선천성 심장 결함, 울혈성 심부전, 폐기종, 폐렴(세균성 및 바이러스성) 등이 있습니다.
예를 들어, 2022년 3월 15일 미국 식품의약국(FDA)은 6세 이상 환자의 천식 치료와 만성 기관지염을 포함한 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 기류 장애 유지 치료 및 악화 감소를 위해 심비코트 흡입 에어로졸의 첫 제네릭을 승인했습니다.
2023년 5월 23일, 미국 식품의약국은 18세 이상 환자를 대상으로 Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex라는 감수성 박테리아 균주에 의해 발생하는 병원 획득 세균성 폐렴(HABP) 및 인공호흡기 관련 세균성 폐렴(VABP)에 대한 새로운 치료제인 Xacduro를 승인했습니다. 삭듀로는 페니실린과 구조적으로 관련된 약물인 설박탐과 둘로박탐으로 구성되어 있습니다.
저산소증 질환에 대한 임상시험 증가가 글로벌 저산소증 치료 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
ClinicalTrials.gov에 따르면 2023년 4월 25일, 캐피털 의과 대학은 만성 뇌 저관류에서 간헐적 저산소증 치료에 대한 탐색적 연구에 대한 임상 시험을 실시했습니다. 이 중재 연구는 만성 대뇌 저관류 환자에서 간헐적 저산소증 치료의 안전성과 효능을 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 간헐적 저산소증 치료와 만성 뇌저관류술을 결합한 탐색적 연구로, 만성 뇌저관류술 사용 시 간헐적 저산소증 치료의 안전성과 잠재적 효과를 예비적으로 탐색하는 것을 목표로 합니다.
또한 2023년 1월 18일 상하이 이스트 병원에서는 불응성 저산소증을 가진 중증 및 중증 코로나19 환자를 치료하기 위해 UC-MSC에 대한 중재 연구를 실시했습니다. 이 연구의 주요 목적은 중국 코로나19 감염 가이드라인 제10판에 따라 충분한 표준 치료 후에도 불응성 저산소증이 있는 중증 및 위중한 코로나19 환자의 치료에서 제대 중간엽 줄기세포(UC- MSC)의 효능과 안전성을 테스트하는 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
COPD와 같은 저산소증 질환과 관련된 인식 부족은 글로벌 저산소증 치료 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
도브 프레스에 따르면 사우디 아라비아의 아세르 지역에서 COPD의 유병률에 접근하기 위해 역학 연구가 수행되었습니다. 이 지역 주민들의 COPD 질환에 대한 인지도는 낮았습니다. 금연이 COPD 예방에 중요한 역할을 한다는 사실을 정확히 알고 있는 사람은 34.0%에 불과했습니다. 이 연구는 일반 대중의 COPD와 그 위험 요인에 대한 인식 개선이 시급하다는 것을 보여줍니다. 이 주제는 커리큘럼에서 강화되고 공공 캠페인과 세미나에서 논의되어야 합니다. 또한 인구의 폐 건강을 증진하기 위해 적절한 예방 및 치료 전략을 구현하기위한 정책 입안자를 돕기 위해 전국적인 연구가 필요합니다.
저산소증 치료 시장 세분 분석
글로벌 저산소증 치료 시장은 유형, 질병 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
저산소증 상태의 유병률 증가, 임상 시험 증가로 인해 천식 부문은 저산소증 치료 시장 점유율의 약 32.5 %를 차지했습니다.
저산소증은 신체 조직에서 산소 가용성이 낮은 상태입니다. 이 상태는 주로 폐가 혈액에 산소를 충분히 공급하지 못하여 동맥혈의 산소 장력이 낮아져 발생합니다. 천식은 사람들이 직면하는 가장 흔한 저산소증 질환 중 하나입니다. 천식은 기도가 좁아지고 점액이 더 많이 생성되는 질환입니다. 이 상태는 호흡 곤란, 흉통, 기침 등을 유발할 수 있습니다.
2023년 1월 11일, 18세 이상 천식 환자의 기관지 수축을 치료 또는 예방하고 악화 위험을 줄이기 위한 에어수프라가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 이번 승인은 MANDALA 및 DENALI 3상 임상시험 결과를 바탕으로 이루어졌습니다.1,2 MANDALA 임상시험에서 에어수프라는 중등도에서 중증 천식 환자에서 증상에 따라 필요에 따라 구조 약물로 사용할 경우 알부테롤 대비 중증 악화 위험을 유의하게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
양식 상단
저산소증 치료 시장 지리적 점유율
북미는 연구 개발 활동 증가와 잘 구축 된 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지했습니다.
북미 지역은 연구 개발 노력 증가, 강력한 의료 인프라 및 지원 환급 시스템과 같은 요인으로 인해 저산소증 치료 분야에서 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인들은 환자들이 첨단 치료법에 대한 접근성을 높여 첨단 치료법의 채택을 촉진하는 데 기여합니다. 이러한 추세는 예측 기간 동안 북미 지역의 저산소증 치료 발전을 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2021년 8월 13일 머크는 경구용 저산소증 유도 인자-2 알파(HIF-2α) 억제제인 웰리레그가 관련 신세포암, 중추신경계 혈관모세포종 또는 췌장 신경내분비 종양 치료가 필요한 폰 히펠-린도우(VHL) 질환 성인 환자의 치료제로 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다.
웰리레그는 미국에서 승인된 최초의 HIF-2α 억제제로서 세포 증식, 혈관 신생 및 종양 성장과 관련된 HIF-2α 표적 유전자의 전사 및 발현을 감소시킵니다.

출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19 영향 분석
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 천식, 만성 폐쇄성 폐질환과 같은 저산소성 질환의 관리와 의료를 포함하여 양국의 다양한 삶의 측면에 중대한 영향을 미쳤습니다. 분쟁으로 인해 피해 지역의 의료 인프라가 파괴되고 중단되었습니다. 병원과 전문 클리닉을 포함한 의료 시설이 손상되거나 접근이 불가능해져 저산소성 질환 환자들이 적절한 진단과 치료, 후속 관리를 받는 데 어려움을 겪고 있습니다.
분쟁으로 인해 의료 기기, 의약품, 전문 의료진 등 의료 자원의 가용성이 제한되었습니다. 이러한 의료 자원의 부족은 저산소 질환 환자의 진단 지연, 부적절한 치료 옵션, 최적의 질병 관리 미비로 이어졌습니다.
유형별
저산소성 저산소증
저산소성 저산소증
조직 독성 저산소증
정체성 저산소증
질병 유형별
천식
만성 폐쇄성 폐질환(COPD)
폐렴
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
GSK는 2023년 2월 1일 경구용 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 억제제(HIF-PHI)인 제스듀브록(성분명 다프로두스타트)이 4개월 동안 투석을 받은 성인 만성 신장 질환(CKD)으로 인한 빈혈 치료제로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1일 1회 투여로 승인 받았다고 발표했습니다. 예스듀브록은 30년 만에 처음으로 승인된 혁신적인 빈혈 치료제이자 미국에서 승인된 유일한 HIF-PHI로, 투석 중인 미국 내 만성콩팥병 빈혈 환자에게 새로운 경구용 치료 옵션을 제공합니다.
2023년 6월 20일, 아케비아 테라퓨틱스는 스위스 의약품청(Swissmedic)이 만성 유지 투석을 받는 성인의 만성 신장 질환(CKD)과 관련된 증상성 빈혈 치료를 위한 경구용 저산소증 유발 인자 프롤릴 하이드 록실 라제(HIF-PH) 억제제인 바프서(Vafseo, 바다두스타트)에 대해 판매 허가를 부여했다고 발표했습니다. 스위스메딕의 바프서 승인은 투석 중인 성인 환자의 CKD로 인한 빈혈 치료를 위한 바다두스타트의 글로벌 3상 임상 프로그램을 포함하여 7,500명 이상의 환자를 대상으로 한 개발 프로그램의 데이터를 기반으로 합니다.
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글로벌 B형 간염 치료제 시장은 2022년 44억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 3.8%의 연평균 성장률로 2030년에는 59억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 새로운 B형 간염 치료제의 개발은 최근 글로벌 B형 간염 치료 시장의 트렌드입니다. 예를 들어, 베피로비르센은 만성 B형 간염 완치에 매우 유망한 약물로, 다른 치료법(페길화 인터페론, 백신 접종, PAPD5 및 PAPD7 효소 억제제)과 병용하여 약물 치료 효과를 높이기 위한 연구가 진행되고 있다. 결과적으로 새로운 약물로 만성 B형 간염을 완전히 치료할 수 있다는 전망은 매우 희망적입니다.
B형 간염은 간 조직의 부종을 유발하는 바이러스입니다. 경증으로 시작되는 경우가 많지만, 어떤 경우에는 결코 사라지지 않는 장기 감염이 될 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 바이러스로 인한 염증은 간경변 및 장기 부전과 같은 심각한 간 손상으로 이어질 수 있습니다. 이 바이러스는 겉으로 드러나는 징후 없이도 많은 해를 끼칠 수 있습니다.
B형 간염의 치료는 연령, 전반적인 건강 상태, 질병의 진행 단계, 기존 간 문제 등 다양한 요인에 따라 달라집니다. 치료 목표는 바이러스 복제를 억제하고 간 손상을 줄이며 질환의 추가 진행을 예방하거나 지연시키는 것입니다.
백신 접종 및 B형 간염 면역 글로불린(HBIG)과 같은 예방적 치료는 신생아의 감염을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 치료는 출생 직후에 투여하면 예후가 좋고 안전한 모유 수유가 가능한 경우가 많습니다.
세계보건기구에 따르면 만성 B형 간염 환자의 4분의 1만이 활동성 간 질환의 징후를 보이며, 현재 이 질환에 대한 약물은 이 그룹에 가장 효과적입니다. 일반적으로 치료제는 면역 조절제와 항바이러스제의 두 가지 범주로 나뉩니다.
또한, B형 간염의 유병률 증가, B형 간염 약물의 임상 시험 증가, 전 세계적으로 성병이 증가하는 것이 예측 기간 동안 추진될 것으로 예상되는 요인입니다.

시장 역학
치료 백신 기술 (TherVacB 백신)의 개발은 글로벌 B 형 간염 치료 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
바이러스성 간염은 주요 공중 보건 문제로 간과되어 왔습니다. 그러나 최근 몇 년 동안 유엔은 ‘2030 지속 가능한 개발을 위한 의제’를 발표하여 바이러스성 간염 퇴치와 유병률 감소를 위한 전 세계적인 행동을 촉구했습니다. 이러한 부담의 주요 원인은 간경변과 암을 유발할 수 있는 B형 간염 바이러스(HBV)입니다. 이로 인해 전 세계적으로 매년 88만 명이 사망하고 있습니다.
또한 B형 간염 바이러스(HBV)에 감염되는 것을 예방할 수 있는 예방 백신이 존재합니다. 그러나 전 세계적으로 약 2억 6천만 명이 만성적으로 감염되어 백신의 혜택을 받지 못하고 있는 것으로 추정됩니다. 현재 만성 B형 간염을 앓고 있는 사람들이 사용할 수 있는 치료 옵션은 없습니다.
유럽연합 집행위원회는 Horizon 2020 프로그램을 통해 헬름홀츠 젠트룸 뮌헨이 주도하는 TherVacB 프로젝트에 5년간의 자금을 배정했습니다. 이 프로젝트는 B형 간염 바이러스(HBV)를 치료하기 위한 면역 요법의 한 형태로 특별히 고안된 치료 백신인 TherVacB를 사용할 것입니다. 2022년에 시작될 예정인 3년 간의 임상시험에서는 유럽과 아프리카에서 그 효과를 평가할 예정입니다.
마찬가지로 컨소시엄은 B형 간염에 대한 인식을 높이는 것을 목표로 하고 있으며, 이를 위한 한 가지 방법은 탄자니아에 파트너 사이트를 통합하여 현지 인구가 B형 간염을 진단하고 치료할 수 있도록 하는 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 예측 기간 동안 시장이 주도할 것으로 예상됩니다.
생명을 구하는 B 형 및 C 형 간염 치료에 대한 역사적인 상한 가격을 확보하기 위해 주요 제네릭 제조업체와 양해 각서 (MoU)를 체결하면 글로벌 B 형 간염 치료 시장이 주도 할 것으로 예상됩니다.
2023년 5월 18일, 클린턴 보건 접근성 이니셔티브(CHAI)와 간염 기금은 저소득 및 중저소득 국가에서 WHO가 승인한 B형 및 C형 간염 치료제의 비용을 크게 낮추기 위한 두 건의 새로운 양해각서(MoU)를 발표했습니다. 이 양해각서는 2023년 5월 17일 제네바에서 열린 제1회 글로벌 간염 자원 동원 컨퍼런스에서 체결되었습니다. 주요 제네릭 생산업체인 비아트리스와 헤테로는 이번 발표를 통해 2030년까지 간염 퇴치를 위한 지원을 약속했습니다.
