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글로벌 만성 질환 관리 시장은 2022년에 48억 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 11.4%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 146억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
만성 질환의 부담은 전 세계적으로 빠르게 증가하고 있습니다. 안타깝게도 이러한 질병의 대부분은 만성적이며 치료를 위해 평생 약물을 복용해야 합니다. 만성 질환의 유병률 증가, 질병 관리에 대한 인식 증가, 만성 질환 관리를 위한 첨단 솔루션 개발을 위한 주요 업체 간의 협력 등의 요인으로 인해 글로벌 만성 질환 관리 시장이 성장하고 있습니다.
당뇨병, 심혈관 질환, 호흡기 질환 등과 같은 만성 건강 장애를 관리하는 데 도움이 되는 의료 서비스, 기술 및 솔루션의 공급은 만성 질환 관리 시장에 포함됩니다. 만성 질환의 발병률 증가, 인구 고령화, 기술 발전, 예방 의료에 대한 강조 등의 이유로 인해 이 산업은 점점 더 확대되고 있습니다.
아시아 태평양 지역의 경제가 성장함에 따라 의료 분야에 대한 지출도 증가했습니다. 이는 만성 질환 관리와 같은 헬스케어 기술 및 솔루션에 투자할 수 있는 기회를 제공합니다. 중국, 인도 등 아시아 태평양 지역의 여러 국가에서 인구 고령화가 진행되면서 만성 질환의 유병률이 증가하고 있습니다. 이러한 인구통계학적 추세로 인해 효율적인 관리 솔루션에 대한 수요가 더욱 강조되고 있습니다.

시장 역학 및 동향
기술 발전
예를 들어, 2022년 10월, 디지털 치료 분야의 선구자인 Sweetch는 만성 질환에 대한 정밀 참여 플랫폼을 개발했으며, 환자 순응도를 개선하기 위해 플랫폼에 대한 업데이트를 출시했습니다. 만성 질환 환자가 권장 행동 및 치료 요법을 준수하지 않으면 심각한 인명 피해와 연간 수 천억 달러의 의료비 과다 지출이 발생합니다. 아무리 효과적인 치료법이라도 임상 결과를 개선하기 위해서는 병원과 클리닉을 넘어 일상 생활의 맥락에서 환자의 참여를 유도하는 정기적이고 맞춤화된 개입이 필요합니다.
현재로서는 인간 의존적인 만성 질환 관리 프로그램으로는 이러한 치료법을 확장 가능하게 제공할 수 없습니다. 더 나은 건강을 향한 환자의 여정의 모든 단계에서 Sweetch는 인공 지능(AI)과 감성 지능(EI) 행동 과학 기술을 결합하여 수백만 개의 데이터 포인트를 초개인화된 추천으로 변환합니다. 이러한 추천은 적절한 시점에 적절한 목소리로 적절한 맥락을 담아 환자에게 전달됩니다.
만성 질환 관리 솔루션의 주요 플레이어 활동
2023년 1월, 발렌셀의 첫 번째 만성 질환 관리 솔루션은 고혈압 환자가 보다 일관성 있게 혈압을 모니터링하고 치료 순응도를 유지할 수 있도록 돕기 위한 것입니다. 이 장치는 불편하거나 번거로운 커프를 사용하지 않고도 가운데 손가락의 작은 프로브를 사용하여 1분 이내에 혈압을 측정할 수 있도록 고안되었습니다. 이 기기의 광혈류측정(PPG) 센서는 반사광을 사용하여 혈류 패턴을 측정합니다.
혈압 수치를 생성하기 위해 7,000명 이상의 환자로 구성된 PPG 데이터 세트의 신체적 특성과 함께 독점적인 AI 알고리즘이 처리됩니다. 그런 다음 기기에 내장된 화면에 이완기 및 수축기 수치가 표시되며, 이후 블루투스를 통해 앱으로 전송됩니다.
첨단 솔루션 개발을 위한 주요 업체 간의 협업
예를 들어, 2022년 11월 메릴랜드에 본사를 둔 의료 시스템인 MedStar Health와 정밀 의학 기술 회사인 Zephyr AI는 제2형 당뇨병(T2D)을 비롯한 만성 질환의 치료 결과를 개선하기 위해 협력했습니다. 이번 협력을 통해 MedStar Health의 비식별화된 T2D 데이터 세트와 환자 관리 경험을 활용하여 Zephyr AI의 인사이트 예측 분석 제품 개발을 발전시킬 예정입니다. 이 도구는 말기 만성 신장 질환, 투석, 족부 궤양, 절단과 같은 부정적인 결과를 줄이고 T2D 치료의 적시성을 향상시키기 위한 것입니다.
제퍼 AI와 메드스타 헬스는 함께 정밀 의학의 가능성을 만성 질환으로 확장하고 당뇨병 환자가 더 나은 결과를 얻고 더 적은 비용을 지출할 수 있도록 지원하는 현재 프로그램을 지원하는 기술을 개발할 수 있습니다. 이번 협력은 예방에서 치료에 이르기까지 정밀 의학의 미충족 수요를 해결하기 위해 AI를 활용하여 환자 치료 결과를 개선하기 위한 더 큰 이니셔티브의 일환입니다. 이 제휴는 인사이트 툴을 업그레이드하여 정밀 의료를 활용한 당뇨병 치료의 예측 정확도를 높일 계획입니다.
만성 질환 관리에서 중요한 역할을 하는 디지털 치료제
전 세계적으로 만성 질환의 부담은 증가하고 있으며 앞으로도 계속 증가할 것으로 예상됩니다. 2010년 전 세계 사망자의 75%, 2020년에는 79%가 만성 질환(심혈관 질환, 암, 당뇨병, 호흡기 질환 포함)으로 인해 발생했거나 만성 질환이 사망에 기여한 것으로 나타났습니다. 전문가들은 2030년까지 만성 질환이 전 세계 사망의 최대 84%를 차지할 것으로 예상하고 있습니다. 디지털 의약품은 만성 건강 문제를 관리하는 더 나은 방법을 제공하고, 질병의 부담을 낮추고, 더 나은 임상 결과를 제공하며, 의료진이 보다 현명한 치료 결정을 내릴 수 있도록 지원함으로써 환자의 삶을 크게 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
만성 질환을 관리하려면 단순히 약을 복용하는 것뿐만 아니라 일상적인 평가와 생활 습관의 변화가 필요합니다. 권장 약물, 식단, 생활습관에 대한 환자의 순응도를 높이기 위해 의료진은 환자의 건강을 능동적이고 철저하게 모니터링하는 향상된 엔드투엔드 솔루션이 필요합니다.
디지털 기술은 이러한 장애물을 극복함으로써 질병 관리에 대한 이해를 높이는 데 크게 기여할 수 있습니다. 현재 전 세계 인구의 3분의 2 이상이 인터넷에 접속할 수 있다는 사실은 디지털 치료법이 큰 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 보여줍니다.
만성 질환 관리 플랫폼의 설계 및 구축에 드는 높은 비용
소프트웨어 프로그램, 의료 장비, 데이터 통합 플랫폼과 같은 효과적인 만성 질환 관리 솔루션을 구축하려면 연구 개발에 상당한 투자가 필요합니다. 이러한 비용은 혁신을 저해하고 새로운 경쟁자의 진입을 제한할 수 있습니다. 만성 질환 관리 솔루션을 기존 워크플로우에 통합하기 위해 의료 서비스 제공업체는 인프라, 교육, 지원 시스템에 투자해야 하는 경우가 많습니다.
특히 규모가 큰 의료 기관의 경우 구현 및 통합 비용이 많이 들 수 있습니다. 만성 질환 관리를 위한 솔루션은 지속적인 유지 관리, 업그레이드, 기술 지원이 필요합니다. 특히 자원이 부족한 병원 환경에서는 이러한 지속적인 비용 지출로 인해 예산이 압박을 받을 수 있습니다.
환자 참여 문제
환자 참여 문제는 만성 질환의 효율적인 관리를 가로막는 주요 장애물입니다. 성공적인 치료 결과는 환자를 자신의 치료에 참여시키는 데 달려 있지만, 이를 어렵게 만드는 여러 가지 문제가 있습니다. 많은 환자가 자신의 만성 질환, 만성 질환 관리의 중요성, 이용할 수 있는 도구와 리소스를 완전히 이해하지 못할 수 있습니다. 이러한 무지로 인해 스스로 치료에 참여하려는 의욕이 저하될 수 있습니다.
여러 만성 질환에는 약물, 식이 조절, 운동 루틴 및 기타 요인을 포함하는 복잡한 치료 계획이 필요합니다. 디지털 도구와 앱이 환자 참여를 향상시킬 수 있음에도 불구하고 모든 환자가 휴대폰, 컴퓨터 또는 안정적인 인터넷 연결에 액세스할 수 있는 것은 아닙니다. 특정 지역 사회에서는 디지털 격차로 인해 기술 기반 솔루션을 사용하지 못할 수도 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 만성 질환 관리 시장은 유형, 서비스 유형, 전달 방식, 적응증, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
다용도성, 내구성 및 수중에서도 굳고 경화되는 능력
당뇨병 부문은 2022년 만성 질환 관리 시장에서 상당한 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 투석이나 신장 이식이 필요한 신부전의 가장 흔한 원인은 당뇨병입니다. 지난 30년 동안 미국에서는 신부전이 훨씬 더 흔해졌으며, 현재 당뇨병이 전체 신규 신부전 사례의 절반을 차지하고 있습니다. 당뇨병과 관련된 만성 신장 질환(CKD)은 광범위하고 병적이며 비용이 많이 듭니다.
국제 당뇨병 연맹에 따르면 2021년 전 세계 당뇨병 환자는 5억 3,700만 명이며 2045년에는 그 수가 7억 8,400만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 당뇨병 환자의 25% 이상이 CKD를 앓고 있으며, 당뇨병 환자의 40%가 결국 만성 콩팥병에 걸릴 수 있는 것으로 계산되었습니다. 당뇨병 유병률이 증가함에 따라 당뇨병과 관련된 CKD의 유병률도 비례적으로 확대되었습니다.
시장 지리적 점유율
만성 질환 유병률, 인식 증가, 선진화된 의료 인프라
북미는 전 세계 만성 질환 관리 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. 당뇨병, 암, 심장병, 뇌졸중과 같은 한 가지 이상의 만성 질환은 미국인 10명 중 6명에게 영향을 미칩니다. 이러한 만성 질환과 기타 만성 질환은 미국에서 사망과 장애의 주요 원인일 뿐만 아니라 의료 비용의 주요 원인입니다.
미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국인 10명 중 약 1명, 즉 3,700만 명 이상이 당뇨병을 앓고 있습니다. 이들 중 90~95%가 제 2형 당뇨병을 앓고 있으며, 이는 삶의 질에 중대한 영향을 미치는 면역학적, 신경학적, 심혈관계 문제를 일으킬 수 있는 만성 질환입니다. 미국당뇨병협회에 따르면 당뇨병은 미국에서 의료비로 지출되는 7달러 중 약 1달러를 차지하는 것으로 알려져 있습니다.
존스 홉킨스와 코리 헬스가 천 명 이상의 환자를 대상으로 실시한 미국 연구에 따르면 디지털 헬스 기반 중재를 통해 AMI를 경험한 환자의 30일 재입원율이 50% 감소했습니다. 이 연구에는 연결된 기기를 통한 지속적인 바이탈 모니터링, 시술, 위험 요인 및 생활 습관 변화에 대한 교육 자료, 알림 및 복약 순응도 추적을 통한 약물 관리, 의료팀과의 연결, 기분 추적, 약물 부작용 확인 기능 등이 포함되었습니다.