전 세계 간염 환자의 80% 이상이 예방, 검사 또는 치료 옵션에 접근하지 못하고 있습니다. 새로운 가격 계약은 간염 치료에 대한 접근성을 높이기 위한 파트너들의 협력적 노력의 일환입니다. 새로운 의약품 가격 책정은 저소득 및 중간 소득 국가의 치료 비용을 획기적으로 낮추고 증가하는 수요를 충족하기 위해 간염 프로그램을 확대하여 간염을 퇴치할 수 있을 것입니다.
두 제조업체는 세계보건기구(WHO)의 승인을 받은 소포스부비르와 1일 1회 12주 경구용 C형 간염 치료제인 다클라타스비르를 환자 치료 과정당 미화 60달러의 상한가로 공급할 예정입니다.
또한, 비아트리스와 헤테로는 세계보건기구(WHO) 승인 및/또는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 B형 간염 치료제 테노포비르 디소프록실 푸마르산염(TDF) 300mg 단일정(1일 1회 평생 경구 복용)을 30정당 2.4달러의 상한가로 한 달 치료 과정으로 제공할 것입니다.
이는 세계보건기구(WHO)가 승인한 B형 및 C형 간염 치료제의 전 세계 최저 가격입니다. 이는 2016년 오리지널 제약사의 C형 간염 치료제 최저 가격에서 90% 이상 하락한 것으로, B형 간염 치료제 TDF의 가격을 HIV 치료에 사용되는 TDF의 가격과 연동한 것입니다.
또한 간염 기금은 파트너, 정부 및 기타 조달 기관을 통해 이러한 의약품을 확보하기 위한 자원 동원 노력을 주도할 것입니다.
따라서 CHAI는 기부자 및 파트너 정부와 지속적으로 협력하여 저소득 및 중간 소득 국가의 간염 프로그램을 강화하고 서비스 수요를 늘리며 의약품 조달을 위한 자원을 동원하고 의약품에 대한 접근성을 지원할 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
고용량의 약물은 B 형 간염 바이러스의 재활성화의 합병증으로 이어져 글로벌 B 형 간염 치료 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
면역 체계가 억제 된 만성 B 형 간염 환자는 B 형 간염 바이러스의 재 활성화에 취약합니다. 이로 인해 심각한 간 손상이나 간부전이 발생할 수 있습니다. 여기에는 고용량 코르티코스테로이드나 화학 요법과 같은 면역 억제제를 복용 중인 사람도 포함됩니다. 바이러스의 재활성화는 일시적이거나 지속될 수 있으며, 면역이 억제된 사람에게서 발생하는 경향이 있어 특히 심각합니다.
따라서 이러한 약물을 사용하기 전에 B형 간염 검사를 받아야 하며, 검사 결과 B형 간염 양성인 경우 이러한 치료를 시작하기 전에 간 전문의(간 전문의)에게 문의해야 합니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해를받을 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 B 형 간염 치료 시장은 유형, 치료, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
FDA 승인 약물의 가용성, 선호되는 1 차 치료 및 유망한 신약을 생성하기 위해 수행되는 연구 증가로 인해 치료 부문은 B 형 간염 치료 시장 점유율의 약 28.4 %를 차지했습니다.
항바이러스제는 B형 간염 바이러스가 번식하는 것을 막거나 속도를 늦춰 간의 염증과 손상을 줄여줍니다. 경구로 복용하며 가장 강력한 B형 간염 억제 약물입니다. 경구 복용하는 NA는 알약 형태로 부작용이 거의 없습니다.
예를 들어, B형 간염 재단에 따르면 미국에는 성인용 경구용 항바이러스제로 승인된 약물이 6가지가 있습니다. 테노포비르 디소프록실(비리어드)은 하루에 한 번 복용하는 알약으로 부작용이 거의 없으며 최소 1년 이상 복용할 수 있습니다. 내성 프로파일이 우수한 1차 치료제로 간주됩니다.
마찬가지로 테노포비르 알라페나미드(베믈리디)는 부작용이 거의 없는 하루 한 번 복용하는 알약으로 최소 1년 이상 복용해야 합니다. 내성 프로파일이 우수한 1차 치료제로 간주됩니다. 마찬가지로, 엔테카비르(바라크루드)는 하루에 한 번 복용하는 알약으로 부작용이 거의 없으며 최소 1년 이상 복용해야 합니다. 이는 내성 프로파일이 우수한 1차 치료제로 간주됩니다. 이 외에도 다른 약물들도 FDA의 승인을 받았습니다.
또한, 미국 국립생명공학정보센터 제2022조에 따르면 페길화 인터페론(Peg-INF)-α-2a, Peg-INF-α-2b, Peg-INF-α-1b, 뉴클레오사이드 또는 뉴클레오티드 유사체(NA) 등의 항바이러스 약물이 CHB 환자 치료에 사용되어 왔습니다. 이 약제들은 HBV 복제를 강력하게 억제하고 간경변 및 간세포암으로의 진행을 늦춥니다. 또한, Peg-IFN과 NA의 조합은 치료 효과를 상승시켜 더 많은 CHB 환자가 HBsAg 소실을 달성할 수 있도록 할 수 있습니다.
그러나 최근의 무작위 대조군 오픈라벨 연구에서는 CHB 환자에게 Peg-IFN과 NA를 병용하는 것이 이점을 제공하지 않는 것으로 나타났습니다. 또한 환자들은 정기적인 임상 및 실험실 모니터링이 필요합니다. 간세포에서 HBV 수명 주기를 방해하는 의약품에 대한 여러 임상 시험이 수행되었습니다. HBsAg 손실에 대한 새로운 의약품에는 HBV 수명주기의 뚜렷한 단계를 표적으로하는 직접 작용 항 바이러스 약물과 HBV를 파괴하기 위해 숙주 면역 반응을 조절하는 간접 항 바이러스 요법이 포함됩니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 환급 정책의 가용성, FDA 승인 증가 및 임상 시험 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.1 %를 차지했습니다.
B형 간염 재단에 따르면, B형 간염 치료제를 구입하는 데 어려움을 겪고 있는 미국 거주자를 위해 비용 지원을 받을 수 있는 프로그램이 있을 수 있습니다. 프로그램은 일반적으로 4가지 일반적인 범주 중 하나에 속합니다: 제조업체가 후원하는 환자 지원 프로그램, 비영리 코페이 지원 프로그램, 우편 주문 할인 약국, 할인 처방전 카드.
대부분의 주요 제약사에서는 약값을 지원하는 지원 프로그램을 운영하고 있습니다. 자격 제한은 회사마다 다르며 연말 이전에 지원금이 소진될 수 있습니다. 그러나 환자에게 지원이 필요한 경우 이러한 의약품 지원 프로그램을 살펴보는 것이 좋습니다. 일부 프로그램은 의료 보험이 없는 사람에게 무료 처방을 제공하기도 하고, 의료 보험이 있는 사람에게 본인 부담금을 지원하는 프로그램도 있습니다.
예를 들어, 길리어드는 B형 간염 치료제로 베믈리디(테노포비르 알라페나미드)와 헵세라(아데포비르) 두 가지 약물을 제공합니다. 회사는 자격을 갖춘 환자에게 이러한 약품 비용을 지원하는 지원 프로그램을 제공합니다. 코페이 쿠폰 프로그램은 보험에 가입한 적격 환자에게 연간 최대 5,000달러까지 환자의 벰리디 처방에 대한 본인 부담금을 보장합니다.
상업 보험에 가입한 적격 환자는 월 한도 없이 연간 최대 5,000달러까지 본인 부담금을 0달러로 낮춰 Vemlidy에 대한 본인 부담금을 지불할 수 있습니다. 환자 지원 프로그램은 보험에 가입하지 않은 적격 환자에게 벰리디 또는 헵세라를 무료로 제공합니다. 베믈리디는 하루 한 번 복용하는 치료제로, 비리어드에 비해 신장 및 뼈 실험실 안전성 지표가 개선된 유사한 효능을 입증했습니다.
길리어드는 거주 지역이나 보유 자원에 관계없이 도움이 필요한 모든 사람들이 벰리디에 접근할 수 있도록 지원하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

코로나19가 시장에 미치는 영향
COVID-19 대유행은 다른 요인들 중에서도 예방 접종 부족 증가로 인해 전 세계 B 형 간염 치료 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19의 세계적 대유행은 B형 간염 백신을 포함한 SARS-CoV-2 전파 및 감염 관리와 관련된 의료 유용성보다 더 큰 영향을 미치고 있습니다.
특히 팬데믹 초기 단계에서 아동 정기 백신 접종에 대한 전반적인 다국적 혼란은 많은 지역과 국가에 영향을 미쳤습니다. 데이터에 따르면 백신 접종률이 성공적으로 회복되고 있지만, 상당수의 취약 계층은 여전히 백신을 접종하지 않은 상태입니다. 자원이 제한적인 환경과 경제적으로 열악한 주민의 경우 하류 영향이 훨씬 더 클 것으로 추정되며, 이에 따라 백신으로 예방 가능한 감염병의 재확산에 대한 우려가 커지고 있습니다.
예를 들어, 세계보건기구가 지정한 서태평양 지역(WPR)과 아프리카 지역(AFR)은 전 세계에서 만성 B형 간염 바이러스(HBV) 감염이 가장 높은 지역입니다. 코로나19 팬데믹은 아동 백신 접종을 방해하여 2030년까지 B형 간염 퇴치를 향한 진전을 위태롭게 하고 있습니다.
또한 사하라 사막 이남 아프리카(SSA)에서는 코로나19로 인해 디프테리아-파상풍-백일해 백신 접종률이 3.8%, 홍역 1차 접종률이 4.4%, 가장 눈에 띄게는 5가 백신(HBV 포함) 1차 접종률이 41% 하락하는 등 여러 영유아 정기 백신의 예방 접종률이 감소했습니다. 그러나 백신 접종 부족을 관리하는 방법에 대한 지침은 알려져 있고 계속 발전하고 있으며, 팬데믹 기간과 팬데믹 이후에도 정기적인 예방 접종과 필수 대량 예방 접종 추진을 보존하고 정착시키는 것이 중요하다는 점을 강조하고 있습니다.
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 의료 시스템을 포함한 사회에 광범위한 영향을 미쳤습니다. 폭력과 그 여파는 피해 지역의 의료 인프라를 방해할 수 있습니다. 의료 시설의 손상, 의료 용품 및 장비 부족, 의료 전문가의 이동으로 인해 B형 간염 치료를 포함한 효과적인 의료 서비스 제공이 어려워질 수 있습니다.
분쟁으로 인한 이재민 이동은 종종 임시 거주지의 인구 과잉, 부적절한 위생 상태, 깨끗한 식수 접근성 제한으로 이어집니다. 열악한 위생 상태와 예방 접종과 같은 예방 조치가 부족하면 B형 간염과 같은 전염병에 걸릴 위험이 높아질 수 있습니다.
전쟁으로 인해 인구 이동, 이동 제한, 의료 서비스 중단이 발생할 수 있습니다. 이러한 상황은 특히 분쟁 지역이나 실향민들이 B형 간염 진단, 치료, 후속 치료와 같은 필수 의료 서비스를 받을 수 있는 능력을 제한할 수 있습니다.
분쟁은 공급망을 교란하여 B형 간염 치료에 사용되는 약품과 백신을 비롯한 의약품과 백신의 확보와 유통을 어렵게 만들 수 있습니다. 이러한 혼란은 의약품 부족을 초래하여 B형 간염 치료 대안의 가용성과 가격에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한 분쟁의 영향을 받는 지역에서는 의료 자원이 응급 의료 요구 사항과 외상 관련 치료를 위해 재할당될 수 있습니다. 이러한 우선 순위의 변화는 B형 간염과 같은 만성 질환의 선별, 진단, 관리에 영향을 미쳐 치료 지연이나 부적절한 질병 모니터링으로 이어질 수 있습니다. 따라서 앞서 언급 한 요인을 고려할 때 전쟁의 결과로 B 형 간염 치료 시장은 중간 정도의 영향을 받았다고 말할 수 있습니다.
유형별
급성
만성
치료법별
면역 조절제 약물
인터페론 알파(인트론 A)
페길화 인터페론(페가시스)
항바이러스 약물
테노포비르 디소프록실(비리어드)
테노포비르 알라페나미드(베믈리디)
엔테카비르(바라크루드)
텔비부딘(티제카 또는 세비보)
아데포비르 디피복실(헵세라)
라미부딘(에피비르-HBV, 제픽스 또는 헵토딘)
기타
백신
복합 백신
단일 항원 백신
수술
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 11월 2일, 길리어드 사이언스는 미국 식품의약국(FDA)이 보상성 간 질환이 있는 12세 이상 소아 환자의 만성 B형 간염 바이러스(HBV) 감염에 대한 1일 1회 치료제로 베믈리디(테노포비르 알라페나마이드) 25mg 정제의 추가 신약승인신청(sNDA)을 승인했다고 발표했습니다.