COVID-19 영향
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 만성질환 관리 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 도전에 직면했습니다. 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 팬데믹에 대한 전 세계 일차 의료의 대응은 COVID-19 환자를 위한 급성 및 긴급 치료에 우선순위를 두었으며, 많은 수의 의사가 COVID-19 백신 상담 및 투여에 참여했습니다.
고혈압, 당뇨병, 암 등의 질병 치료를 포함한 만성 질환 관리(CDM)는 이러한 우선순위 지정의 결과로 종종 완전히 또는 부분적으로 중단되었습니다. 만성 질환을 앓고 있는 사람들에게는 그 영향이 더욱 심각했습니다. 심장병, 당뇨병, 암, 만성 신장 질환, 만성 폐쇄성 폐질환, 비만은 모두 COVID-19로 인한 중증 질환 발병 위험을 높입니다.
질병 예방(건강한 식단 및 규칙적인 운동 장려, 암 및 기타 질환 검진, 구강 건강 관리 등)과 질병 관리(고혈압, 당뇨병, 천식 및 기타 만성 질환 조절을 위한 약물 교육 등)는 모두 안전과 완화에 중점을 두고 있습니다.
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
병원, 진료소, 의료 공급 라인을 포함한 의료 인프라는 분쟁과 전쟁으로 인해 심각한 장애를 겪을 수 있습니다. 만성 질환 관리를 포함한 의료 서비스의 접근성과 가용성은 이러한 교란으로 인해 방해를 받을 수 있습니다. 분쟁의 영향을 받는 지역에서는 필요한 의약품과 의료용품에 대한 접근성이 저하될 수 있습니다.
만성 질환 환자는 지속적인 의약품 공급에 의존하기 때문에 이러한 공급망에 차질이 생기면 건강에 악영향을 미칠 수 있습니다. 분쟁으로 인해 특히 만성 질환을 앓고 있는 사람들의 대규모 인구 이동이 발생할 수 있습니다. 난민들은 적절한 의료 서비스, 의약품, 지원 서비스를 받는 데 어려움을 겪을 수 있으며, 이는 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
주요 개발
2023년 3월, 의료 기술 분야의 선두주자인 로열 필립스는 적응형 솔루션과 서비스로 구성된 포괄적인 포트폴리오인 필립스 가상 케어 매니지먼트를 출시했습니다. 필립스 가상 케어 관리는 응급실 방문을 줄이고 만성 질환 관리를 개선하여 치료 비용을 낮춤으로써 병원 직원의 부담을 덜어줍니다.
2022년 10월, 앱타 파마는 환자가 치료 과정을 탐색하는 데 도움이 되는 새로운 질병 관리 플랫폼을 도입했습니다. 이 새로운 플랫폼을 추가함으로써 Aptar Pharma는 다양한 치료 영역의 환자에게 예방 및 진단 단계부터 질병 치료까지 지원하는 포괄적인 엔드투엔드 솔루션을 제공할 수 있게 되었습니다. 앱타르 디지털 건강 질병 관리 플랫폼은 재택 치료를 받는 환자의 만성 질환 관리를 개선하기 위해 창의적이고 규정을 준수하며 동급 최고의 솔루션을 제공하려는 회사의 헌신을 구현합니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
유형, 서비스 유형, 제공 모드, 적응증, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 만성 질환 관리 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 이질 감염 시장은 2022년에 미화 10억 달러에 달했으며, 2023-2030년 예측 기간 동안 미화 10억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 동안 연평균 성장률(CAGR)이 5.5%로 성장할 것으로 전망됩니다.
시겔라증은 시겔라라는 박테리아 속이 일으키는 식중독입니다. 이질은 구토, 발열, 설사(때때로 피가 섞인 설사), 복통 등의 증상이 특징입니다. 일반적으로 분변-경구 경로를 통해 감염되며, 위생 습관이 좋지 않거나 오염된 물이나 음식, 혼잡한 생활 환경으로 인해 감염되는 경우가 많습니다.
진단, 치료, 예방에 중점을 둔 의료 및 제약 산업은 시겔라 감염 시장을 지배하고 있습니다. 이질 감염을 치료하는 약품을 만드는 제약 기업, 진단 도구 제공 업체, 질병의 확산을 막기 위한 공중 보건 활동 등이 모두 이 부문에 포함됩니다.

이질 감염 시장 역학 및 동향
시겔라 감염의 유병률 증가
2023년 국제 분자 과학 저널에 발표된 기사에 따르면, 시겔라증은 오염된 음식과 물 섭취를 통해 여러 시겔라 종에 의해 전파되는 일반적인 전염병으로, 부유한 국가와 개발도상국 모두의 공중 보건에 도전이 되고 있습니다. 그러나 사람 간 전염으로 인해 동성애 남성의 이질 발병률도 현저히 높습니다. 결장, 회장, 직장의 상피 세포가 침입하여 이질을 유발합니다. 시겔라 감염은 모든 연령대의 사람에게 영향을 미칠 수 있지만, 민감한 사람들은 다른 사람들보다 더 많은 사례를 보였습니다.
전 세계적으로 설사 질환으로 인해 매년 백만 명 이상이 사망하고 있습니다. 그러나 이질은 특히 어린 아이들에게서 연간 164,000명 이상이 사망하는 것으로 추정됩니다. 또한 시겔라 종은 매년 약 1억 2,500만 건의 설사를 일으키는 것으로 추정됩니다. 시겔라증은 전 세계 사람들에게 영향을 미치며 공중 보건 문제 외에도 심각한 경제적 손실을 초래합니다.
백신 개발
시겔라 박테리아는 시겔라증으로 알려진 장 감염의 원인균입니다. 설사, 발열, 복통, 장이 비어 있는데도 대변이 마려운 증상은 일반적으로 접촉 후 1~2일 후에 나타납니다. 대부분의 시겔라 균주는 항생제 내성이 생깁니다. 세계보건기구(WHO)는 승인된 백신이 없기 때문에 효과적인 시겔라 백신 후보를 개발하는 것을 공중 보건의 최우선 과제로 삼고 있습니다.
나노 기술을 사용하여 백신의 특이성과 효능을 향상시킴으로써 백신 개발에 특별한 역할을 합니다. 항원은 500나노미터보다 작은 나노 입자를 쉽게 흡수하기 때문에 보조제 및 백신 항원의 전달에 적합한 운반체가 됩니다. 항원/보조제는 항원 안정성 향상, 표적 투여, 장기 방출 등의 이점을 위해 나노 입자 내부에 봉입되거나 표면에 장식됩니다.
새로운 항생제 개발의 필요성 증가
인간은 수의학과 건강 관리 모두에서 많은 항생제를 사용하기 때문에 일반적으로 병원성 박테리아의 약물 내성이 증가하는 것을 관찰하고 있습니다. 현재의 치료법으로는 모든 박테리아를 완전히 박멸하는 경우는 거의 없으며, 일부는 살아남아 내성 유전자를 전파하기 때문에 항생제를 과도하게 사용하면 내성 메커니즘이 발달하게 됩니다.
또한 항생제에 견딜 수 있는 유전 자원을 개발한 박테리아는 가까운 종의 박테리아에서도 이러한 유전 자원을 서로 교환할 수 있습니다. 이 때문에 약제 내성이 강한 이질 균주는 매우 우려스러운 존재입니다. 이를 막기 위해서는 이러한 유형의 감염을 치료할 수 있는 새로운 항생제 솔루션을 개발해야 합니다.
인식 및 교육
이질 감염을 예방하고 치료하기 위해서는 인식 개선과 교육이 필수적입니다. 효과적인 커뮤니케이션과 교육을 통해 시겔라증의 위험성, 전염 방식, 예방 조치를 사람들과 지역사회가 더 잘 파악할 수 있습니다. 올바른 손 위생, 안전한 음식 취급, 깨끗한 식수원의 중요성을 인식 캠페인에서 강조할 수 있습니다. 올바른 손 씻기 방법과 식품 안전 절차를 교육함으로써 시겔라균의 확산을 방지할 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 아시아에서 열린 한 회의에서는 새로운 이니셔티브와 어려움, 이질균과 같은 장내 세균성 질환, 역학, 부담, 간염을 포함한 기타 바이러스 감염에 대한 예방접종, 코로나19 팬데믹 기간 동안 설사에 대한 연구를 통해 얻은 교훈 등이 주제로 다뤄졌습니다.
항생제 내성
시겔라 감염뿐만 아니라 더 큰 범위의 감염성 질환의 맥락에서 항생제 내성은 주요 관심사입니다. 시겔라와 같은 박테리아가 한때 감염 치료에 효과가 있었던 항생제에 노출되어도 생존하고 증식할 수 있는 능력을 획득하는 것을 항생제 내성이라고 합니다. 이러한 내성으로 인해 일반적인 항생제는 더 이상 효과가 없을 수 있으며, 감염을 치료하기 어렵게 만들고 생명을 위협하는 질병, 합병증, 심지어 사망의 위험까지 높일 수 있습니다.
처방전 없이 항생제를 복용하거나 권장 과정을 건너뛰는 등 항생제를 오남용하면 내성 발현을 앞당길 수 있습니다. 역사적으로 시겔라 감염은 과도한 항생제 치료를 받아왔으며, 이로 인해 박테리아가 내성을 진화하도록 압력을 받아왔습니다.
백신 개발의 도전 과제
박테리아의 특성과 질병의 원인으로 인해 시겔라 감염 백신 개발이 어렵습니다. 진전이 있었지만, 이러한 어려움으로 인해 효율적인 백신 개발이 더욱 어려워졌습니다. 시겔라 박테리아는 표면 항원에 따라 다양한 혈청형으로 분류됩니다. 한 혈청형에 대한 예방접종이 다른 혈청형에 대한 교차 예방을 제공하지 않을 수 있기 때문에 모든 혈청형에 대해 포괄적인 예방 효과를 제공하는 백신을 개발하는 것은 어렵습니다.
자연 감염 또는 예방 접종 후 오래 지속되는 면역을 개발하는 것은 어려운 것으로 입증되었습니다. 일부 예방 접종은 보호 면역을 촉진하는 데 한계가 있어 보충 주사를 맞아야 효과를 볼 수 있는 것으로 나타났습니다.
이질 감염 시장 세분화
글로벌 이질 감염 시장은 약물 등급, 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
시겔라 소네이 감염의 유병률 증가
다른 남성(MSM)과 성관계를 가진 남성은 심각한 소화기 질환인 시겔라증에 성적으로 취약합니다. 시겔라 소네이는 이 질환의 원인균입니다. 세계보건기구가 1차 치료제로 권장하는 아지트로마이신과 시프로플록사신은 시겔라 소네이의 여러 약물에 내성을 보이는 경우가 많습니다. 항생제 내성 시겔라 소네이는 고소득 국가에서 세균성 이질의 주요 원인입니다.
예를 들어, 시겔라 소네이 감염 사례와 카보 베르데 여행 기록이 비정상적으로 증가함에 따라 네덜란드는 2022년 11월 ECDC에서 운영하는 제한된 커뮤니케이션 플랫폼인 EpiPulse에 이벤트를 열었습니다. 카보 베르데에서 돌아온 여행자들은 2022년 말까지 수많은 EU/EEA 국가, 영국, 미국에서 시겔라 소네이에 감염되었습니다. 또한 매년 영국 보건안전국(UKHSA)은 약 1650건의 이질 감염 사례에 대한 통보를 받고 있으며, 가장 많이 발견되는 균종은 S. sonnei입니다.
글로벌 이질 감염 시장 지리적 점유율
고급 의료 인프라 및 활동적인 주요 업체
북미는 전 세계 시겔라 감염 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 국가 감시 시스템을 통해 기록된 시겔라증 사례가 증가했습니다. 2015년에는 0%였던 XDR 균주가 2022년에는 CDC에 보고된 시겔라 감염의 5%를 차지했습니다.
XDR 균주에 감염된 개인을 돌보는 임상의는 제한된 항생제 치료 옵션을 사용할 수 있습니다. 이질균은 전염성이 매우 강합니다. 항생제 내성 유전자는 XDR 시겔라 균주에서 다른 장내 박테리아로 옮겨질 수 있습니다. 이러한 잠재적으로 심각한 공중 보건 문제를 인식하고 있는 미국 질병통제예방센터(CDC)는 의료 전문가들이 XDR 시겔라 감염 의심 사례를 발견하여 지역 또는 주 보건부에 신고하고, 고위험군에 속한 환자와 지역사회에 예방 및 전염에 대해 알릴 것을 촉구하고 있습니다.
미국에서 급성 장 감염인 이질은 국내 유입 및 여행 관련 세균성 설사 모두에 중요한 원인입니다. 미국에서는 아지트로마이신, 시프로플록사신 또는 세프트리악손이 경험적 항균제로 권장되고 있습니다. 취약한 균주의 경우 암피실린이나 TMP-SMX와 같은 다른 치료법이 권장됩니다.
COVID-19 영향
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 시겔라 감염증 시장을 포함한 전 세계 산업은 전례 없는 어려움을 겪었으며, 시겔라 감염증을 포함한 기타 전염병에 대한 연구, 치료 및 예방 계획에 대한 지출은 팬데믹의 글로벌 보건 지출 우선순위에 의해 영향을 받았을 수 있습니다.
이질 등 다양한 질병에 대한 의료 지원을 받을 수 있는 사람들의 능력은 팬데믹이 특히 자원이 부족한 지역에서 의료 접근성에 미치는 영향에 영향을 받았을 수 있습니다. 코로나19 팬데믹이 청결과 손씻기를 강조하면서 지역사회가 더 나은 위생을 실천하도록 장려함으로써 시겔라 감염을 간접적으로 예방하는 데 도움이 되었을 수 있습니다.
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
분쟁으로 인해 깨끗한 물 공급, 위생 상태, 쓰레기 처리 등 기본적인 서비스가 중단될 수 있습니다. 이질 및 기타 수인성 질병은 깨끗한 물과 위생 시설에 대한 접근성이 부족할 때 확산될 가능성이 더 높습니다. 분쟁으로 인한 상처와 스트레스가 강조되기 때문에 의료 서비스가 중단될 수 있습니다.
이러한 기간에는 질병 감시와 같은 일상적인 의료 서비스를 소홀히 할 수 있으며, 이로 인해 감염병 발생에 대한 보고가 제대로 이루어지지 않고 대응이 지연될 수 있습니다. 분쟁으로 인한 인구 이동은 난민 캠프나 기타 임시 거주지에서 과밀하고 건강에 해로운 상황을 초래할 수 있습니다. 이러한 상황은 오염된 물과 열악한 위생으로 인한 이질 감염과 같은 전염병 확산에 유리한 분위기를 조성합니다.
주요 발전
2023년 3월, 볼티모어의 메릴랜드 의과대학(UMSOM)과 UMSOM의 백신 개발 및 글로벌 보건(CVD) 센터의 성인 임상 연구 책임자는 인트라라이틱스(Intralytix, Inc.)의 1상 임상시험이 성공적으로 완료되었다고 발표했습니다. 시겔라 감염을 예방하거나 중증도를 낮추기 위한 Intralytix의 파지 치료 제품인 시그액티브는 그 안전성을 평가하기 위한 임상 연구의 대상입니다. 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)가 이 임상시험에 자금을 지원하고 있습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
약물 클래스, 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 이질 감염 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 이질 감염 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 음경 암 치료 시장은 2022 년에 미화 23 억 달러에 도달했으며 2023-2030 년 예측 기간 동안 5.6 %의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 32 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
음경암 치료 시장은 음경암 발생률 증가, 치료 옵션의 발전, 인식 및 조기 발견, 정부 지원 이니셔티브, 의료비 지출 증가, 개인 맞춤형 의약품 등의 요인에 의해 주도되고 있습니다.
더 큰 종양학 시장의 하위 집합인 음경암 치료 시장은 질병 진단을 받은 사람들에게 의약품과 의료 개입을 제공하는 데 중점을 둡니다. 수술, 방사선 요법, 화학 요법, 표적 의약품, 면역 요법 등 다양한 유형의 치료 옵션이 시중에 나와 있습니다.

음경 암 치료 시장 역학
음경 암 치료의 증가는 글로벌 음경 암 치료 시장 성장을 주도하고 있습니다.
2022년 프론티어에 발표된 기사에 따르면, 2020년 예상되는 전 세계 음경암 발생률은 36,068건(10만 명당 0.92건)입니다. 그러나 저개발 국가에서는 악성 종양 발생률이 10만 명당 6.1건까지 증가할 수 있습니다. 편평세포암종(SCC)은 가장 흔한 조직학이며 거의 모든 발생의 원인이 됩니다. 근치적 수술의 경우, 결절 침범이 없는 초기 질환 환자의 전체 생존율(OS)은 10년 동안 96%인 반면, 국소 결절 질환 및 원격 전이 질환 환자의 경우 5년 동안 각각 50%와 12%에 그칩니다.
진행성 질환의 치료와 신보조요법 환경 모두에서 전형적인 화학요법 독성과 낮은 생존율로 인해 세포독성 화학요법은 전신 치료에서 중요한 역할을 합니다. 주로 백금과 탁산 병용 요법으로 구성됩니다.
글로벌 음경암 치료 시장 성장을 주도하는 정부 이니셔티브
2022년 네이처 리뷰 비뇨기과에 발표된 논문에 따르면, 국가 간 치료 및 치료법을 표준화하고 음경암과 같은 희귀 비뇨생식기암에 대한 중요한 임상 격차를 해소하며 환자의 기대 수명을 늘리기 위해서는 국제적인 협력이 시급히 필요합니다. 세계 희귀 비뇨생식기 종양 학회(GSRGT)는 이러한 목표를 달성하기 위해 노력하고 있습니다. GSRGT의 초기 목표는 희귀 종양의 주요 발생국이지만 이전에는 등록 및 연구 대상에서 제외되었던 개발도상국을 포함시키는 것입니다.
예를 들어 남미, 아프리카, 인도, 아시아의 3차 의료 기관이 유럽 및 북미의 학술 센터와 협력하여 전 세계 곳곳에서 신속하고 철저한 데이터 복구를 가능하게 합니다. GSRGT는 환자에게 최상의 근거 기반 치료법을 제공하기 위해 다양한 국가의 의사들 간의 협력을 장려하여 음경암에 대한 최신 정보를 쉽게 접할 수 있도록 전파할 것입니다. 이는 평판이 좋은 의학 학회와의 협력을 통해 이루어질 것입니다.
음경암 치료와 관련된 부작용이 글로벌 음경암 치료 시장 성장을 방해하고 있습니다.
화학 요법 약물은 빠르게 분열하는 세포를 표적으로 삼기 때문에 암세포에 효과적입니다. 그러나 골수(새로운 혈액 세포가 생성되는 곳), 입과 장의 내벽, 모낭을 포함한 신체의 일부 세포는 빠르게 분열합니다. 이러한 세포는 화학 요법의 영향을 받을 수 있으며, 이는 좋지 않은 영향을 미칠 수 있습니다.
화학 요법 약물의 종류, 복용량 및 기간은 부작용에 영향을 미칩니다. 대표적인 부작용으로는 탈모 구강 궤양 식욕 감소 구토, 메스꺼움, 변비 또는 설사, 백혈구 수치 감소로 인한 감염 위험 증가, 혈소판 수치가 낮아 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생할 수 있으며 피로감이 나타날 수 있습니다.
또한 발암 및 종양 진행과 관련된 분자 생물학 및 게놈 및 후성 유전체 변화에 대한 철저한 이해 부족과 전향적 임상시험 환자 등록의 어려움은 음경암과 같은 희귀 종양 치료의 발전을 항상 저해해 왔습니다.