2022년 11월 1일, 감염성 질환과 희귀 간 및 호흡기 질환을 위한 메신저 RNA 의약품을 전문으로 개발하는 저명한 기업인 아큐러스 테라퓨틱스 홀딩스는 백신 분야의 글로벌 리더인 CSL 씨큐러스와 전략적 파트너십을 체결한다고 발표했습니다. 이번 협력은 백신의 연구, 개발, 제조 및 전 세계 유통을 포괄합니다. CSL Seqirus는 전 세계에서 가장 큰 인플루엔자 백신 프랜차이즈를 보유하고 있습니다. CSL Limited의 한 사업부로 운영되고 있습니다.
2022년 3월 29일, 면역학을 기반으로 질병의 강력한 예방과 치료를 추구하는 바이오 제약 회사인 VBI 백신(VBI Vaccines Inc.)은 18세 이상 성인의 모든 알려진 아형 B형 간염 바이러스(HBV)로 인한 감염 예방을 위해 프리헤브리오[B형 간염 백신(재조합)]를 미국에서 판매할 수 있게 되었다고 발표했습니다. 프리헤브리오는 2021년 11월 30일 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 성인용 3항원 HBV 백신으로는 유일하게 승인된 백신입니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 치료법, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 B형 간염 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 B형 간염 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 혈관육종 치료 시장은 2022년에 2억 5,310만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 6.4%의 연평균 성장률로 2030년에는 4억 1,230만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 혈관육종은 신체 어디에서나 발생할 수 있지만 피부, 유방, 간, 비장에서 가장 자주 발생합니다.
글로벌 혈관육종 치료 시장은 표적 치료법의 채택으로 인해 최근 몇 년 동안 상당한 성장세를 보이고 있습니다. 예를 들어, 혈관육종에서 조절되는 혈관 내피 성장 인자는 파조파닙 및 레고라페닙과 같은 티로신 키나제 억제제에 의해 표적화될 수 있습니다.
또한 임상시험 증가, 협업 증가, 연구 개발과 같은 중요한 성장 동인이 향후 시장 성장의 원동력이 될 것입니다. 미국과 캐나다와 같은 국가에서 기술 발전이 크게 증가함에 따라 시장은 북미 지역의 수요가 증가하고 있습니다. 암젠, 일라이 릴리 앤 컴퍼니, 제넨텍 등과 같은 주요 업체들이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
혈관 육종 치료를위한 연구 개발 증가
글로벌 혈관육종 치료 시장은 최근 다양한 연구 및 개발로 인해 상당한 성장을 목격했습니다. 혈관육종은 일반적으로 병력과 임상 및 영상 소견을 바탕으로 진단됩니다. 또한 혈관육종 치료에 대한 첨단 연구 및 개발은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 2022년 11월에 발표된 탁산 기반 화학 방사선 요법으로 치료하는 피부 혈관 육종이라는 제목의 기사에 따르면 임상 연구에서 피부 혈관 육종 치료를 위한 1차 화학 요법으로 파클리탁셀 및 도세탁셀과 같은 탁산 유래 제제의 중요성을 제시했다고 합니다. 또한 탁산을 사용한 화학 방사선 요법은 수술이나 방사선 요법에 비해 전체 생존율을 크게 개선하여 높은 반응률을 달성했습니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
혈관육종 치료를 위한 기술 발전의 증가
혈관육종은 혈관과 림프관의 내벽에서 발생하며 주요 기업의 주요 발전은 시장 성장을 주도하는 데 도움이 됩니다. 피부는 가장 많이 발생하는 부위로 약 57.21%가 피부 혈관육종입니다. 이러한 효과적인 발전은 연구 발견을 새로운 치료법으로 전환하고 수십억 명의 혈관육종 환자를 위한 치료를 개선하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 스프링거 저널은 2023년 4월에 공간 전사체학이 아시아 두경부 혈관육종의 위상학적 면역 지형을 밝혀냈다는 내용의 논문을 발표했습니다. 이 논문은 혈관육종의 위상학적 종양 면역 지형을 밝혀냄으로써 UV 시그니처와 HHV-7의 유무로 특징지어지는 대표적인 사례에 대해 10x Genomics Visium 플랫폼을 사용하여 공간 전사체 프로파일링을 수행한 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 증가 할 것으로 예상됩니다.
림프관 육종과 관련된 합병증은 글로벌 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
림프관 육종의 합병증에는 봉와직염, 근골격계 통증, 심리적 스트레스 및 악성 종양 위험 증가가 포함됩니다. 봉와직염은 일반적으로 경구 항생제로 발생하며 봉와직염은 피부 아래 진피와 피하 조직의 박테리아 감염으로 림프관 육종과 관련된 가장 흔한 합병증입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해가 될 것으로 예상됩니다.

세그먼트 분석
글로벌 혈관육종 치료 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 면역 요법은 글로벌 혈관 육종 치료 시장 점유율의 약 38.5 %를 차지했습니다.
전 세계적으로 혈관육종에 대한 임상시험이 증가하면서 혈관육종 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 면역 요법에는 종양 세포를 표적으로 삼도록 면역계 세포를 변형시켜 면역 체계를 활성화하는 약물이 포함되며, 단일 클론 항체, 체크포인트 억제제 및 백신이 일반적인 면역 요법의 유형입니다.
예를 들어, 2023년 4월 5일, 임상시험 사이트(clinicalTrials.gov)에 따르면 M.D. 앤더슨 암 센터는 피부 혈관 육종 치료를 위한 TH1 수지상 세포 면역 요법 임상 1상 시험을 실시했습니다. 주요 목표는 종양 용해물과 mRNA가 탑재된 자가 수지상 세포(DC)를 피부 두경부 혈관육종 환자에게 보조 요법으로 전달하는 것의 안전성, 독성 및 타당성을 확인하는 것입니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.

지리적 침투
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지했습니다.
북미는 최근 몇 년 동안 혈관육종 시장에서 상당한 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 의료비 지출 증가, 연구 개발 증가, 혈관육종 치료의 기술 발전과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 국민건강지출계정(NHEA)에 따르면 미국의 연간 총 의료비 지출은 2.7% 증가한 4조 3,000억 달러에 달합니다. 의사 지출은 연평균 3.8% 증가했으며, 병원 서비스(4.5%)와 임상 서비스(6.6%)의 성장률이 더 높았습니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 혈관육종 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 한창일 때 많은 의료 시스템이 과부하가 걸렸고 긴급하지 않은 의료 시술과 검사가 연기되거나 취소되었습니다. 이로 인해 혈관육종 치료 연구가 지연되었습니다. 임상시험은 혈관육종 치료 시장에서 새로운 치료법을 개발하고 치료 결과를 개선하는 데 필수적입니다.
그러나 팬데믹으로 인해 많은 시험기관에서 환자 안전을 우선시하기 위해 임상시험 등록을 일시적으로 중단하거나 프로토콜을 수정하는 등 임상시험 수행에 차질이 생겼습니다. 이로 인해 임상시험의 완료와 새로운 치료법의 출시가 지연되었습니다. 또한 팬데믹 기간 동안 연구 개발 노력의 초점이 코로나19 백신과 치료제 개발에 크게 중점을 두는 방향으로 전환되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 혈관육종 치료 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을 받을 것으로 예상됩니다.
유형별
혈관육종
림프관 육종
실질 혈관 육종
치료법별
수술
방사선 요법
화학 요법
표적 치료
면역 요법
기타
최종 사용자별
병원
클리닉
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2020년 9월, ESMO 온라인 회의에서 2상 바스켓 연구의 육종 코호트 데이터가 발표되어 펨브롤리주맙 단독요법이 상피육종, 혈관육종, 연골육종 등 일부 희귀 육종 아형에서 무진행 생존기간(PFS)을 연장하는 것으로 나타났습니다.
2020년 12월, 싱가포르 국립암센터(NCCS)의 임상의학 과학자들이 전 세계 연구 기관의 협력자들과 함께 진행한 새로운 연구에 따르면 혈관육종은 고유한 게놈 및 면역 프로파일을 가지고 있어 세 가지 하위 유형으로 분류할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 새로운 분류를 통해 환자들은 개인 맞춤형 의료 접근법을 사용하여 치료할 수 있습니다.
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글로벌 혈관종 치료 시장은 2022년에 2억 8,460만 달러에 달했으며 2023-2030년 예측 기간 동안 3.8%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 3억 8,010만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 영아 혈관종은 신생아의 약 4~5%에 영향을 미치는 영아에서 가장 흔하게 발생하는 양성 혈관 종양입니다.
글로벌 혈관종 치료 시장은 베타 차단제 치료법의 채택으로 인해 최근 몇 년 동안 상당한 성장을 목격했습니다. 예를 들어, 프로프라놀롤과 아테놀롤은 영아 혈관종 치료제로 일반적으로 사용되는 베타 차단제입니다.
또한 임상시험 증가, 투자 증가, 연구 개발 증가와 같은 중요한 성장 동인이 향후 시장 성장을 이끌고 있습니다. 미국과 캐나다와 같은 국가에서 기술 발전이 크게 증가함에 따라 시장은 북미 지역의 수요가 증가하고 있습니다. Akorn 제약, 화이자 주식회사, 알마 레이저 주식회사, 앨러간 등과 같은 중요한 주요 업체들이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
시장 동인
혈관종 치료를위한 기술 발전 증가
혈관종은 혈관 신생 과정을 통해 모세 혈관의 수가 증가하는 비암성 종양으로, 주요 기업의 주요 기술 발전은 시장 성장을 주도하는 데 도움이 됩니다. 이러한 효과적인 발전은 연구 발견을 새로운 치료법으로 전환하고 수십억 명의 혈관종 환자를 위한 치료를 개선하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 2020년 9월, 피에르 파브르 파마슈티컬스는 치료 지연으로 인한 합병증을 피할 수 있는 영아 혈관종의 조기 진단 및 의뢰를 위한 새로운 온라인 툴을 발표했습니다. 이 연구는 영아 혈관종(IH)의 조기 진단, 의뢰 및 치료를 위한 영아 혈관종 의뢰 점수(IHReS)의 신뢰성과 사용 편의성을 강조합니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
혈관종 치료를위한 임상 시험 증가
전 세계적으로 증가하는 혈관종 임상 시험은 혈관종 치료 시장에 대한 수요 증가의 원동력으로 작용합니다. 예를 들어, ClinicalTrial.gov에 따르면 2023년 5월 12일, 인디애나 대학교는 혈관종의 천연 베리 추출물 치료에 대한 중재 연구를 실시했습니다. 이 연구는 전향적, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 평행 그룹 연구입니다.
이 임상시험의 목적은 6개월의 치료 기간 동안 재태 기간 4개월 미만의 영아를 대상으로 혈관종 치료를 위한 페디아베리의 사용을 평가하는 것입니다. 치료에는 국소 투여를 위해 크림 제형과 혼합하거나 경구 투여를 위해 물과 혼합하는 PediaBerry가 포함됩니다.
시장 제한 사항
영아 혈관종과 관련된 합병증
영아 혈관종 합병증은 생명을 위협하는 합병증, 폐쇄성 합병증, 궤양성 합병증으로 분류됩니다. 생명을 위협하는 합병증에는 기도 및 간 영아 혈관종이 포함됩니다. 중요한 구조를 막거나 기능을 손상시키는 기능적 합병증에는 안구 주위, 비강, 순순, 이하선, 귓바퀴 및 유방 영아 혈관종이 포함됩니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해를받을 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 혈관종 치료 시장은 유형, 진단, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 레이저 치료는 글로벌 혈관종 치료 시장 점유율의 약 38.5 %를 차지했습니다.
전 세계적으로 혈관종에 대한 임상시험이 증가함에 따라 혈관종 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 레이저 치료는 특정 파장의 빛을 사용하여 외과의가 주변 조직을 덜 손상시켜 작은 영역에 집중함으로써 높은 수준의 정밀도로 작업하여 치유를 촉진하는 것입니다. 레이저 치료의 주된 목적은 염증과 근육통을 줄이는 것입니다.
예를 들어, 임상시험 사이트(clinicalTrials.gov)에 따르면 2022년 8월 12일 매사추세츠 종합병원에서는 신생아의 혈관종 성장에 대한 펄스 다이 레이저와 티몰롤 국소 용액의 임상시험과 관찰을 실시했습니다. 이 연구의 목적은 펄스 염료 레이저 치료 또는 티몰올 말레산염 0.5% 젤이 혈관종이 있는 신생아에게 도움이 될 수 있는지 알아보는 것입니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 높이는 데 도움이됩니다.