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음경암 치료 시장 세분 분석
글로벌 음경암 치료 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
화학 요법 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
화학 요법 부문은 2022 년 음경 암 치료 시장의 약 37.6 %를 차지하는 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 암 치료 약물은 전신 화학 요법 중에 경구 또는 정맥 주사로 투여됩니다. 이러한 약물은 혈류를 통해 몸 전체의 암세포에 도달합니다. 멀리 떨어진 장기나 림프절로 전이된 음경 종양은 이 치료의 가장 흔한 대상입니다. 수술 전에 종양을 더 쉽게 제거할 수 있도록 화학 요법으로 종양을 축소할 수 있습니다.
화학 요법은 의사가 주기적으로 시행하며, 각 주기마다 신체가 치유될 수 있도록 휴식 간격을 두고 시행합니다. 화학 요법 주기는 일반적으로 3~4주 지속됩니다. 시스플라틴, 플루오로우라실(5-FU), 파클리탁셀(탁솔), 이포스파미드(이펙스), 미토마이신 C, 카페시타빈(셀로다)은 음경암 치료에 사용되는 약물 중 몇 가지입니다. 림프절이나 다른 장기로 전이된 음경암을 치료하기 위해 이 중 두 가지 이상의 약물을 병용하는 경우가 많습니다. 시스플라틴과 5-FU는 가장 자주 사용되는 조합 중 하나입니다.

출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
음경암 치료 시장 지리적 침투
북미는 글로벌 음경암 치료 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 1/3을 차지할 것으로 예상됩니다. 적극적인 주요 업체들이 북미 지역에서 시장을 주도하고 있습니다. 음경암은 특히 선진국에서 드문 형태의 암입니다. 미국에서는 매년 2000건 이상의 새로운 사례가 보고되고 있으며, 발병률은 남성 10만 명당 1건 미만입니다. 그러나 치료 지식과 치료 접근성이 부족한 저개발국에서는 훨씬 더 많이 발생하고 있으며, 이로 인해 충족되지 않은 임상적 요구가 존재합니다. 모든 음경암의 50%에서 발견되는 인유두종 바이러스 감염과의 연관성은 음경암의 가장 주목할 만한 위험 요인입니다.
나이가 많은 남성일수록 음경암에 걸릴 확률이 높으며, 나이가 들수록 발병률은 지속적으로 증가합니다. 음경암은 50세에서 70세 사이의 남성에게 가장 많이 발생하며, 미국의 평균 연령은 67세입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19 영향 분석
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정성과 경제적 불확실성의 시기에 영향을 받는 시설 부족으로 인해 음경암 치료 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 무력 분쟁 중에는 의료 종사자들이 자주 실향하고, 의료 공급 라인이 중단되며, 의료 시설이 손상됩니다. 그 결과 러시아와 우크라이나의 피해 주민들은 암 발견 및 치료 옵션에 대한 접근성이 떨어집니다.
인공 지능 영향 분석
인공지능(AI)은 데이터 분석의 다양한 측면을 개선하기 위해 음경암 치료 시장에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. AI는 종양 전문의가 음경암 환자를 위한 개별화된 치료 계획을 수립하는 데 도움을 줄 수 있습니다. AI는 환자 데이터, 병력 및 유사한 사례의 결과를 검토하여 각 환자에게 맞는 치료법을 추천할 수 있습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 음경암 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
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글로벌 색맹 시장은 2022년에 미화 10억 달러에 도달했으며, 예측 기간인 2023-2030년 동안 미화 10억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 동안 연평균 5.5%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
색맹 시장은 최근 몇 년 동안 유병률 증가로 인해 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 색맹은 일반적으로 유전적 돌연변이를 통해 유전되는 색각 결핍으로도 알려져 있습니다. 색맹을 예방할 수 있는 방법은 없지만 다양한 종류의 특수 안경, 콘택트렌즈, 시각 보조기구를 사용하여 관리할 수 있습니다. 치료는 주로 색맹의 유형에 따라 이루어집니다.
색맹은 보통 눈의 원추체가 제대로 작동하지 않을 때 발생합니다. 원추체는 눈에 들어오는 빛과 이미지를 처리하여 색을 인식할 수 있도록 뇌에 신호를 보내는 기능을 합니다. 클리블랜드 클리닉에 따르면 청황색 결핍증은 1만 명 중 1명, 무채색증은 3만 명 중 1명, 청색 원추 단색증은 10만 명 중 1명에게 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
색맹의 유병률 증가, 인식 증가 및 조기 발견, 색맹 안경에 대한 수요 증가, 연구 개발 활동 증가 및 기술 발전으로 인해 예측 기간 동안 글로벌 색맹 시장을 주도 할 것으로 예상되는 주요 요인은 예측 기간 동안 글로벌 색맹 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

색맹 시장 역학 및 동향
색맹 안경에 대한 수요 증가로 색맹 시장 성장 견인
기술 및 연구 활동의 상당한 발전으로 인해 사용자에게보다 정확한 색상 인식을 제공하는 향상되고 잘 설계된 색맹 안경 또는 색상 보정 안경이 개발되었습니다. 색맹 안경의 품질과 효과가 향상됨에 따라 이러한 색맹 안경에 대한 수요는 지속적으로 증가하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 7월 27일, 안경 플랫폼인 EyeMyEye는 인도 최초로 색맹 안경을 출시했습니다. 이 안경은 일반적으로 적록색맹으로 고통받는 사람들을 위해 색상 대비와 시각적 생동감을 향상시키고 개선하는 최첨단 기술을 사용하여 제작됩니다.
색맹 안경은 많은 색맹인에게 비침습적인 솔루션을 제공합니다. 의학적 치료는 부작용과 합병증을 초래할 수 있지만 색맹 안경은 사용자에 따라 쉽게 사용 및 제거할 수 있습니다. 또한 온라인과 오프라인에서 색맹 안경을 쉽게 구할 수 있어 색맹 안경에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다.
인식 제고와 조기 발견도 색맹 시장의 성장을 견인합니다.
인식 캠페인과 인식 제고 이니셔티브는 색맹에 대한 교육과 식별을 증가시키고, 이러한 인식 프로그램은 사람들에게 치료법에 대해서도 교육합니다. 색맹 인식의 날은 매년 9월 6일로, 이 날은 색맹이 존재한다는 사실을 최초로 발견한 존 달튼의 생일로 정해졌습니다.
2022년 9월 1일, 색맹용 안경을 만드는 EnChroma는 9월을 ‘국제 색맹 인식의 달’로 지정한다고 발표했습니다. EnChroma와 50개 이상의 박물관, 도서관, 학군, 주 및 연방 공원, 대학, 관광청, 라이온스 및 키와니스 클럽은 회원, 학생, 지역사회, 팔로워들에게 색각이상(색맹)에 대해 교육하기 위해 소셜 미디어 게시물을 작성하고 기타 커뮤니케이션을 게시했습니다.
이러한 인식은 색맹을 조기에 발견하고 적시에 개입할 수 있게 해주며, 특히 교육 환경이나 색 인식이 중요한 곳에서 색맹을 가진 개인에게 도움이 될 수 있습니다. 조기 개입에는 색맹 안경, 스마트폰 앱, 콘택트렌즈 또는 기타 보조 기술을 사용하여 개인이 색을 정확하게 구분할 수 있도록 돕는 것이 포함됩니다.
제한된 치료 옵션이 시장 성장을 저해할 것
현재 색맹에 대한 특별한 치료법은 없으며, 이는 환자가 일상 생활에서 어려움을 겪을 수 있지만 특수 안경, 시각 보조기구 및 콘택트 렌즈를 사용하여 관리 할 수 있습니다. 색맹 관리에 사용할 수 있는 FDA 승인 치료법은 제한적입니다. 더 나은 관리를 위한 임상시험과 연구 노력이 계속되고 있지만, 색맹 교정을 위한 효과적인 치료 옵션이 부족하다는 점은 시장 성장에 큰 걸림돌로 작용하고 있습니다.
치료 옵션이 부족하면 환자의 요구가 충족되지 않을 수 있으며 색맹 환자는 대체 치료 옵션을 찾게 됩니다. 또한 치료 옵션이 제한적이기 때문에 제약회사와 연구자들의 혁신적인 치료 옵션에 대한 투자가 줄어들 수 있습니다. 이로 인해 FDA 승인 치료법이 부재하여 회사가 임상 시험 및 연구 활동을 방해하여 시장 점유율을 방해합니다.
색맹 시장 세분화
글로벌 색맹 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트의 적록색 색맹은 색맹 시장 점유율의 약 47.2 %를 차지했습니다.
적녹색 색맹은 색맹의 일반적인 유형입니다. 이 유형의 색맹에서는 원추 세포가 주로 빛에 민감한 색소가 부족한 빨간색과 녹색을 인식하는 역할을 하는데, 이는 원추 세포가 잘 발달되지 않고 정상적으로 기능하지 않기 때문입니다. 이러한 색맹의 영향을 받는 사람들은 어떤 상황에서든 빨간색과 초록색을 구분하는 데 어려움을 겪습니다.
적록색맹에는 원색맹, 중색맹, 원색증, 중색증 등 여러 가지 하위 유형이 있습니다. 적록색맹은 일반적으로 여성에 비해 남성에게 더 흔합니다. 예를 들어, 색맹 인식 단체에 따르면 색맹(색각 결핍)은 남성 12명 중 1명(8%), 여성 200명 중 1명꼴로 발생한다고 합니다.
이러한 색맹은 색각 원추형 빛에 민감한 단백질 유전자가 남성은 하나, 여성은 두 개가 있는 X 염색체에 존재하기 때문입니다. 따라서 남성이 여성보다 더 흔한데, 남성의 X 염색체 하나에 비정상적인 유전자가 포함되어 있으면 색맹이 나타나고 여성은 두 번째 X 염색체에 있는 다른 정상 유전자로 보완할 수 있기 때문입니다.
예를 들어, 2021년 7월 12일 색맹용 안경을 개발하는 EnChroma는 전 세계 3억 5천만 명으로 추산되는 색맹인을 위한 최초의 안전 안경을 발표했습니다. 새로운 엔크로마 안전 안경 라인은 적녹색 색맹 환자들이 색을 정확하게 식별하고 해석하는 것과 관련된 직장에서의 일상적인 좌절과 장애물을 극복할 수 있도록 설계되었습니다.
글로벌 색맹 시장 지리적 점유율
북미는 보급률 증가와 주요 플레이어의 강력한 입지로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.1 %를 차지했습니다.
북미는 주로 인구가 많기 때문에 색맹 유병률이 높습니다. 일반적으로 색맹은 전 세계 인구의 많은 부분에 영향을 미치며 북미가 가장 많이 발생하는 지역입니다. 예를 들어, Iristech 통계에 따르면 미국에서는 색맹이 남성 12명당 1명, 여성 200명당 1명 미만에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.
북미 지역, 특히 미국과 캐나다에는 안과를 비롯한 헬스케어 분야의 주요 제약사, 광학 개발사, 제조업체가 밀집해 있습니다. 이러한 주요 글로벌 기업이 시장에 진출하면서 색맹 관리를 위한 다양한 색 보정 안경 및 기타 색 보조 솔루션이 북미 지역의 지배력을 높이는 데 기여하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 8월 1일, 모바일 보조 기술의 선도적 제공업체인 RAZ Mobility는 SmartVision 3의 출시를 발표했습니다. Kapsys에서 제조한 이 구글 인증 스마트폰은 시각장애인, 색맹 또는 시각장애인을 위해 특별히 설계되었습니다.

COVID-19 영향
코로나19 팬데믹은 전 세계 색맹 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 의료 시스템은 주로 코로나19 사례 관리에 집중했고, 이로 인해 우선순위와 자원이 긴급하지 않은 의료 질환에서 다른 곳으로 이동하게 되었습니다. 그 결과 색맹 치료 및 연구에 대한 관심과 투자가 영향을 받았을 수 있습니다. 색맹에 대한 연구 활동과 임상 시험도 팬데믹으로 인해 연기되었습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 색맹 유병률이 낮고 주요 시장 플레이어가 없기 때문에 전 세계 색맹 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재 및 색맹 안경, 콘택트 렌즈의 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 색맹 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2023년 6월 25일, 삼성전자는 2023년형 TV와 모니터 라인업에 씨컬러스 모드를 추가한다고 발표했습니다. 새로 추가된 접근성 기능은 색각 결핍(CVD)의 정도와 유형에 따라 다양한 색상 설정을 제공하여 향상된 시청 경험을 제공합니다.
2023년 6월 13일, 디트로이트 리버 국제 야생동물 보호구역과 색맹용 안경을 제작하는 엔크로마는 디트로이트 리버 국제 야생동물 보호구역(DRIW)을 방문하는 색맹 방문객의 경험을 개선하기 위한 협업을 발표했습니다. 적록색 시각장애인은 이제 새로 설치된 색맹용 엔크로마 렌즈가 적용된 특수 씨코스트 뷰어 스코프를 사용하여 처음으로 선명하고 생생한 색감으로 피난처의 자연을 즐길 수 있게 되었습니다.
2022년 8월 4일, 희귀 신경면역질환인 NMOSD와 MOGAD에 초점을 맞춘 비영리 단체인 수마이라 재단(The Sumaira Foundation)이 2014년 설립된 비영리 단체인 코너 B. 저지 재단(Connor B. Judge Foundation, CBJF)과 손잡고 NMOSD 및 기타 관련 자가면역질환에 대한 인식 제고와 연구 지원을 위해 협력한다고 발표하게 되어 기쁜 소식을 전합니다. NMOSD는 시신경척수염 스펙트럼 장애의 약자로, 면역 체계가 중추신경계(CNS)의 세포를 공격하는 희귀 자가면역성 신경 질환입니다. 일반적인 증상으로는 시력 상실, 색각 결핍, 마비 등이 있습니다.
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글로벌 동공 위축 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 예측 기간 인 2023-2030 년 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
동공 위축 시장은 인구 고령화, 기술 발전, 연구 개발 증가, 환자 인식 및 교육, 규제 승인과 같은 요인에 의해 주도되고 있습니다.
작고, 국소적이며, 잘 정의되지 않은 저색소성 중심와 또는 병변이 존재하지만 망막의 나머지 부분은 손상되지 않은 경우를 국소 중심와 위축이라고 합니다. 흔히 중심와로 알려진 중심와(fovea centralis)는 시력이 가장 좋은 신경감각 망막에 위치한 작은 함몰 부위입니다. 황반의 중심부는 그 자체로 중앙에 위치하며 중심 시력을 담당합니다.
수많은 황반, 혈관, 유전, 염증, 독성, 외상성 망막 질환이 모두 중심와 위축을 동반할 수 있습니다. 일반적으로 나이 관련 황반변성, 근시성 변성, 혈관성 줄무늬, 모든 원인에 의한 장기 낭포성 황반부종, 황반 이영양증 환자의 황반 위축이라는 일반적인 제목으로 분류됩니다.
다른 망막 질환으로 인한 황반 위축이라고도 합니다. 황반 광독성 및 중심 장액맥락망막병증과 같은 일부 망막 질환의 경우 위축은 일반적으로 작은 병변으로 나타납니다. 위축은 때때로 중심와 또는 옆와 영역에서 발생할 수 있습니다.

동공 위축 시장 역학 및 동향
증가하는 연구 활동은 글로벌 동공 위축 시장 성장을 주도하고 있습니다.
동공을 표적으로 하는 반용량 광역학 치료(PDT)의 한 가지 적용은 만성 중심 장액맥락망막병증(CSC) 환자를 치료하는 데 구조적, 기능적으로 유리한 것으로 밝혀졌으며, 이들은 동공 위축을 경험하지 않았습니다. 총 57명의 만성 CSC 환자에게 치료 부위에 중심와를 포함한 반용량 PDT를 1회 투여했습니다.
치료 시작 시점과 치료 후 여러 차례 방문했을 때 빛간섭단층촬영 스캔과 안저 자가형광 이미지로 구조적 개선과 잠재적 위축 발생 여부를 검사했습니다. 연구진에 따르면, 광학 간섭 단층 촬영에서 외부 제한막과 타원체 영역의 무결성, 안저 자가 형광에서 저자가 형광이 주요 결과 척도였습니다.
인구 고령화로 인한 글로벌 중심와 위축증 시장 성장 촉진
황반위축의 발생과 진행은 인구 고령화, 특히 연령 관련 황반변성 (AMD)의 맥락에서 인구 고령화의 영향을 크게 받습니다. 나이가 들수록 AMD와 중심와위축증의 발병 가능성이 크게 높아집니다. 50세 이상에서는 AMD에 걸릴 위험이 크게 증가하며, 나이가 들수록 그 위험은 계속 증가합니다. 이는 눈의 자연스러운 노화 과정으로 인해 눈이 손상과 악화에 더 취약해지기 때문입니다.
망막을 포함한 여러 조직에 대한 세포 변화와 누적된 손상은 노화 과정의 일부입니다. 이는 결국 황반 세포의 건강과 기능에 영향을 미쳐 황반 위축을 유발할 수 있습니다.
글로벌 황반위축증 시장 성장을 저해하는 황반위축증 관련 도전 과제
황반위축증을 치료할 수 있는 방법이 개선되었지만 황반위축증을 유발하는 AMD나 스타가르트병과 같은 질병은 아직까지 알려진 치료법이 없습니다. 이는 환자들의 대안을 제한하고 시장 확대를 더디게 할 수 있습니다. 항-VEGF 주사는 비용이 많이 들고 자주 투여해야 할 수 있는 치료 옵션의 한 예입니다. 특히 의료 혜택이 충분하지 않은 지역의 특정 환자의 경우, 이로 인해 치료 접근성이 제한될 수 있습니다. 중심와위축은 AMD와 같은 다인성 복합 질환으로 인해 발생하는 경우가 많습니다. 따라서 근본적인 문제를 해결하는 집중적인 의약품을 개발하는 것이 어려울 수 있습니다.
동공 위축증 시장 세분화
글로벌 동공 위축 시장은 유형, 약물 클래스, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약리학 적 개입 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
약리학 적 개입 부문은 2022 년 동공 위축 시장의 약 41.2 %를 차지하여 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 약리학 적 개입에는 동공 위축을 유발하는 연령 관련 황반 변성 (AMD) 및 스타가르트 병과 같은 장애를 다루는 것이 포함되며, 다양한 질병을 치료하기 위해 의약품 및 치료법을 사용하는 것을 말합니다. 망막 아래에 비정상적인 혈관이 형성되는 것이 특징인 습성 AMD는 일반적으로 항혈관내피세포성장인자(VEGF) 약물로 치료합니다.
이러한 비정상적인 혈관은 출혈과 누출을 유발하여 중심와 위축을 악화시킬 수 있습니다. 이러한 혈관의 발달을 막고 누출을 줄이며 질병의 진행을 막기 위해 항혈관내피세포성장인자(Anti-VEGF) 약물을 눈에 주입합니다. 라니비주맙, 아플리버셉트, 베바시주맙이 대표적인 항VEGF 약물입니다.

출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

글로벌 중심와 위축증 시장 지리적 점유율
북미, 글로벌 중심와 위축증 시장에서 지배적 위치 차지
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 1/3을 차지할 것으로 예상됩니다. 기대 수명이 길어지고 베이비붐 세대의 고령화로 인해 미국은 빠르게 고령화되고 있습니다. 나이가 들수록 동공 위축을 유발할 수 있는 연령 관련 황반변성(AMD)을 비롯한 노화 관련 안질환이 더 흔하게 발생합니다.
미국은 최첨단 의료 장비, 연구 센터, 치료 대안을 갖춘 강력한 의료 시스템을 갖추고 있습니다. 이는 동공 위축과 같은 장애를 조기에 인식, 평가 및 관리할 수 있도록 장려합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

COVID-19 영향
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정과 경제적 불확실성의 시기에 영향을 받는 시설 부족으로 인해 안구 위축증 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 분쟁과 전쟁으로 인해 영향을 받는 지역의 인프라와 의료 시스템이 압박을 받을 수 있습니다. 특히 눈에 영향을 미치는 동공 위축과 같은 질환의 치료와 같은 응급 의료 수요가 의료 서비스보다 우선순위를 차지할 수 있습니다.
인공 지능 분석
인공지능(AI)은 약물 개발의 다양한 측면을 개선하기 위해 동공 위축증 시장에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. AI 기반 시뮬레이션과 데이터 분석은 새로운 동공 위축 치료제의 개발을 앞당길 수 있습니다. 새로운 치료법을 개발하기 위해 AI 시스템은 잠재적인 치료법이 망막 세포에 어떤 영향을 미칠지 예측할 수 있습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
유형, 약물 클래스, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 중심와 위축증 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 혈구 림프 조직 구증 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2023-2030 년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
글로벌 혈구 구성 림프 조직 구증 치료 시장은 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 목격했으며, 그 역학에 영향을 미치는 다양한 요인이 있습니다. 흔하지 않은 질환인 혈구탐식성 림프조직구증(HLH)은 주로 아기와 어린 아이들에게 영향을 미칩니다. 이 질환은 일반적으로 어린이에게 유전됩니다. 성인은 암이나 감염 등 다양한 질병으로 인해 HLH가 발생할 수 있습니다.
특히 개발도상국의 정부 투자와 연구는 첨단 제품이나 기술의 활용을 촉진하고 전 세계 혈구탐식성 림프조직구증 치료 시장을 지속적으로 활성화할 것입니다. 각각의 혁신적인 제품에는 더 나은 치료를 위한 단일 클론 항체와 같은 새로운 약물의 사용이 포함됩니다.