지리적 침투
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 38.9 %를 차지했습니다.
북미는 최근 몇 년 동안 혈관종 시장에서 상당한 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 의료비 지출 증가, 연구 개발 증가, 혈관종 치료 기술 발전과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 국민건강지출계정(NHEA)에 따르면 미국의 연간 총 의료비 지출은 2.7% 증가한 4조 3,000억 달러에 달합니다. 의사 지출은 연평균 3.5% 증가한 반면 병원 서비스(4.4%)와 임상 서비스(6.7%)는 더 높은 성장률을 보였습니다. 따라서 위의 요인들이 아태지역의 성장률을 높이는 데 도움이 되었습니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 혈관종 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 한창일 때 많은 의료 시스템이 과부하가 걸렸고 긴급하지 않은 의료 시술과 검사는 연기되거나 취소되었습니다. 이로 인해 혈관종 치료 연구가 지연되었습니다. 임상시험은 혈관종 치료 시장에서 새로운 치료법을 개발하고 치료 결과를 개선하는 데 필수적입니다.
그러나 팬데믹으로 인해 많은 시험기관에서 환자 안전을 우선시하기 위해 임상시험 등록을 일시적으로 중단하거나 프로토콜을 수정하는 등 임상시험 수행에 차질이 생겼습니다. 이로 인해 임상시험의 완료와 새로운 치료법의 출시가 지연되었습니다. 또한 팬데믹 기간 동안 연구 개발 노력의 초점이 코로나19 백신과 치료제 개발에 크게 중점을 두는 방향으로 전환되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 혈관종 치료 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을받을 것으로 예상됩니다.
유형별
모세 혈관종
해면상 혈관종
복합 혈관종
소엽 모세혈관 혈관종
진단별
초음파
MRI
CT 스캔
기타
치료별
의료 치료
레이저 치료
수술
베타 차단제 의약품
기타
최종 사용자별
병원
클리닉
진단 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 6월, 칸델라 코퍼레이션은 펄스 염료 레이저(PDL)의 Vbeam 제품군이 포트 와인 얼룩(PWS)으로도 알려진 피부 모세혈관 기형과 영아 혈관종(IH) 또는 선천성 혈관종 치료를 위해 595nm 파장 사용에 대한 FDA 승인 적응증을 소아청소년까지 확대한다고 발표했습니다.
2021년 12월, 센테니얼 연구소와 보스턴 하버드 의과대학이 주도한 연구에 따르면 현재 베타 차단제 치료제에 존재하는 화합물이 영아 혈관종 치료의 효율성과 안전성을 높이기 위해 용도를 변경할 수 있는 것으로 나타났습니다.
2023년 7월, 미국 레이저 의학 및 외과 학회(ASLMS)는 혈관 모반 재단(VBF) 및 국제 다학제 연구팀과 협력하여 레이저 치료로 혈관 모반을 치료하기 위한 통일된 가이드라인에 대한 합의를 도출했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 진단, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 혈관종 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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모든 세그먼트에 대한 글로벌 혈관종 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 시스틴뇨증 치료 시장은 2022년에 1억 1,070만 달러에 달했으며, 2023-2030년 예측 기간 동안 4.3%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 1억 5,380만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 시스틴뇨증 치료 시장 동향은 기술 발전과 연구 연구의 증가로 인해 연구가 증가하고 있음을 보여줍니다.
또한, 승인 된 약물의 가용성 증가로 인한 시스틴 뇨증 치료를위한 약물 채택 증가, 시장에서 시스틴 뇨증 사례의 증가, 연구 개발의 증가는 시스틴 뇨증 치료 시장 규모를 증가시키고 있습니다.
이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미 지역에서 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 와 같은 주요 경쟁업체가 시장에서 활발히 활동하고 있으며, Travere Therapeutics, 주식회사 레디의 연구소, 어드비센, 비아트리스 등이 있습니다.

시장 역학
주요 업체의 연구 개발 증가는 시스틴 뇨증 치료 시장의 성장을 주도합니다.
현재 여러 임상 시험이 진행 중이며 긍정적 인 결과를 가져오고 있습니다. 시스틴뇨증 환자 48명을 대상으로 한 최근 연구에 따르면 결석 증상이 없는 환자는 결석 증상이 있는 환자보다 시스틴 용량이 훨씬 높았으며, 시스틴 용량과 결석 활성 사이에는 명확한 역관계가 있는 것으로 나타났습니다. 현재 진행 중인 조사의 일환으로 희귀 신장 결석 컨소시엄에 참여한 26명의 시스틴뇨증 환자에 대한 예비 데이터도 공개되었습니다.
시스틴 수치가 양성인 환자들은 소변량이 많고, 24시간 시스틴 제거 수치가 낮으며, 소변 pH가 높은 것으로 밝혀졌습니다. 또한 시스틴 용량이 양성인 환자에서는 비뇨기과적 결석 제거, 새로운 결석의 발생, 개입 없이 결석 통과가 모두 훨씬 덜 흔했습니다. 시스틴뇨증 환자를 모니터링하고 치료에 얼마나 잘 반응하는지 측정하는 더 신뢰할 수 있고 정밀한 기술은 시스틴 용량인 것으로 보입니다. 시장은 높은 연구 연구로 인해 예측 기간 동안 주도권을 잡을 것으로 예상됩니다.
주요 업체 또는 여러 조직의 협력 증가는 시장 성장을위한 기회를 창출합니다.
수년간의 연구 결과, 많은 주요 제조업체 또는 조직이 현재 시스틴뇨증 치료 효과를 위해 여러 제품을 개발하거나 연구하고 있으며, 이는 시스틴뇨증 치료 시장의 확장을 촉진하고 있습니다. 리포이드 산을 사용하여 시스틴뇨증 환자를 치료하고 혈액, 소변 및 신장 결석에 미치는 영향을 평가하는 임상 연구는 FDA와 NIH가 후원하고 Chi 박사와 Stoller 박사가 공동으로 진행합니다. 이 실험은 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행될 예정입니다.
리포산이라는 자연 발생 물질은 사람에게 안전하면서도 시스틴뇨의 마우스 모델에서 뛰어난 결과를 보여주었습니다. 시스틴뇨증이 있는 거의 모든 쥐에게 보충제를 투여한 결과 새로운 결석 생성이 중단되었습니다. 특히 이 보충제는 필요한 약물의 양과 결석 발생 빈도를 줄여 입원 및 관련 수술을 줄일 수 있을 뿐만 아니라 신장 기능의 장기적인 유지에도 도움이 될 수 있습니다. 이러한 연구 협력은 시스틴뇨증 치료에 도움이 될 수 있습니다.
시스틴뇨증 치료를 위한 약물과 관련된 부작용은 시장의 성장을 방해할 것입니다.
그러나 약물 과민 반응, 막성 신증에 이차적으로 나타나는 신증 범위 단백뇨, 혈소판 감소증 및 호중구 감소증과 같은 간 및 혈액학 장애의 극히 드문 이상을 포함한 부작용 프로파일, 높은 비용으로 인해 보존 적 치료에 내성이있는 경우에만 사용이 제한됩니다. 바소프레신 수용체 길항제인 톨밥탄은 동물 모델에서 소변량을 크게 증가시켜 시스틴 결석의 발생을 억제하는 것으로 입증되었습니다.
시스틴뇨 및 기타 질환으로 인해 신장 결석이 발생하는 사람들에게 안전하고 도움이 되는 것으로 보이지만, 잠재적으로 심각한 간 손상이 세 건이나 관찰되었기 때문에 간 독성에 대한 우려가 있습니다. 이는 복용량, 기존 간 질환의 존재 또는 상염색체 우성의 다낭성 신장 질환이 모두 간 독성과 관련이 있음을 나타냅니다. FDA 규정에 따라 현재 사용 기간은 30일로 제한되어 있습니다. 이러한 요인으로 인해 시스틴뇨 시장의 성장이 제한되고 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 시스틴 뇨증 치료 시장은 유형, 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 세분화됩니다.
높은 수요로 인해 약물 부문의 티오 프로 닌은 시스틴 뇨증 치료 시장 점유율의 약 53.2 %를 차지했습니다.
약물의 티오 프로 닌 카테고리는 2022 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 전 세계적으로 시스틴 뇨증 치료의 성장으로 인해 예측 기간 동안 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 티올 계열 약물로 처방되는 티오프로닌은 주로 중증 동형 접합성 시스틴뇨증 치료에 사용됩니다. 시스틴뇨가 있는 환자는 소변을 통해 상당한 양의 시스틴이 배설되며 신장 결석이 발생하기 쉽습니다.
시스틴 배설량과 침전량을 조절하고 신장 결석의 발생을 막기 위해 티오프로닌이 2차 약물로 사용됩니다. 수분 섭취량 증가, 단백질 및 나트륨 제한, 요로 알칼리화 등의 비약물적 초기 치료가 실패한 후 사용됩니다. 티오프로닌은 희귀 의약품으로 분류되며 시스틴뇨는 비교적 흔하지 않은 질환이기 때문에 미국에서는 특허를 받을 수 없습니다. 사용법과 효과 면에서 d-페니실라민과 비슷하지만 부작용이 훨씬 적다는 장점이 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
지리적 침투
북미는 주요 업체의 강력한 입지와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022년 시장 점유율의 약 41.7%를 차지할 것으로 예상됩니다.
의료 분야에서 시스틴 뇨증 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급업체가 있으며, 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 시스틴뇨증 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 환자들 사이의 채택 증가, 치료 기술의 발전, 지역 전역의 제약 사업 설립 증가도이 지역의 시스틴뇨증 치료 시장 점유율 증가에 기여하고 있습니다.
또한 주요 의료 기관과 기업의 공동 연구 프로젝트와 사용 가능한 대안을 지속적으로 개선하고자하는 신제품 개발도 수요 확대에 기여할 것으로 예상됩니다. 개인이 관리 목적으로 활용되는 다양한 유형의 시스틴뇨증 약물에 대해 더 많이 인식하고 있으며, 이는이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다. 위에서 언급 한 요인은 전 세계적으로 북미의 우위를 더욱 입증합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

코로나19 영향 분석
러시아-우크라이나 분쟁 분석
이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 시스틴 뇨증 치료 시장에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 그러나 글로벌 시스틴뇨증 치료 시장의 성장은 예측 기간 동안 원자재 수출입에 상대적으로 영향을 받지 않을 것으로 예상됩니다.
유형별
시스틴뇨증 유형 1
시스틴뇨증 2형
시스틴뇨증 유형 3
약물별
티오프로닌(티올라)
페니실라민
캡토프릴
기타
투여 경로별
경구
주사제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2022년 11월 28일, 기존 제약 회사인 루팡 리미티드는 자사의 완전 소유 브라질 자회사인 메드큐미카 인스트리아 파마슈티카가 바우쉬 헬스 컴퍼니즈의 사업부인 BL 인스트리아 티카로부터 9개 약물에 대한 모든 권리를 인수하는 구속력 있는 계약을 체결했다고 발표했습니다.
2021년 5월 17일, 테바 파마슈티컬 인더스트리즈의 자회사인 테바 파마슈티컬스가 미국에서 최초로 티올라(티오프로닌) 정제의 제네릭 버전을 출시했습니다. 이 약은 9세 이상의 중증 동형접합 시스틴뇨증이 있는 성인 및 소아 환자 중 이러한 치료만으로는 반응이 없는 환자의 시스틴(신장) 결석 형성을 예방하기 위해 수분 섭취량 증가, 알칼리 또는 식단 수정과 함께 사용하도록 고안된 약제입니다.
2021년 3월 2일, 제약회사 루핀(Lupin Limited)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 페니실라민 정제 USP, 250mg을 출시했습니다. Mylan Specialty, L.P.에서 제조한 데펜정 250mg의 제네릭 버전은 페니실라민정 USP, 250mg입니다. 중증 활동성 류마티스 관절염 환자가 기존 약물 치료에 충분한 반응을 보이지 않는 경우 해당 질환과 윌슨병, 시스틴뇨증 등을 치료하는 데 사용됩니다.
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글로벌 간세포종 시장은 2022년 3억 6,670만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 8.4%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 6억 8,820만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
특정 유전자 구성에 대한 더 나은 이해를 통해 개인 맞춤형 의학으로의 전환과 같은 추세가 글로벌 간 모세포종 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 간모세포종 시장은 최근 몇 년 동안 크게 성장했으며 앞으로도 상승 추세를 이어갈 것으로 예상됩니다. 이 시장은 표적 치료제의 사용과 새로운 면역 치료 옵션과 같은 몇 가지 중요한 추세의 영향을 받아 변화의 시기를 겪고 있습니다.