시장 역학: 동인 및 제약
주요 플레이어 간의 인수 및 파트너십 증가
선진국에서는 높은 소득 수준, 투자 및 인프라 개발로 인해 의료 부문의 개선이 빠르게 성장하고 있습니다. 여러 국가에서 혈구탐식성 림프조직구증 치료에 대한 긍정적인 연구 결과로 인해 상당한 수요가 발생했습니다. 주요 업체 간의 다양한 인수 및 제품 출시는 시장 성장을 이끄는 중요한 요소가 될 것입니다.
2023 년 3 월 9 일, 면역 요법에서 이중 특이 적 항체를 발명 한 임상 단계의 바이오 제약 회사 인 F-star Therapeutics, Inc.는 영국에 본사를 둔 Sino Biopharmaceutical Limited ( “Sino Biopharm”)의 완전 소유 자회사인 invoX Pharma Limited가 총 약 1억 6100 만 달러 (또는 주당 $ 7.12)의 현금 가치에 성공적으로 인수했습니다.
캐나다 건강 기술 저널 2022에 따르면, 후향적 코호트 연구 데이터에 따르면 아나킨라는 혈구탐식성 림프조직구증(HLH) 환자의 28일 사망률과 사망 가능성을 낮출 수 있다고 합니다(종합 검토 1건에 포함).
또한 혈구탐식성 림프조직구증 관리를 위한 새로운 기술이나 약물의 활용도가 높아지고 있습니다. 사람들의 인식이 높아지고 혁신적인 제품 개발을 위한 연구가 증가하는 것은 혈구 구성 림프조직구증 치료제 시장의 성장을 이끄는 주요 요인이 될 것입니다.
약물과 관련된 부작용
고혈압, 감염, 주입 관련 이상 반응(발열, 발적, 발진, 발한), 저칼륨혈증, 발열, 변비 등이 대표적인 부작용입니다. 발열, 쇠약, 기침, 호흡 곤란, 설사, 복부 불편, 오한, 발한, 소변 시 작열감, 빈번한 배뇨는 심각한 감염의 증상입니다. 이는 주요 임상시험에서 흔히 보고된 몇 가지 부작용이었습니다. 이러한 추가 등급의 부작용(모든 등급)을 경험한 Gamifant 사용자는 구토, 급성 신장 손상, 무력증, 호흡곤란, 서맥, 위장관 출혈, 비출혈 및 말초 부종을 포함한 10% 미만의 부작용을 경험했습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 혈구 림프조직구증 치료 시장은 유형, 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
생물 제제 부문은 시장 점유율의 약 38 %를 차지했습니다.
단일 클론 항체, 면역 조절제, 성장 인자, 예방 접종, 사람의 혈액과 혈장으로 만든 품목은 모두 생물학적 의약품의 광범위한 범주에 속합니다. 생물학적 치료제는 A형 간염을 악화시키거나 시작할 가능성이 있습니다. 인터페론 감마(IFN) 차단 단일클론 항체가 바로 가미판트(에마팔루맙)입니다. 이 약은 인터페론 감마라는 면역계 분자를 억제하여 염증을 감소시킵니다. 그 결과 원발성 HLH의 염증 관련 증상이 완화됩니다.
2023년 3월 7일, IL-18에 의해 유발되는 심각한 전신 자가염증 질환 및 장애 치료를 위한 신약 발굴에 전념하는 생명공학 기업 AB2 바이오가 진행 중인 타데키닉 알파의 중추적인 임상 3상 연구 등록이 완료되었습니다. 이 임상시험의 목표는 주로 어린이에게 영향을 미치고 승인된 치료제가 없는 매우 희귀하고 치명적인 질환인 원발성 단원성 IL-18 주도 HLH를 관리하기 위한 타데키닉 알파(r-hIL-18BP)의 안전성과 효능을 입증하는 것입니다. 주요 결과는 2023년 하반기에 나올 것으로 예상한다고 AB2 Bio는 밝혔습니다.
지리적 침투
북미 지역은 2022년 시장 점유율의 약 36%를 차지했습니다.
의료 분야에서 혈구탐식성 림프조직구증 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 수 있는 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 혈구구성 림프조직구증 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 관리를 위한 기술 및 다양한 유형의 장치 발전, 제약 또는 의료 기기 사업 설립 증가도 이 지역의 혈구 구성 림프조직구증 치료 시장 점유율의 성장에 기여하고 있습니다. 이 분야의 시장은 에마팔루맙과 같은 다양한 혁신 신약에 대한 사람들의 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 앞서 언급한 요소들은 북미가 세계에서 헤게모니적 위치를 차지하고 있음을 증명합니다.
북미는 전 세계 혈구탐식성 림프조직구증 치료 시장에서 계속해서 핵심적인 역할을 하고 있으며, 미국이 그 선두를 달리고 있습니다. 인프라 개발 및 투자를 촉진하는 정부 이니셔티브와 발전하는 발전에 대한 초점은 미국의 혈구 구성 림프조직구증 치료 수요를 촉진했습니다. 미국은 여러 이니셔티브 또는 연구를 적극적으로 실행하여 혈구 구성 림프조직구증 치료 수요를 자극하고 있습니다.
COVID-19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 혈구탐식성 림프조직구증 치료 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 다양한 디바이스의 주요 소비자인 제약 부문이 큰 영향을 받았습니다. 2020년 초부터 시작된 팬데믹의 광범위한 봉쇄와 제한 조치로 인해 전 세계의 여러 노력이 영향을 받았습니다.
주요 의료 기기 산업이 멈추고 코로나19 관리에 집중하면서 혈구탐식성 림프조직구증 치료제에 대한 수요가 급감했습니다. 이제 여러 연구가 시작되었고 회사들은 다시 제품의 안전성과 효능에 대한 임상시험을 시작했습니다. 전반적으로 팬데믹이 전 세계 혈구탐식성 림프조직구증 치료 시장에 미치는 영향은 상대적으로 크지 않을 것으로 예상되며, 타데키닉 알파 및 기타 혈구탐식성 림프조직구증 관리 프로그램과 같은 새로운 치료제에 대한 지속적인 수요와 연구로 인해 시장은 꾸준히 성장할 것으로 전망됩니다.
주요 발전
2023년 1월 30일, 시노 바이오팜은 광저우 개발구 관리위원회와 계열사인 CTTQ와 함께 이 지역에 남부 지역 기지와 국제 혁신 허브를 구축하는 데 투자하는 기본 협약을 체결했습니다. R&D, 제조, 판매, 마케팅 서비스를 점진적으로 통합함으로써 광저우 발명 센터는 시노 바이오팜의 ‘제2의 엔진’으로 성장하여 2030년까지 매출 목표인 1,000억 홍콩달러를 달성하는 데 도움이 될 것입니다.
2022년 12월 10일, 미국 혈액학회에 따르면 임상 2상 연구에 참여한 환자들은 8주 동안 덱사메타손과 룩솔리티닙(15mg 1일 2회)을 투여받았습니다. 경구 투여하는 야누스 키나아제(JAK) 억제제인 록솔리티닙은 HLH에서 활성화되는 다운스트림 사이토카인과 함께 JAK 효소를 억제하지만 일부 JAK 경로로 활성화된 사이토카인은 글루코코르티코이드 내성을 일으킬 수 있습니다. 시험관 및 생체 내 실험에 따르면 룩솔리티닙은 이를 역전시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 연구자들에 따르면 이 약물은 내약성이 좋았으며 용량 조절이 필요한 환자는 없었습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
유형, 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 혈구 림프 조직 구증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드를 분석하고 공동 개발을 통해 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함된 혈구탐식성 림프조직구증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제품 매핑을 사용할 수 있습니다.

글로벌 알파 -1 항 트립신 결핍 치료 (AAT) 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2023-2030 년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
글로벌 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장은 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 목격했으며, 다양한 요인이 역학에 영향을 미쳤습니다. AAT 결핍증이 있는 경우 폐 및 추가 질병이 발생할 가능성이 높아집니다. AAT는 간에서 생성되어 폐 방어를 돕는 단백질입니다. 신체가 충분한 AAT를 생산하지 못하면 폐는 흡연, 대기 오염, 환경 먼지로 인한 부상에 더 취약해집니다.
특히 개발도상국의 정부 투자와 연구는 첨단 제품이나 치료법의 활용을 촉진하고 전 세계 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장을 활성화할 것입니다. 각각의 혁신적인 제품에는 더 나은 관리를 위한 증강 요법과 같은 새로운 치료법의 사용이 포함됩니다.