또한 간모세포종의 유병률 증가, 진단 기술 및 치료법의 발전, 진단 기술 발전, 질병에 대한 인식 증가로 인해 간모세포종 시장 규모가 증가하고 있습니다. 임상시험의 수가 증가함에 따라 새로운 치료법의 개발로 인해 북미 지역에서 수요가 증가하고 있습니다. 유레카 테라퓨틱스, 페넥 파마슈티컬스 등 주요 경쟁업체들이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
간 모세포종 시장의 성장을 주도하는 간 모세포종의 유병률 증가
간모세포종 사례의 증가는 간모세포종 시장의 확장을 이끄는 주요 동인입니다. 간모세포종은 1~3세 사이의 소아 인구에서 높은 유병률을 보입니다. 벡위트-비데만 증후군이나 아이카르디 증후군을 앓고 있는 소아는 간모세포종 발병 위험이 높기 때문에 젠틱 문제와 같은 요인이 주로 이 암과 관련이 있습니다.
예를 들어, 미국 소아암 단체의 기사에 따르면 미국에서는 매년 약 50~70건의 사례가 발생하며, 진단을 받은 어린이의 95%가 4세 미만입니다. 또한 간모세포종은 전체 소아암의 1%를 차지합니다. 또한 진단 기술이 향상됨에 따라 이러한 암의 발견이 증가했습니다. 따라서 이러한 상태의 보급이 증가하여 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
임상 시험의 증가는 시장 성장을 주도 할 것입니다
간 모세포종 치료 및 진단을위한 임상 시험의 수가 증가하는 것이이 시장에 기여하는 주요 요인입니다. 임상시험은 새로운 치료법 및 진단 대안을 발견하는 데 중요한 역할을 하여 더 나은 환자 결과를 가져옵니다. 또한, 임상시험에서 제공되는 데이터는 연구를 발전시키고 국제 협력을 확대하는 중요한 통로 역할을 합니다.
예를 들어, 유레카 테라퓨틱스는 재발성/불응성 간모세포종, 간세포암종(HCC) 또는 간 종양을 가진 소아 환자를 대상으로 임상시험을 진행하고 있으며, 이는 ET140203 T세포의 안전성을 평가하고 권장 2상 용량(RP2D)을 파악하기 위한 1상/2상 임상시험입니다. 이 임상시험은 중재적 임상시험으로 총 15명이 등록했으며, 임상시험 종료 예정일은 2028년 1월입니다. 따라서 당분간 임상시험의 증가로 인해 시장은 더욱 활성화될 것으로 예상됩니다.
간 모세포종 치료를위한 효과적인 치료법의 부족은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
효과적인 간모세포종 치료제의 부족은 중요한 상업적 제약입니다. 환자들은 표적 의약품과 개인 맞춤형 치료 대안이 부족하여 어려움을 겪고 있습니다. 현재 이 암에 대해 FDA 승인을 받은 유일한 의약품은 유레카 테라퓨틱스의 ET140203으로, 이 질환에 대한 특별한 활성이 없는 실행 가능한 대안이 거의 없습니다. 게다가 널리 사용되는 화학 요법 약물인 시스플라틴과 같은 기존 치료법은 원치 않는 부작용이 있습니다.
예를 들어, 2023년 미국 임상종양학회지에 발표된 논문에 따르면 시스플라틴으로 인한 이독성이 암 치료 소아 환자에서 중요한 장벽으로 작용하는 것으로 확인되었습니다. 미국 FDA는 두 건의 임상시험을 바탕으로 국소 비전이성 고형 종양을 가진 소아 환자의 시스플라틴 유발 이독성 위험을 줄이기 위해 티오설페이트 나트륨 주사제(STS)를 승인했습니다. 따라서 전반적으로 효과적인 약물의 부족은 여전히 시장 성장에 중요한 제약 요인으로 남아 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 간세포종 시장은 약물 종류, 치료법, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
더 나은 효과로 인해 수술 부문은 간 모세포종 시장 점유율의 약 34.6 %를 차지했습니다.
수술 부문은 간모세포종에 대한 효과와 더 나은 치료법으로 인해 간모세포종에 대한 일반적이고 선호되는 치료법으로 남아 있기 때문에 간모세포종 시장을 지배 할 준비가되어 있습니다. 수술은 이 암의 주요 치료법이며 더 나은 치료를 위해 종양을 완전히 절제하고 관리하는 초석으로 남아 있습니다. 또한 이미징 기술의 발전과 최소 침습적 절차의 채택이 시장 성장을 주도하고 있습니다.
예를 들어, 간 절제술(간 절제술)은 일반적으로 어려운 수술이지만 3D 이미지 처리 소프트웨어와 가상 시뮬레이션을 사용하는 고급 이미징 기술을 사용하여 간을 3D로 재구성하고 문맥과 간정맥 사이의 관계를 제공하는 데 도움이 됩니다.
또한 주요 발전 중 하나는 간 종양의 위치를 파악하기 위해 형광 유도 인도시아닌 그린(ICG) 네비게이션 수술을 사용하는 것입니다. 이 ICG 네비게이션 시스템은 종양의 식별과 발견을 도와 수술 중 전체 절제 필요성을 결정하는 데 도움을 줍니다. 따라서 향후 이미징 기술이 발전함에 따라이 부문은 예측 가능한 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미는 기업의 투자 급증으로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.4 %를 차지했습니다.
북미, 특히 미국은 기존 시장 플레이어의 존재와 새로운 치료 접근법 개발을 위한 기업의 자금 증가로 인해 글로벌 간 모세포종 시장을 지배하고 있습니다. 또한 간모세포종의 유병률 증가와 집중적인 인식 제고 캠페인 및 정기 검진은 조기 발견 및 치료 결과 개선에 기여하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 8월, 미국에 본사를 둔 페넥 파마슈티컬은 페트리처 헬스케어 캐피털로부터 450억 달러의 상당한 투자를 확보하여 PEDMARKTM 치료제 출시를 지원했습니다. 또한 2022년 9월 30일까지 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 경우 200억 달러의 추가 자금이 지원될 예정이다.
또한 PEDMARKTM는 소아암 환자에서 백금 기반 치료로 유발되는 이독성을 줄이기 위한 것으로, 매년 이러한 치료를 받는 약 10,000명의 어린이들에게 중요한 필요를 해결해 줄 수 있습니다. FDA는 재제출된 신약 허가 신청서를 승인했고 PEDMARKTM는 혁신 치료제 및 패스트 트랙으로 지정되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안이 지역에서 더 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다.

COVID-19 영향 분석
COVID-19 팬데믹은 간모세포종 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, 2020 국립 의학 도서관 기사에 따르면, 코로나19는 간모세포종(HB) 아동의 진단 및 관리를 방해하여 다학제적 평가와 개인화된 치료 접근법을 요구하고 있습니다. HB와 COVID-19를 동시에 앓고 있는 어린이는 항 SARS-CoV-2 약물이 필요할 수 있으며, 동시에 감염된 어린이의 경우 생명을 위협하는 수술적 위기로 인해 응급 수술이 필요할 수 있습니다. B형 간염 환자에 대한 치료 권장사항은 팬데믹의 영향과 지역 경제 요인을 고려해야 합니다.
새로운 보조 화학 요법 후 절제 가능한 종양의 경우 “기다림과 관찰” 전략이 제안되며, 절제 불가능한 종양의 경우 간 이식이 고려됩니다. COVID-19로 인한 비정상적인 흉부 영상은 폐 전이 사례를 복잡하게 만듭니다. 치료 요법은 응급 상황의 성격에 따라 달라질 수 있습니다. 병원에서는 합의, 연구, 경험을 바탕으로 관리 계획을 수립하고 변화하는 시나리오에 대응하여 소아 B형 간염 환자에게 최상의 치료를 제공하기 위해 노력하고 있습니다.
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 간모세포종 시장에 미치는 영향이 미미합니다. 분쟁으로 인해 우크라이나의 의료 서비스에 대한 접근성이 확실히 감소하여 간모세포종 환자들이 중요한 치료를 받기가 더 어려워졌습니다. 치료 비용과 경제적 불안정으로 인한 환자들의 재정적 부담 증가는 치료 접근성을 더욱 저해하고 있습니다. 또한 사람들이 분쟁의 와중에서 의료 도움을 받기를 꺼려하기 때문에 진단과 치료가 지연되고 있는 것으로 나타났습니다.
이러한 장애물은 전 세계 간모세포종 시장에 악영향을 미쳐 예상보다 느린 성장세를 보이고 있습니다. 그러나 우크라이나에서 보다 효과적인 치료 옵션을 개발하고 간모세포종에 대한 인식을 개선하는 데 더 중점을 두는 등 발전 가능성이 있습니다. 전쟁이 끝나고 의료 접근성이 개선되면 시장은 다시 반등할 것으로 예상됩니다.
약물 종류별
알킬화제
항생제
빈카 알칼로이드
항대사제
기타
치료별
수술
화학 요법
표적 치료
방사선 치료
절제 요법
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 1월 31일, FDA는 국소 비전이성 고형 종양을 가진 1개월 이상 소아 환자의 시스플라틴 유발 이독성 위험을 낮추기 위해 티오황산나트륨(Pedmark)을 승인했습니다. SIOPEL 6 연구에서 시스플라틴과 함께 티오황산나트륨을 투여한 표준 위험 간모세포종 환자의 39%가 청력 손실을 경험한 반면, 시스플라틴만 투여한 환자의 68%는 청력 손실을 경험했습니다.
2022년 10월 17일, 고형 종양 치료를 위한 새로운 T세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사인 유레카 테라퓨틱스(Eureka Therapeutics, Inc.)는 FDA가 일반적으로 5세 미만의 어린이에게 영향을 미치는 희귀 소아 간 종양인 간 모세포종(HB) 치료를 위해 ET140203에 희귀의약품 지정(ODD)을 부여했다고 발표했습니다.
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글로벌 항 비만 약물 시장은 작용 메커니즘 (말초 작용 약물, 중추 작용 약물), 약물 유형별 (처방 약물, 일반 의약품), 투여 경로 별 (경구, 정맥 / 피하), 유통 채널 별 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역별 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) – 점유율, 규모, 전망 및 기회 분석, 2024-2031 년으로 세분화됩니다.
항 비만 약물 시장 규모
글로벌 항 비만 약물 시장은 2022 년에 미화 25 억 달러에 도달했으며 2030 년까지 미화 437 억 달러에 도달 할 것으로 예상되며 예측 기간 동안 45.5 %의 CAGR로 성장하여 2024-2031 년까지 미화 2031 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
비만은 건강에 해로운 결과를 초래할 수 있을 정도로 체지방이 과도하게 축적된 건강 장애입니다. 일반적으로 체질량 지수(BMI)가 30 이상인 것으로 이해됩니다. 비만은 선진국과 개발도상국에서 가장 크고 빠르게 성장하는 일반적인 건강 문제로 뚜렷하게 확인되고 있습니다. 비만 치료제는 비만인 사람을 돕기 위해 처방되는 의약품입니다. 이러한 약물은 배고픔을 억제하고 신진대사를 촉진하거나 음식에서 지방이 흡수되는 것을 방지하는 기능을 합니다.
비만 인구가 증가함에 따라 비만 치료제에 대한 인식이 높아지고 관련 제품이 시장에 출시되면서 시장이 성장하고 있습니다. 신약 개발을 위한 연구 활동과 시장 참여자 간의 합병, 확장, 인수 및 협업을 포함한 시장 개발에 의해 수요가 다시 증가합니다.

시장 역학
증가하는 비만 인구는 항 비만 약물 시장의 성장을 주도합니다.
비만 인구의 증가는 예측 기간 동안 글로벌 항비만 약물 시장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 세계 비만 연맹에서 발행한 세계 비만 지도집 2022에 따르면 2030년까지 여성 5명 중 1명, 남성 7명 중 1명 등 전 세계 10억 명 이상이 비만을 앓고 있을 것으로 예상됩니다.
또한, 2022년 3월 WHO는 전 세계적으로 10억 명 이상이 과체중이며, 이 중 성인 6억 5천만 명, 청소년 3억 4천만 명, 어린이 3억 9천만 명이 비만이라는 발표를 내놓기도 했습니다. 마찬가지로 WHO는 2025년까지 약 1억 6,700만 명이 과체중 또는 비만으로 인해 건강이 악화될 것이라고 평가했습니다.
또한 2023년 3월, 세계비만연맹(WOF)은 2035년까지 전 세계 인구의 절반에 해당하는 40억 명 이상이 비만이 될 것이라는 보고서를 발표했습니다. 또한 세계비만연맹에서 발간한 ‘세계 비만 지도 2023’에 따르면 과체중과 비만으로 인한 다국적 경제 효과는 예방 및 치료 기준을 강화하지 않을 경우 2035년까지 연간 4조 3,200억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
항비만 약물에 대한 연구 활동의 증가는 글로벌 항비만 약물 시장에 성장 기회를 제공할 것으로 예상됩니다.
항 비만 약물에 대한 연구 활동이 증가함에 따라 향후 몇 년 동안 글로벌 항 비만 약물 시장에 잠재적 인 성장 기회가 제공 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022 년 6 월, 항 비만 약물 개발에 종사하는 임상 단계의 바이오 제약 회사 인 Innovent Biologics (Suzhou) 주식 회사는 중국에서 비만 치료를위한 글루카곤 유사 펩티드 1 수용체 (GLP-1R) 및 글루카곤 수용체 (GCGR) 이중 작용제 인 IBI362의 2 상 임상 시험 (NCT04904913)에서 탑 라인 결과를보고했습니다.
높은 약품 비용은 예측 기간 동안 글로벌 항 비만 약물 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
항 비만 약물의 높은 비용은 예측 기간 동안 글로벌 항 비만 약물 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 웨고비의 4주 코스는 한 달에 1,349달러의 비용이 들지만, 보험에 가입한 개인은 약값을 더 적게 지불합니다. 단, 개인은 체중이 다시 증가하지 않도록 평생 약물을 복용해야 합니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 항비만 약물 시장은 작용 기전, 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
처방약 약물 유형은 글로벌 항 비만 약물 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
처방약 약물 유형은 개별 규제 당국의 제품 승인 증가로 인해 전 세계 시장 점유율의 약 57.8 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 11월 노보 노디스크는 유럽 규제 당국인 약물사용자문위원회(CHMP)가 성인 비만 환자의 만성 체중 관리를 위해 웨고비에 대한 상업화 허가에 대해 우호적인 견해를 수용하고 권고했다고 발표했습니다.
또한 2022년 6월 미국 식품의약국은 큐시미아를 연령과 성별에 따라 표준화했을 때 체질량지수(BMI)가 95 백분위수 이상인 과체중인 12세 이상 소아 환자의 체중 조절을 위한 적응증으로 추가 승인했습니다. 큐시미아와 함께 저칼로리 식단을 보강하고 운동을 더 많이 하는 것이 좋습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 이 지역의 비만 인구 증가로 인해 2030년까지 약 38.3%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미 지역의 비만 인구 증가로 인해 북미 지역은 2030년까지 전 세계 시장의 약 38.3%를 점유하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 건강을 위한 트러스트(TFAH)의 미국 비만 관련 19번째 연례 보고서인 ‘2022 비만 현황-건강한 미국을 위한 더 나은 정책’에 따르면 미국 성인 10명 중 4명이 비만이며 비만율은 전국적으로 계속 상승하고 있는 것으로 나타났습니다.
또한 CDC가 지원하는 고도 비만 프로그램(HOP 2023)에 따르면 잘못된 식습관과 낮은 운동량은 전반적인 체력에 영향을 미치며 비만과 만성 질환을 유발하는 실질적인 위협이 되고 있습니다. 미국의 비만은 성인 1억 1,010만 명(41.9%)과 청소년 1,470만 명(19.7%)에게 영향을 미치며 연간 약 1,470억 달러의 의료비 지출을 초래합니다.

코로나19 영향 분석
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역에 주요 시장 플레이어가 부족하기 때문에 글로벌 비만 치료제 시장에 중간 정도의 영향을 미친 것으로 추정됩니다. 보안 고려 사항, 제한된 이동성, 공급망 손상, 대규모 인구 이동으로 인해 의료 서비스에 대한 접근성이 크게 영향을 받고 있습니다. 다시 말하지만, 기초 재료의 수출입의 중요성은 예측 기간 동안 글로벌 항비만 약물 시장 성장에 약간의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2022년 10월, 제약 회사 일라이 릴리 앤 컴퍼니(Eli Lilly and Company)는 성인 비만 또는 체중 관련 동반 질환이 있는 과체중 치료를 위한 티르제파타이드의 연구를 위해 미국 식품의약국(FDA)의 패스트 트랙 지정을 획득했습니다.
2022년 1월, 노보 노디스크 AS는 비만에 대한 고유한 치료 전략을 발견하기 위해 동면하는 생물의 신진대사를 조절하는 분자와 경로를 조사하기 위해 스타트업 Fauna Bio와 파트너십을 맺었습니다.
보고서를 구매하는 이유
작용 기전, 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 항비만 약물 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 수많은 항비만 약물 시장 수준의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 안내인 증후군 치료 시장은 2022년에 16억 달러에 달했으며 2030년에는 23억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 예측 기간 동안 4.6%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
글로벌 어셔 증후군 치료 시장은 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 경험했으며, 다양한 요인이 역학에 영향을 미쳤습니다. 어셔 증후군은 청각 장애와 관련된 망막색소변성증(RP)의 한 형태입니다. 미시간대학교 보건대학에 따르면 어셔 증후군은 전체 유전성 난청의 약 10%의 원인으로, 태어날 때부터 난청이 있거나 태어난 직후에 난청이 발생하는 것으로 알려져 있습니다.
또한 현재로서는 이 증후군을 완치할 수 있는 치료법은 없지만, 안내인 증후군을 관리하는 데는 여러 가지 방법이 있습니다. 안내인 증후군 관리에는 일반적으로 보청기, 시각 보조기, 인공와우, 비타민 A 보충제, 언어 치료, 물리 치료, 작업 치료 등이 포함됩니다. 보청기는 어셔 증후군의 관리에 가장 일반적으로 사용됩니다.
보청기가 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 마찬가지로 북미는 안내인 증후군 치료 시장을 지배하여 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 클리블랜드 클리닉 조직에 따르면 어린이 10만 명당 약 4~17명이 어셔 증후군을 가지고 태어나며, 전체 청각 장애 어린이의 3~6%에서 청각 장애의 원인으로 작용합니다. 이 질환이 유전되려면 부모 모두 안내인 증후군을 유발하는 유전자를 가지고 있어야 합니다.
안내인 증후군의 유병률 증가, 안내인 증후군 및 치료에 대한 인식 증가, 새로운 치료제에 대한 임상 시험 및 규제 승인 증가, 보청기 및 인공 와우의 발전은 예측 기간 동안 글로벌 안내인 증후군 치료 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

시장 역학
어셔 증후군 치료 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상되는 새로운 치료제에 대한 임상 시험 및 규제 승인 증가
진행중인 임상 시험 및 규제 승인은 새로운 치료제 개발에 중요한 역할을하며, 이는 예측 기간 동안 시장 점유율을 높일 것으로 예상됩니다. 임상시험은 약물, 의료 기기, 유전자 치료 및 기타 중재를 포함한 새로운 안내자 증후군 치료 접근법의 안전성과 효능을 테스트하는 데 매우 필수적입니다. 어셔 증후군에 대한 효과적인 치료법을 찾기 위해 더 많은 연구와 개발 노력이 집중되면서 임상시험의 증가는 이 희귀 유전 질환에 대한 관심이 증가하고 있음을 나타냅니다.
예를 들어, 2023년 4월 10일, 미국 댈러스에 본사를 둔 Nacuity는 호주에서 경구용 항산화 요법에 대한 1상/2상 임상시험을 시작했습니다. 이 임상시험은 어셔 증후군 환자를 대상으로 합니다. 재단법인 실명퇴치재단은 망막색소변성증, 어셔증후군 및 관련 질환에 대한 유망한 신약 개발을 위해 최대 750만 달러를 투자하고 있습니다. N-아세틸시스테인-아미드(NACA)로 알려진 이 분자는 산화 스트레스로부터 망막 세포를 보호하여 시력 손실을 늦추도록 설계되었습니다.
FDA와 같은 규제 당국의 승인은 안내자 증후군의 더 나은 관리를 위한 새로운 치료법 개발에도 중요한 역할을 합니다. 새로운 치료제가 규제 당국의 승인을 받았다는 것은 해당 치료제가 안전성과 효과에 대한 엄격한 기준을 충족했다는 것을 의미합니다. 이러한 승인은 새로운 치료제에 대한 환자의 접근성뿐만 아니라 안내인 증후군 치료 분야의 투자 유치와 추가 연구 촉진에도 중요합니다.
인지도 증가도 안내인 증후군 치료 시장의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
안내인 증후군에 대한 인식이 증가함에 따라 예측 기간 동안 안내인 증후군 치료 시장이 주도합니다. 인식 캠페인은 의료 전문가와 대중에게 안내인 증후군의 증상과 조기 징후에 대해 교육하는 데 도움이되며, 이는 조기 관리에 도움이 될 수 있습니다. 조기 발견 및 진단을 통해 적시에 개입할 수 있으므로 질병의 진행을 늦추고 치료 효과를 개선할 수 있습니다.
예를 들어, 어셔 증후군 연합에 따르면 9월 셋째 주 토요일은 어셔 증후군 인식의 날입니다. 어셔 증후군 인식의 날은 청각장애와 실명의 가장 흔한 유전적 원인인 어셔 증후군에 대한 관심을 불러일으키기 위한 날입니다. 전 세계적으로 인지도를 높임으로써 어셔 증후군을 앓고 있는 사람들을 연결하고 치료와 완치를 위한 연구를 가속화할 수 있습니다.
어셔 증후군의 조기 발견, 진단 및 관리를 위한 인식 개선 캠페인과 환자 옹호 단체가 있습니다. 이러한 단체는 인식을 높이고, 영향을 받은 개인과 그 가족을 지원하며, 연구 및 치료법 개발을 가속화하기 위한 이니셔티브를 추진하는 데 중요한 역할을 합니다. 강력한 옹호 활동은 연구자와 의료 이해관계자의 관심을 끌어 치료법 개발의 협력과 진전으로 이어질 수 있습니다.
어셔 증후군 치료제에 대한 자금 부족으로 시장 성장 저해
안내인 증후군 치료제에 대한 자금 부족은 예측 기간 동안 글로벌 안내인 증후군 치료 시장을 방해합니다. 연구 개발을위한 자금이 충분하지 않으면 안내인 증후군 치료를위한 새로운 치료 접근법의 발견을 방해 할 수 있습니다. R&D 투자에 대한 자금이 부족하면 혁신적인 치료법이 개발되지 않아 안내인 증후군 환자에게 제공되는 치료 옵션이 제한되고 해당 분야의 발전이 저해될 수 있습니다.
또한 임상시험은 새로운 치료법 개발에서 중요한 역할을 하며, 자금 부족은 임상시험 수행에도 영향을 미칠 수 있습니다. 임상시험은 참가자를 모집하고 등록하고, 시험을 수행하고, 결과를 분석하는 데 자금이 필요합니다. 의료비 지출이 감소하면 임상시험 실시 횟수가 줄어들어 안내자 증후군 환자가 질병을 더 잘 관리할 수 있는 연구에 참여할 수 있는 기회가 제한될 수 있습니다.
높은 치료 비용도 시장 성장을 방해합니다.
높은 치료 비용은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 수 있습니다. 그리고 이러한 높은 치료 비용은 제한된 보험 적용 범위, 특히 제한된 재정 자원으로 인해 인구의 상당 부분이 적시에 치료에 접근 할 수 없게 만듭니다. 이러한 제한된 접근성으로 인해 환자 풀이 줄어들고 결과적으로 비용 제약으로 인해 치료에 대한 수요가 감소할 수 있습니다.
예를 들어, 어셔 증후군 연합에 따르면 유전자 검사의 비용과 소요 시간은 검사실과 검사 방법에 따라 달라질 수 있습니다. 일부 어셔 검사 비용은 약 500달러입니다. 보다 정확하고 상세한 검사는 2000~5000달러의 비용이 들 수 있습니다. 일반적으로 결과를 얻기까지 8~12주가 소요될 수 있으며 치료 비용도 많이 듭니다.
의료진은 특히 더 저렴한 대체 치료법이 있는 경우 고비용의 치료를 추천하거나 시행하는 것을 주저할 수 있습니다. 이로 인해 사용 가능한 치료법의 채택이 감소하여 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 어셔 증후군 치료 시장은 질병 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 보청기는 시장 점유율의 약 37.6 %를 차지했습니다.
안내인 증후군에 대한 특별한 치료법이나 치료법은 없지만 보청기는 안내인 증후군 환자의 청력 손실 관리에 중요한 역할을합니다. 3형 안내인 증후군을 가진 어린이는 청소년기에 청력 손실이 발생하는 경우가 많으며, 청력 손실 관리를 위해 성인 중후반까지 보청기가 필요합니다. 보청기는 소리를 증폭하여 청력 손실이 있는 개인이 더 크고 쉽게 인지할 수 있도록 하는 역할을 합니다. 이를 통해 주변 환경과 소통하고 참여하는 능력을 향상시킬 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 8월 17일, 첨단 청각 기술 및 오디오 솔루션의 글로벌 공급업체이자 시장 리더인 Lucid Hearing, LLC는 미국인들이 청각 솔루션에 더 많이 접근할 수 있도록 노력한 미국 식품의약국(FDA)에 찬사를 보냅니다. FDA의 최종 판결에 따라 보청기를 병원 방문, 청력도 검사 또는 처방전 없이도 온라인과 매장에서 소비자에게 직접 판매할 수 있는 일반의약품(OTC) 카테고리가 신설되었습니다.