알파 -1 항 트립신 결핍 요법 (AAT) 시장 역학: 동인 및 제약
증강 요법에 대한 규제 승인 증가
선진국에서는 높은 투자, 소득 수준, 인프라 개발로 인해 의료 부문이 빠르게 성장하고 있습니다. 여러 국가에서 알파-1 항트립신 결핍증 치료제에 대한 긍정적인 연구 결과로 인해 상당한 수요가 발생하고 있습니다. 국가별로 제품 출시에 대한 다양한 규제 승인은 시장 성장을 이끄는 중요한 요인이 될 것입니다.
2023년 5월 16일, 글라시아[알파-1 프로테아제 억제제(인간)]가 스위스에서 임상적으로 중증 유전성 알파-1 항트립신 결핍증(AA)으로 인한 폐기종으로 진단된 성인의 유지 치료와 함께 장기 증량을 위한 시판 승인을 받았다고 희귀 및 중증 질환에 적응증을 가진 상용 단계 글로벌 바이오 제약 기업 카마다(Kamada Ltd.)의 보고서가 발표했습니다.
또한 알파-1 항트립신 결핍증을 관리하기 위한 새로운 치료법이나 약물의 활용도가 높아지고 있습니다. 사람들의 인식이 높아지고 혁신적인 제품 개발을 위한 연구가 증가하는 것이 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장의 성장을 이끄는 주요 요인이 될 것입니다.
증강 치료와 관련된 부작용
증량 요법의 몇 가지 부정적인 영향이 알파에 의해 기록되었지만 대다수는 심각한 문제를 경험하지 않습니다. 가장 흔한 부작용은 피로 또는 독감과 유사한 증상이며, 이는 주입 후 24시간 동안 지속될 수 있습니다. 주입 속도를 늦추면 이러한 증상이 감소하거나 없어질 수도 있습니다.
가려움증, 발진, 두드러기, 호흡곤란, 가슴 답답함, 천명음은 경미한 알레르기 반응과 유사한 증상 중 일부 알파 환자에게 나타나는 증상입니다. 환자가 주입 전에 베나드릴과 같은 항히스타민제를 복용하면 많은 환자들이 증강 치료를 계속 받을 수 있습니다. 아주 드물게, 부작용으로 인해 알파가 증강 치료를 완전히 중단해야 할 정도로 심각한 부작용이 발생하는 경우는 매우 드뭅니다.
알파-1 항트립신 결핍 치료(AAT) 시장 세분 분석
글로벌 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장은 치료법, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
증강 요법 부문은 시장 점유율의 약 43 %를 차지했습니다.
폐기종이있는 심각한 알파 -1 항 트립신 (AAT) 기능 부전이있는 환자는 대체 요법이라고도하는 증강 요법의 혜택을받을 수 있습니다. 건강한 기증자의 혈액에서 얻은 알파-1 항트립신 단백질을 사용하여 AAT 결핍 환자의 폐에서 알파-1 항트립신(AAT) 수치를 높입니다. AAT는 건강한 사람의 면역 체계로 인한 폐 손상을 방지합니다. AAT 증강 요법은 AAT 결핍증이 있는 사람의 폐에서 AAT의 양을 증가시켜 추가적인 폐 손상을 예방하는 데 도움이 됩니다.
2023년 7월 13일, 세계 최고의 혈장 유래 의약품 생산업체 중 하나인 그리폴스(Grifols)에 따르면 폐기종이 있는 알파-1-항트립신(AAT) 결핍 환자에게 매주 두 가지 용량의 그리폴스 프롤라스틴-C를 투여했을 때 폐 조직 부족률이 점진적으로 감소하는지 확인하기 위한 3상 임상시험이 339명의 환자 등록 목표를 달성했다고 밝혔습니다.
현재까지 AAT 증강 치료에 대한 최대 규모의 무작위, 위약 대조, 이중맹검 연구인 SPARTA에 따르면 프로라스틴-C는 위약 대비 두 가지 용량 수준을 매주 성공적으로 투여함으로써 알파-1 환자의 폐기종 발생을 상당히 늦출 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
알파-1 항트립신 결핍증 치료제(AAT) 시장 지리적 침투율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 38%를 차지했습니다.
의료 분야에서 알파-1 항트립신 결핍 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 수 있는 기회를 갖게 되었습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며, 북미 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 알파-1 항트립신 결핍증 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 관리를위한 기술 및 다양한 종류의 치료법 발전, 지역 전역의 제약 또는 생명 공학 사업 설립 증가도이 지역의 알파 -1 항 트립신 결핍 치료 시장 점유율의 성장에 기여하고 있습니다. 이 분야의 시장은 사람들이 프로라스틴-C와 같은 다양한 새롭고 혁신적인 치료법에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 앞서 언급한 요소들은 북미가 세계에서 헤게모니적 위치를 차지하고 있음을 증명합니다.
북미는 전 세계 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장에서 계속해서 핵심적인 역할을 하고 있으며, 미국이 그 선두를 달리고 있습니다. 인프라 개발 및 투자를 촉진하는 정부 이니셔티브와 발전하는 발전에 대한 초점이 미국 내 알파-1 항트립신 결핍 치료에 대한 수요를 촉진했습니다. 미국은 여러 이니셔티브 또는 연구를 적극적으로 실행하여 알파-1 항트립신 결핍 치료 수요를 자극하고 있습니다.
알파-1 항트립신 결핍증 치료제(AAT) 시장에 대한 코로나19의 영향
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장을 비롯한 전 세계 산업에 전례 없는 어려움이 닥쳤습니다. 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 다양한 디바이스 설계의 주요 소비자인 제약 부문이 큰 영향을 받았습니다. 2020년 초부터 시작된 팬데믹의 광범위한 봉쇄와 제한 조치로 인해 전 세계의 여러 노력이 영향을 받았습니다.
주요 의료 기기 산업이 멈추고 코로나19 관리로 관심을 돌리면서 알파-1 항트립신 결핍증 치료제에 대한 수요가 급감했습니다. 이제 여러 연구가 시작되었고 기업들은 다시 제품의 안전성과 효능에 대한 임상시험을 시작했습니다. 전반적으로 팬데믹이 전 세계 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장에 미치는 영향은 상대적으로 크지 않을 것으로 예상되며, 알파-1 항트립신 결핍증 관리를 위한 증강 요법 및 기타 프로그램과 같은 새로운 치료법에 대한 지속적인 수요와 연구로 인해 시장은 꾸준히 성장할 것으로 전망됩니다.
주요 개발 사항
2023년 5월 23일, 알파-1 항트립신 결핍 관련 폐질환(AATD-LD) 관리를 위한 알베레스타트 임상 2상 ‘ASTRAEUS’ 연구 데이터와 알베레스타트를 사용한 바이오마커 감소와 SGRQ 개선 간의 연관성을 보여주는 사후 분석 결과가 발표되었습니다, 중요한 환자 보고 결과(PRO) 척도인 알벨레스타트를 사용한 바이오마커 감소와 SGRQ 향상 사이의 연관성을 보여주는 사후 분석 결과가 희귀 질환에 초점을 맞춘 임상 단계 바이오 제약 기업인 메레오 바이오파마 그룹(Mereo BioPharma Group plc)에 의해 과학계에 처음으로 발표되었습니다.
2023년 1월 9일, 다케다와 애로우헤드 파마슈티컬스(Arrowhead Pharmaceuticals Inc.)는 알파-1 항트립신 결핍(AATD-LD)으로 인한 간 질환 관리를 위한 임상시험용 약물 파지르시란(TAK-999/ARO-AAT)의 2상 SEQUOIA 연구 시험의 탑라인 결과를 공개했습니다. 다케다와 애로우헤드가 공동으로 개발하고 다케다가 수행하게 될 3상 임상시험의 개요도 발표했습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
치료법, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 내장 리슈 마니아 증 치료 시장은 예측 기간 2024-2031 년 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 내장 리슈만증 치료 시장은 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 목격했으며, 다양한 요인이 역학에 영향을 미쳤습니다. 흔히 칼라-아자르로 알려진 내장 리슈만증(VL) 사례의 95% 이상은 치료하지 않으면 치명적입니다. 불규칙한 발열 발작, 체중 감소, 비장 및 간 비대, 빈혈이 특징입니다. 브라질, 동아프리카, 인도에서 가장 많이 발생합니다.
특히 개발도상국의 정부 투자와 연구는 첨단 제품이나 치료법의 활용을 촉진하고 전 세계 내장 리슈만증 치료 시장을 활성화할 것입니다. 각각의 혁신적인 제품에는 더 나은 관리를 위한 5가 항모니아제와 같은 새로운 치료법의 사용이 포함됩니다.