또한 보청기는 청력을 회복하거나 향상시켜 증후군 환자의 청력 회복을 돕고, 보청기는 청력 손실 관리를 개선하여 개인의 전반적인 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 보청기를 사용하면 대화, 사회적 상호 작용 및 일상 활동에 더욱 완벽하게 참여할 수 있습니다. 어셔 증후군을 조기에 발견하고 보청기를 착용하면 어린이의 청력, 언어 및 언어 발달에 도움이 될 수 있습니다.
지리적 점유율
북미는 고급 의료 인프라와 주요 업체의 강력한 존재로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 41.8 %를 차지했습니다.
북미 지역은 특히 선진적이고 잘 구축 된 의료 인프라와이 지역의 주요 업체들의 강력한 존재로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 특히 미국과 캐나다의 북미는 병원, 안과 클리닉, 이비인후과 클리닉 등을 포함한 고급 의료 인프라로 잘 알려져 있으며, 이는 어셔 증후군의 조기 발견, 진단 및 더 나은 관리를 용이하게합니다. 이는 해당 지역의 시장 지배력을 포함합니다.
또한 제약 회사, 조직 및 연구 기관을 포함한이 지역의 많은 주요 글로벌 주요 업체는 더 나은 관리를위한 혁신적인 치료 옵션을 향상시키는 임상 시험 및 연구 활동을 용이하게합니다. 이들의 강력한 입지는 전문 지식, 자원, 자금 및 투자를 지역에 가져와 지역 내 시장 지배력으로 이어져 시장의 성장과 확장에 기여할 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 10월 18일, 일라이 릴리 앤 컴퍼니와 아쿠오스는 청력과 시각의 점진적 상실을 특징으로 하는 상염색체 열성 질환인 어셔 3A형에 대한 AK-CLRN1과 같은 여러 내이 질환을 포함한 감각신경성 난청 등 내이 질환 치료를 위한 동급 최초의 아데노 관련 바이러스 유전자 치료제 포트폴리오를 개발하고 있는 정밀 유전 의학 회사인 아쿠오스를 인수하기로 최종 합의했다고 발표했습니다.

코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 어셔 증후군 치료 시장을 비롯한 전 세계 의료 산업에 많은 어려움이 발생했습니다. 팬데믹 기간 동안 대부분의 국가는 봉쇄 제한, 공급망 중단, 연구 활동 및 임상시험 감소로 인해 더 많은 어려움에 직면했으며, 이는 글로벌 시장에 큰 영향을 미쳤습니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해져 혁신적인 치료 옵션을 개발하는 데 영향을 미쳤습니다. 주요 제약 업계는 코로나19 팬데믹 치료제로의 방향 전환으로 인해 안내자 증후군 치료제의 임상시험을 진행하는 데 어려움을 겪었습니다.
코로나19 팬데믹으로 인해 글로벌 공급망이 심각하게 중단되면서 보청기, 시각 보조기, 기타 안내인 증후군 치료에 사용되는 의료 기기 등의 원자재 운송에 영향을 미쳤습니다. 이동 제한과 국경 폐쇄로 인해 배송이 지연되고 생산이 지연되었습니다. 또한 일부 국가에서는 공급망 네트워크의 중단으로 인해 원자재 부족에 직면하기도 했습니다.
팬데믹이 발발하면서 통신은 여러 면에서 개선되고 도움이 되었습니다. 통신은 농촌 지역 주민들이 적시에 진료를 받을 수 있도록 도와주는 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 그러나 이러한 조치는 코로나19 팬데믹이 전 세계 안내자 증후군 치료 시장에 미치는 영향을 설명했습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 안내인 증후군 치료 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 많은 임상시험과 연구 활동이 일시적으로 중단되어 안내인 증후군 치료를 위한 새로운 치료제 개발에 직접적인 영향을 미치고 있습니다.
이 분쟁은 주로 이 지역의 유병률이 낮고 이 지역의 주요 시장 플레이어가 없기 때문에 영향이 적습니다. 분쟁은 또한 안내인 증후군 치료에 사용되는 원자재 및 의료 기기의 공급망과 운송에도 영향을 미쳤습니다.
질병 유형별
유형 1
유형 2
유형 3
치료 유형별
보청기
인공와우
시력 보조 장치
언어 치료
물리 치료
작업 치료
비타민 A 보충제
기타
최종 사용자별
병원
안과 클리닉
이비인후과 클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 6월 6일, 대규모 유전자 전달을 위한 두 가지 독점적인 아데노 연관 바이러스(AAV) 벡터 플랫폼을 보유한 임상 단계의 이탈리아 기반 국제 생명공학 기업 AAVantgarde Bio가 6,100만 유로 규모의 시리즈 A 투자 유치를 완료했다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 미국 생명공학 벤처기업인 Atlas Venture와 유럽 생명과학 벤처캐피탈 투자사인 Forbion이 공동 주도했으며, Longwood Fund와 회사의 창립 투자자인 Sofinnova Partners가 Sofinnova Telethon Fund를 통해 참여했습니다. 회사는 듀얼 하이브리드를 사용하는 어셔 증후군 1형 B형 관련 망막색소변성증(어셔1B)과 AAV 인테인을 사용하는 스타가르트 질환의 두 가지 선도 프로그램에서 플랫폼을 검증하고 있습니다.
색소성 망막염, 백내장 및 기타 산화 스트레스로 인한 질병 치료제를 개발하는 임상 단계의 바이오 제약회사인 나큐티 파마슈티컬스(Nacuity Pharmaceuticals, Inc.)와 유전 및 계보 정보를 활용해 치료제 개발을 유도하는 정밀 기반 의약품 개발 및 진단 테스트 회사인 아틱 테라퓨틱스 인터내셔널(Arctic Therapeutics International)은 아이슬란드에서 NPI-001의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이선싱 계약 및 전략적 파트너십을 체결했다고 9월 13일에 발표했습니다. NPI-001은 미국 식품의약국으로부터 어셔증후군 망막색소변성증 치료제로 희귀의약품 지정을 받았으며 현재 어셔증후군에 대한 임상 1/2상 시험에서 평가 중입니다.
2022년 10월 31일, 플랫폼 기술 기업 Replay는 망막의 유전 질환을 표적으로 하는 유전자 치료 기업 Eudora를 출범시켰습니다. Eudora는 유전자 치료 페이로드를 전달하기 위해 Replay의 고용량 단순포진 바이러스(HSV) 벡터를 활용할 것이라고 발표했습니다. Replay는 이 기술을 사용하여 4개의 회사를 출시할 계획이지만, Eudora가 가장 먼저 출시할 예정입니다. 나머지 3개 회사는 뇌, 피부, 근육 질환에 초점을 맞출 예정입니다. Eudora는 처음에는 망막색소변성증, 스타가르트병, 어셔증후군 1B형에 초점을 맞추고 있습니다.
데이터엠 인텔리전스 의견:
DataM Intelligence에 따르면, 어셔증후군 치료 시장은 최근 몇 년간 급성장하고 있으며, 더 나은 환자 치료 결과를 위한 새로운 치료 혁신에 대한 수요가 증가함에 따라 향후 몇 년 동안 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 부작용을 줄이고 청력 손실과 시력 손실을 조절하여 효과적인 치료를 위한 혁신적인 치료 옵션이 향후 몇 년 동안 많이 개발될 것입니다. 또한 새로운 치료제에 대한 많은 임상 시험과 연구 활동이 여전히 진행 중이며, 이는 향후 몇 년 동안 글로벌 어셔 증후군 치료 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.
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글로벌 아데노이드 낭성 암종 시장은 2022년 미화 2억 2,430만 달러에 달했으며, 2023-2030년 예측 기간 동안 5.6%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 3억 4,460만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 개인 맞춤형 의약품으로의 전환과 같은 추세가 글로벌 아데노이드 낭성 암종 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 아데노이드 낭성 암종(ACC) 시장은 최근 몇 년 동안 크게 성장했으며 앞으로도 상승 추세를 이어갈 것으로 예상됩니다. 이 시장은 표적 치료법 사용, 새로운 면역 요법 및 RNA 치료 옵션과 같은 몇 가지 중요한 추세의 영향을 받아 변화의 시기를 겪고 있습니다.
또한 아데노이드 낭성 암종의 유병률 증가, 진단 기술의 발전, 연구 개발 활동에 대한 관심 증가로 인해 아데노이드 낭성 암종 시장 규모가 증가하고 있습니다. 이러한 분야의 진단 기술의 발전으로 인해 아데노이드 낭성 암종의 탐지 및 진단이 개선됨에 따라 북미 지역에서 수요가 증가하고 있으며 Ayala Pharmaceuticals, Amgen, CureVac AG 등과 같은 주요 경쟁 업체가 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
아데노이드 낭성 암종 시장의 성장을 주도하는 아데노이드 낭성 암종의 유병률 증가
아데노이드 낭성 암종의 사례 수가 증가하는 것은 아데노이드 낭성 암종 시장의 확장을 이끄는 주요 동인입니다. 이는 질병에 대한 인식이 높아짐에 따라 더 많은 사례가 발생했기 때문입니다. 예를 들어, 2023 년 미국 임상 종양 학회 (ASCO) 보고서에 따르면 미국에서 매년 약 1300 명이이 암 진단을 받고 있습니다.
또한 아데노이드 낭성 암종은 주로 여성에게 많이 발생하며 전체 사례의 60%를 차지합니다. 이러한 증가 추세로 인해 새로운 치료 옵션을 발견하고 기존 약물을 개선하는 것을 목표로 연구 개발에 더욱 중점을 두고 있습니다. 따라서 이러한 질환의 유병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
증가하는 임상 시험 수가 시장 성장을 주도 할 것입니다.
아데노이드 낭성 암종 치료 및 진단을위한 임상 시험의 수가 증가하는 것이이 시장의 주요 동인입니다. 임상시험은 새로운 치료 및 진단 옵션을 발견하여 환자 치료 결과를 개선하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한, 임상시험에서 생성된 데이터는 연구를 촉진하고 국제 협력을 강화하는 데 중요한 관문이 됩니다.
예를 들어 메모리얼 슬로언 케터링 암 센터는 머크 샤프 앤 도미(Merck Sharp & Dohme LLC) 및 에이사이(Eisai Inc.)와 협력하여 2019년 12월에 시작된 임상시험을 진행하고 있습니다. 이 임상시험의 주요 목적은 진행성 선양 낭성 암종(ACC) 환자를 대상으로 렌바티닙 및 펨브롤리주맙과 같은 약물의 연구 및 안전성을 평가하는 것입니다. 현재 임상시험은 2상 단계이며 임상시험 완료 예정일은 2023년 12월입니다. 따라서 임상 시험의 수가 증가함에 따라 가까운 미래에 시장이 주도할 것으로 예상됩니다.
아데노이드 낭성 암종 치료와 관련된 높은 비용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
아데노이드 낭성 암종 치료에는 수술, 표적 요법과 같은 약물 치료가 포함되며 상대적으로 비용이 많이들 수 있습니다. 이로 인해이 질환으로 고통받는 환자를위한 고급 치료에 대한 접근이 제한되었습니다. 예를 들어, ACC 치료에 사용되는 면역 치료제의 비용은 많은 환자에게 매우 비싸기 때문에 잠재적으로 유익한 치료 옵션에 대한 접근을 방해합니다.
세그먼트 분석
글로벌 아데노이드 낭성 암종 시장은 위치, 약물 등급, 치료, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
더 나은 효과로 인해 수술 부문은 아데노이드 낭성 암종 시장 점유율의 약 34.6 %를 차지했습니다.
수술 부문은이 암종의 효과와 더 나은 치료법으로 인해 아데노이드 낭성 암종에 대한 일반적이고 선호되는 치료법으로 남아 있기 때문에 아데노이드 낭성 암종 시장을 지배 할 준비가되어 있습니다. 아데노이드 낭성 암종은 주로 침샘에 영향을 미치기 때문에 수술이이 질병의 가장 중요한 치료 옵션으로 남아 있습니다. 수술 시 종양과 암 주변의 건강한 조직 일부를 제거하는데, 이 암은 신경을 따라 자주 퍼지기 때문에 수술은 암과 관련된 신경을 파악하는 데 중요한 부분이 됩니다.
또한 다양한 수술 기법과 관련된 많은 임상 시험이 진행 중입니다. 예를 들어, 오하이오 주립대학교 종합 암 센터에서는 다빈치 로봇 수술 시스템을 사용하여 아데노이드 낭성 암종을 치료하기 위한 경구강 로봇 수술(TORS) 임상 시험을 진행하고 있습니다. 또한 수술 후 방사선 치료는 중급 또는 고급 암이나 아데노이드 낭성 암종이 있거나 암이 완전히 제거되지 않은 경우 권고됩니다. 따라서 위의 요인을 고려할 때이 부문은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미는 저명한 연구 기관의 존재로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.4 %를 차지했습니다.
북미, 특히 미국은 선진 의료 인프라, 새로운 치료 옵션 개발을위한 연구를 수행하는 저명한 연구 기관의 존재로 인해 글로벌 선종 낭성 암종 시장을 지배하고 있습니다. 이 지역의 우수한 의료 시설은 최첨단 치료법에 대한 접근성을 제공하며, 집중적인 인식 제고 캠페인과 정기 검진은 조기 발견 및 치료 결과 개선에 기여합니다.
예를 들어, 미국 임상종양학회에 게재된 2022년 논문에 따르면 미국 텍사스대학교 MD 앤더슨 암센터에서는 이 암종에 대한 광범위한 연구를 수행했습니다. 이 연구에는 NOTCH1 돌연변이 아데노이드 낭성 암종을 표적으로 하는 NOTCH1 억제제의 사용이 포함됩니다. 이러한 억제제는 염기서열 분석 기술과 분자 분석을 통해 설계되었으며, 희귀하고 공격적인 두경부암인 ACC 환자에게 큰 가능성을 보여주고 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안이 지역에서 더 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다.

코로나19 영향 분석
코로나19는 많은 악성 종양의 현재 단계를 악화시키고 예후에 해로운 영향을 미쳤습니다. 그러나 경구용 VEGFR2 TKI인 리보세라닙은 2상 연구에서 재발성 또는 전이성 ACC 환자에게 유망한 결과를 보여주었습니다. 코로나19는 암 환자와 생존자의 삶의 질과 웰빙에 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다.
또한, ACC 환자와 같은 암 환자는 특히 나이가 많고, 남성이거나, 동반 질환이 많거나, 혈액암이 있거나, 화학 요법을 받은 지 얼마 되지 않은 경우 중증 COVID-19로 발전하여 사망할 가능성이 더 높습니다. 팬데믹 기간 동안 암 검진이 지연되면서 발견이 지연되고, 진행된 단계에서 진단받는 환자의 비율이 높아졌으며, 사망률도 높아졌습니다. 조기 발견이 질병 예후를 개선하기 때문에 ACC 환자는 엄격한 추적 관찰을 준수하고 의심스러운 임상 징후가 있으면 의사의 진료를 받아야 합니다.
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 아데노이드 낭성 암종 시장에 영향을 미치고 있습니다. 분쟁으로 인해 우크라이나의 의료 서비스에 대한 접근성이 저하되어 선낭성 낭성 암종 환자가 중요한 치료를 받기가 더 어려워졌습니다. 치료 비용과 경제적 불안정으로 인한 환자들의 재정적 부담 증가는 치료 접근성을 더욱 저해하고 있습니다. 또한 분쟁의 와중에 사람들이 의료진의 도움을 받기를 꺼려하면서 진단과 치료가 지연되고 있는 것으로 나타났습니다.
이러한 장애물은 전 세계 아데노이드 낭성 암종 시장에 악영향을 미쳐 예상보다 느린 성장세를 보이고 있습니다. 그러나 우크라이나에서 보다 효과적인 치료 옵션을 개발하고 선낭성 낭성 암종에 대한 인식을 개선하는 데 더 중점을 두는 등 발전 가능성이 있습니다. 전쟁이 끝나고 의료 접근성이 개선되면 시장은 반등할 것으로 예상됩니다. 그럼에도 불구하고 분쟁이 시장에 미치는 영향은 여전히 막대하기 때문에 분쟁이 가져오는 문제와 기회에 대처하기 위한 지속적인 노력이 필요합니다.
주요 개발 동향
2022년 6월 6일, 주로 유전적으로 정의된 환자 집단에서 희귀하고 공격적인 암으로 고통받는 환자를 위한 저분자 치료제를 개발하고 상용화하는 데 주력하는 임상 단계 종양학 회사인 아얄라 파마슈티컬스(Ayala Pharmaceuticals, Inc.)는 2상 ACCURACY 연구 데이터를 2022년 6월 3일부터 7일까지 일리노이주 시카고에서 개최되는 2022 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 포스터로 발표할 것이라고 밝혔습니다.
2021년 2월 8일, 엘리바 테라퓨틱스는 보도자료를 통해 FDA가 희귀 질환인 아데노이드 낭성 암종 치료를 위해 저분자 티로신 키나제 억제제 아파티닙(리보세라닙)에 희귀의약품 지정을 부여했다고 발표했습니다.
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글로벌 원추각막 치료 시장은 2022년에 미화 5억 달러에 달했으며 2030년에는 미화 6억 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2023-2030년) 동안 3.9%의 CAGR을 나타낼 것으로 예상됩니다.
원추각막은 일반적으로 둥근 각막이 얇고 고르지 않은(원뿔) 모양이 되어 눈을 투과하는 빛이 망막에 정확하게 집중되지 못하고 시야가 왜곡되어 발생하는 시력 질환입니다. 일반적으로 원추각막은 양쪽 눈에 모두 나타나며 시각 축 바로 아래 원추의 정점이 있는 중심 각막에 영향을 미칩니다. 10만 명 중 약 50~200명이 원추각막을 앓고 있습니다.
눈 관련 문제의 증가, 연구 이니셔티브 증가, 협업, 제품 승인 등과 같은 시장 개발, 연구 활동 및 기타 요인 중 기술 발전은 예측 기간 동안 글로벌 원추각막 치료 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
증가하는 시장 개발은 원추각막 치료 시장의 성장을 주도합니다.
증가하는 시장 개발은 예측 기간 동안 글로벌 원추각막 치료 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022 년 8 월 각막 장애, 녹내장 및 망막 장애 치료를위한 새로운 치료법에 집중하는 안과 의료 기술 및 제약 회사 인 Glaukos는 비수술, 비 침습적, 약리학 적 혁신을 설계하는 비상장 임상 단계 안과 회사 인 iVeena Delivery Systems와 전략적 라이선스 계약을 체결하여 Glaukos가 각막 치료를위한 IVMED-80의 설계 및 상용화에 대한 유일한 글로벌 동의권을 부여했습니다.
또한 2023년 7월에는 눈 건강 제품 기업인 Bausch + Lomb이 존슨앤드존슨의 자회사인 존슨앤드존슨 비전으로부터 1억 6,650만 달러에 일반의약품(OTC) 점안제 라인인 Blink를 인수했습니다. 이번 인수는 일반의약품 안약 개발을 통해 고객의 편의성을 지속적으로 향상시키겠다는 회사의 의지를 더욱 확고히 하는 것입니다.
원추각막 치료를 지원하기위한 이니셔티브가 증가함에 따라 글로벌 원추각막 치료 시장에 성장 기회가 제공 될 것으로 예상됩니다.
원추각막 치료를 지원하기위한 이니셔티브가 증가함에 따라 글로벌 원추각막 치료 시장은 향후 몇 년 동안 잠재적 인 성장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 글로벌 원추각막 교육 이니셔티브는 임상에서 원추각막을 식별하고 관리하는 웨비나, 현대 원추각막 관리에 대한 포괄적 인 가이드 인 원추각막 전자 자원을 포함하여 진료에서 원추각막을 치료하는 데 필요한 모든 것을 제공합니다.
인식 부족은 예측 기간 동안 글로벌 원추각막 치료 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
인식 부족은 글로벌 원추각막 치료 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 수많은 눈 관련 문제는 매우 점진적으로 성장하고 과실로 인해 유발됩니다. 이러한 문제 중 일부는 아주 사소한 것이지만 일부는 비용이 많이 드는 특정 치료법이 필요합니다. 철저하게 발전하는 지역에서는 상당수의 개인이 이러한 질환에 대한 치료를 선택할 수 있는 충분한 돈이 없습니다. 다시 말하지만, 이들 중 대다수는 이러한 질환에 대한 이해가 부족하여 가혹함을 더욱 심화시킵니다.
세그먼트 분석
글로벌 원추각막 치료 시장은 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
원추각막 치료의 외과 적 치료 유형 세그먼트는 글로벌 원추각막 치료 시장을 지배 할 것으로 추정됩니다.
원추각막 치료의 외과 적 치료 유형 부문은 연구 활동의 증가로 인해 글로벌 시장 점유율의 약 27.8 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023 년 1 월, 각막 장애, 녹내장 및 망막 장애 치료를위한 새로운 치료법에 집중하는 안과 의료 기술 및 제약 회사 인 Glaukos는 교환 시험이라고도하는 2b 상 임상 시험에서 이미 트래 보 프로스트 인공 안구 임플란트를받은 개인에서 트래 보 프로스트 인공 안구 임플란트의 수술 교환 방법의 안전성을 평가하기 위해 고안된 향후 다기관 임상 연구에 대한 긍정적 인 결과를 발표했습니다.
또한 외과적 치료 유형의 이니셔티브가 증가하는 것도 세그먼트 성장에 기여합니다. 예를 들어, 2023년 4월에는 최소 침습 원추각막 치료법을 설계하는 임상 단계 기업인 CXL Ophthalmics, Inc.의 CMO인 Michael W. Belin, MD가 제1회 국제 원추각막 아카데미(IKA) 심포지엄에서 전체 세션을 진행할 것으로 예상됩니다. 이 회의에는 원추각막의 관리 및 치료에 대해 궁금해하는 검안사, 안과 의사 및 업계 전문가들이 참석할 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미는 이 지역의 시장 발전으로 인해 2030년까지 약 38.3%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미 지역의 시장 개발이 증가함에 따라 2030 년까지 시장의 약 38.3 %를 차지하는 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 쿠퍼비전은 2022년 11월 쿠퍼비전 전문 안과 산업 부문에 시너지아이즈를 추가하여 북미 및 거의 전 세계에서 전문 콘택트렌즈 사용을 촉진하겠다는 약속을 강화했습니다. 캘리포니아 칼스배드에 본사를 둔 이 회사가 제공하는 혼합 렌즈 접근 방식과 상표는 고르지 않은 각막, 노안 및 난시 치료를 포괄합니다.
또한 원추각막에 대한 연구 활동이 증가하는 것도 예측 기간 동안 지역 시장 성장에 기여합니다. 예를 들어, 노스 텍사스 안과 연구소의 연구자들은 원추각막 환자의 눈물 EV(tEV)를 인식, 분리 및 특성화하여 건강한 환자와 다른 표현형을 가지고 있음을 발견했습니다. 이 연구에서는 건강한 피험자 10명과 원추각막 진단을 받은 9명을 분석했습니다. 또한 시력 장애가 있는 남성은 여성보다 총 tEV 수가 더 높은 것으로 나타났습니다.

러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 3개월간의 전면전 기간 동안 러시아군이 600개 이상의 의무실을 파괴하고 최소 12명의 의료진을 학살했기 때문에 전 세계 원추각막 치료 시장에 중간 정도의 영향을 미친 것으로 추정됩니다. 보안 문제, 제한된 이동성, 공급망 손상, 대규모 인구 이동으로 인해 의료 서비스에 대한 접근성이 크게 영향을 받았습니다. 또한 이 지역에는 주요 시장 플레이어가 부족합니다. 그 외에도 기본 재료의 수입 및 수출의 중요성은 예측 기간 동안 글로벌 원추각막 치료 시장 성장에 약간의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
유형별
각막 하이드롭스
포름 프루스테 원추각막
후방 원추각막
원추각막
원추각막 변성
치료 유형별
렌즈
치료법
수술
기타
최종 사용자별
병원
홈케어
전문 클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월, ㈜메니콘은 중국 계열사인 이타바시 메디컬(다롄) 유한공사가 2023년 4월 중국에서 ‘ROSE K’를 출시했다고 발표했습니다. 원추각막 환자를 위한 하드 콘택트렌즈 ‘ROSE K’가 바로 그것입니다.
2022년 9월, 최소 침습 원추각막 치료제를 설계하는 임상 단계 기업인 CXL 오팔믹스(CXL Ophthalmics, Inc.)는 각막 원추각막에 대한 에피스마트 교차결합 2상 연구의 긍정적인 결과를 발표했습니다.
2022년 9월, 최소 침습 원추각막 치료법을 개발 중인 임상 단계 기업인 CXL Ophthalmics, Inc.는 글로벌 헬스 사모펀드 접근 방식과 주요 각막 전문가를 포함한 개인 투자자들로 구성된 신디케이트를 통해 AXA IM Alts가 주도하는 3,200만 달러 규모의 시리즈 A 펀딩 라운드를 확보했습니다.
보고서를 구매하는 이유
유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 원추각막 치료 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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