시장 역학
성장하는 협업과 정부 이니셔티브
선진국에서는 높은 투자, 소득 수준, 인프라 개발로 인해 의료 부문의 개선이 빠르게 성장하고 있습니다. 몇몇 국가에서는 긍정적인 연구 결과로 인해 내장 리슈만증 치료에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 국가별로 제품 출시에 대한 다양한 규제 승인은 시장 성장을 이끄는 중요한 요인이 될 것입니다.
2023년 1월 26일, 세계보건기구(WHO)와 길리어드 사이언스 간의 기존 계약은 이 질병의 영향을 가장 많이 받는 국가의 내장 리슈만증 관리를 위해 암비좀(AmBisome, 리포솜 암포테리신 B 주사제) 304,700 바이알 공급 계약을 2025년까지 연장하는 것으로 체결되었습니다.
1,130만 달러가 소요될 것으로 예상되는 새로운 3년 계약(2023~2025년)에는 내장사상충증의 영향을 받는 지역사회에 대한 보장, 접근성 및 치료 개선을 위한 재정 지원도 포함됩니다.
또한 알파-1 항트립신 결핍증을 관리하기 위한 새로운 치료법이나 약물의 활용도가 높아지고 있습니다. 사람들의 인식이 높아지고 혁신적인 제품 개발을 위한 연구가 증가하는 것이 내장 리슈만증 치료제 시장의 성장을 이끄는 주요 요인이 될 것입니다.
약물과 관련된 부작용
발진, 고혈당증, 저마그네슘혈증, 저칼륨혈증, 설사, 구토, 메스꺼움, 빈혈, 알칼리성 포스파타제 증가, 혈중 요소질소 수치 증가, 오한, 크레아티닌 증가, 불면증 및 호흡곤란은 모든 연구에서 AmBisome에서 20% 이상의 발생률로 가장 자주 보고된 이상반응입니다. 오한/오한, 메스꺼움, 발열, 구토, 빈맥, 고혈압, 호흡곤란, 저산소증은 주입과 관련된 반응 중 하나입니다.
앰비좀을 투여하면 홍조, 흉부 압박감 또는 흉통과 무관한 등 불편감 등이 나타날 수 있으며, 때때로 이러한 증상이 심해지는 경우도 있습니다. 이러한 징후가 관찰된 경우, 주입을 시작한 직후에 반응이 발생하고 주입을 중단하면 빠르게 가라앉았습니다. 주입 빈도를 낮추면 이러한 증상은 일반적으로 연속 투여로 재발하지 않으며 매번 투여할 때마다 발생하지 않습니다.
시장 세분 분석
글로벌 내장 리슈만증 치료 시장은 약물 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
암포테리신 B 리포솜 부문은 시장 점유율의 약 39 %를 차지했습니다.
앰비솜 주사는 리슈마니아증을 포함한 중증 곰팡이 감염 치료에 사용되는 ‘항진균제’ 계열의 약물입니다. 곰팡이 감염은 곰팡이가 조직을 감염시켜 공격하는 상태를 말합니다. 곰팡이는 자연에서 흔히 발견되지만 일반적으로 질병을 일으키지는 않습니다.
하지만 일부 곰팡이는 면역 체계가 약한 사람에게 감염을 일으킬 수 있습니다. 앰비솜 주사의 성분인 암포테리신 B는 외부 세포막을 파열시켜 곰팡이를 죽입니다. 세포 내용물의 탈출과 원치 않는 물질의 세포 내 유입을 억제하기 때문에 곰팡이 세포벽은 생존에 필수적인 요소입니다.
2021년 12월 15일, 미국 FDA는 선 파마슈티컬 인더스트리즈의 완전 소유 자회사가 제출한 50mg/바이알 암포테리신 b 리포솜 제네릭 버전 주사제, 단일 용량 바이알에 대한 약식 신약 신청(ANDA)에 대해 최종 승인을 내렸습니다. 암비솜 리포좀 주사제, 50mg/바이알은 제네릭 제품 허가의 근거로 사용됩니다.
암비솜 리포좀 주사, 50mg/바이알은 제네릭 제품의 승인 근거로 사용됩니다. 미국 FDA는 선파마에 경쟁 제네릭 치료제(CGT)로 분류했으며, 선파마는 최초의 제네릭 승인자로서 해당 의약품에 대해 180일 동안 CGT 독점권을 부여받았습니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 2022년 시장 점유율의 약 35%를 차지했습니다.
의료 분야에서 내장 리슈만증 치료의 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 수 있는 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급업체가 있으며, 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 내장 리슈만증 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 관리를위한 기술 및 다양한 종류의 치료법 발전, 지역 전역의 제약 또는 생명 공학 사업 설립 증가도이 지역의 내장 리슈만 증 치료 시장 점유율의 성장에 기여하고 있습니다. 이 분야의 시장은 사람들이 암포테리신 b 리포좀과 같은 다양한 혁신적인 치료법에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 앞서 언급한 요소들은 북미가 세계에서 헤게모니적 위치를 차지하고 있음을 증명합니다.
북미는 계속해서 전 세계 내장사상충증 치료 시장에서 핵심적인 역할을 하고 있으며, 미국이 그 선두를 달리고 있습니다. 인프라 개발 및 투자를 촉진하는 정부 이니셔티브와 발전하는 발전에 대한 초점은 미국의 내장 리슈마니아증 치료 수요를 촉진했습니다. 미국은 여러 이니셔티브 또는 연구를 적극적으로 실행하여 내장 리슈마니아증 치료 수요를 자극하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 내장사상충증 치료 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 다양한 디바이스의 주요 소비처인 제약 부문이 큰 영향을 받았습니다. 2020년 초부터 시작된 팬데믹의 광범위한 봉쇄와 제한 조치로 인해 전 세계의 여러 노력이 영향을 받았습니다.
주요 의료 기기 산업이 멈추고 코로나19 관리로 관심을 돌리면서 내장 리슈만증 치료제에 대한 수요가 급감했습니다. 이제 여러 연구가 시작되었고 기업들은 다시 제품의 안전성과 효능에 대한 임상시험을 시작했습니다. 전반적으로 팬데믹이 전 세계 내장사상충증 치료 시장에 미치는 영향은 상대적으로 크지 않을 것으로 예상되며, 항균제 및 기타 리슈마니아증 관리 프로그램과 같은 새로운 치료법에 대한 지속적인 수요와 연구로 인해 시장은 꾸준히 성장할 것으로 전망됩니다.
주요 개발 현황
길리어드 사이언스는 2023년 3월 30일, 저소득 및 중간 소득 국가의 크립토코커스 수막염과 내장형 리슈만증 치료를 목적으로 정부 및 기타 공공 부문에 서비스를 제공하는 비정부 보건 기관을 위해 AmBisome(주사용 암포테리신 B 리포좀 50mg/바이알)의 무수익 비용을 재계산할 예정입니다. 길리어드는 이들 국가에서 회사의 글로벌 접근성 이니셔티브를 위한 암비솜 공급의 장기적인 실행 가능성을 보장하기 위해 이러한 변경을 추진하고 있습니다.
2022년 9월 29일, 비영리 의료 연구 단체인 소외된 질병을 위한 약물 이니셔티브(DNDi)와 그 협력자들은 동부 아프리카에서 내장 리슈만증 환자를 위한 더 짧고 독성이 적은 치료제의 효능을 입증하는 임상시험을 실시했습니다. 이 새로운 치료법은 주사 가능한 항생제인 파로마이신(PM)과 리슈마니아증을 치료할 수 있는 유일한 경구용 약물인 밀테포신(MF)을 결합한 것입니다.

왜 보고서를 구매해야 할까요?
약물 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 내장 리슈만증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 특발성 과다수면증 치료 시장은 2022년에 미화 미화 백만 달러에 달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2023-2030년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
특발성 과다수면증(IH)은 밤새도록 잠을 자도 완화되지 않는 수면 욕구를 특징으로 하는 만성 신경 장애입니다. 특발성 과다수면증 환자는 매일 밤 정상적으로 또는 장시간 수면을 취하지만 낮에는 여전히 지나치게 졸리다고 느낍니다.
게다가 특발성 과다수면증을 치료할 수 있는 방법은 아직 없습니다. 특발성 과다수면의 원인은 밝혀지지 않았기 때문에 치료는 증상을 완화하는 데 중점을 둡니다. 낮 동안 깨어 있는 상태를 유지하기 위해 모다피닐(Provigil, Alertec)과 같은 각성제를 처방할 수 있습니다. 2021년, FDA는 특발성 과다수면증에 대한 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제인 Xywav(칼슘, 마그네슘, 칼륨, 옥시산나트륨)를 승인했습니다.

시장 역학: 동인
새로운 치료제에 대한 수요 증가
새로운 치료제에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 특발성 과다수면증은 치료법이 없지만 새로운 치료법은 더 나은 질병 관리를위한 대체 또는 보완 치료 옵션을 제공함으로써 상태 관리 및 관련 중증도와 관련된 충족되지 않은 요구 사항을 해결하는 것을 목표로합니다.
예를 들어, 2022년 11월 18일 희귀 중추신경계(CNS) 및 신경 퇴행성 질환에 대한 새로운 치료법의 발견, 개발 및 상용화에 주력하는 생명공학 기업 KemPharm, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 특발성 과다수면증(IH) 치료를 위해 세르덱스메틸페니데이트에 희귀의약품 지정을 부여했다고 발표했습니다.
또한 더 나은 치료 효과를 보이는 새로운 치료제를 개발하기 위해 많은 임상시험이 진행되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 6월 3일 희귀질환 치료제 개발사인 제브라 테라퓨틱스(Zevra Therapeutics, Inc.)는 특발성 과다수면증(IH) 치료제로서 KP1077을 평가하는 2상 임상시험 설계에 대한 구두 발표를 발표했습니다.
또한, 규제 당국의 승인으로 새로운 치료제 개발에 대한 환자들의 신뢰가 높아졌습니다. 예를 들어, 2021년 12월 1일 희귀 신경계 질환 환자를 위한 혁신적인 치료법을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 제약 회사인 하모니 바이오사이언스 홀딩스(Harmony Biosciences Holdings, Inc.)는 특발성 과다수면증(IH) 치료를 위한 피톨리잔트의 임상시험용 신약(IND) 신청을 미국 식품의약국(FDA)이 승인했다고 발표했습니다.
또한 특발성 과다수면증의 유병률 증가, FDA 승인 증가, 임상 시험 증가, 신약 및 치료법 개발에 대한 인식 증가 및 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
고용량 약물과 관련된 합병증, 높은 치료 비용 및 특발성 과다수면증 치료에 대한 더 나은 치료법의 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 특발성 과다수면증 치료 시장은 치료 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
CNS 억제제 부문은 특발성 과다수면증 치료 시장 점유율의 약 38.5 %를 차지했습니다.
자이웨이브와 자이렘과 같은 CNS 억제제는 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특발성 과다수면증은 치료법이 없는 질환으로, 자이웨이브는 특발성 과다수면증에 대한 최초의 FDA 승인 치료제입니다. 자이웨이브는 특발성 과다수면증의 특징적인 증상인 과도한 주간 졸음을 줄이는 데 효과적입니다. 낮 동안 깨어 있고 각성 상태를 유지하여 전반적인 삶의 질을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
예를 들어, 2021년 8월 12일 Jazz Pharmaceuticals plc는 성인 특발성 과다수면증 치료를 위한 경구용 솔루션인 Xywav(칼슘, 마그네슘, 칼륨, 옥시산나트륨)에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. JZP258로도 알려진 Xywav는 7세 이상 기면증 환자의 탈력증 또는 과도한 주간 졸림증 치료와 성인의 특발성 과다수면증 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 저나트륨 옥시베이트 제제입니다.
또한, 자이웨이브는 야간 각성 횟수와 수면 장애를 줄여 야간 수면의 질을 개선할 수 있습니다. 그 결과 특발성 과다수면증 환자에게 필수적인 숙면을 더 많이 취할 수 있습니다.
또한 자이웨이브의 효과는 밤새 지속되는 경우가 많기 때문에 낮 동안의 졸음을 지속적으로 완화하고 수면의 질을 개선할 수 있습니다. 이는 작용 시간이 더 짧은 다른 약물과는 대조적입니다.
지리적 분석
북미 지역이 약 38.6%의 시장 점유율을 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와 연구 활동 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 북미, 특히 미국은 특발성 과다수면증 치료를 위한 새로운 치료제를 적극적으로 개발하는 제약 회사 및 의료 기기 회사와 같은 주요 플레이어의 강력한 존재로 유명합니다. 주요 업체들이 임상시험에 적극적으로 참여하면서 새로운 치료제와 대체 치료 옵션이 출시되고 있습니다.
예를 들어, 하모니 바이오사이언스는 2022년 4월 27일 특발성 과다수면증(IH) 성인 환자를 치료하기 위한 와킥스 정제의 INTUNE 임상 3상 시험에 착수했습니다. 위약 대조, 무작위 배정, 이중 맹검으로 진행되는 이 임상시험에는 미국 내 60~80개 시험 기관에서 약 200명의 IH 환자가 등록할 예정입니다. 이 임상시험의 주요 목표는 성인 IH 환자의 EDS 치료를 위한 위약 대비 와킥스의 효능과 안전성을 평가하는 것입니다.
또한, 연구 활동이 증가하면 초기 단계의 증상을 더 잘 관리할 수 있는 보다 진보된 치료법을 개발하는 데 도움이 됩니다. 연구 활동이 증가함에 따라 치료제와 관련된 부작용과 합병증을 줄임으로써 치료제가 더욱 정밀하게 개발되어 환자 치료 결과가 개선됩니다.
주요 개발 사항
2023년 6월 5일, 의약품을 혁신하여 삶을 변화시키는 데 주력하는 바이오 제약 회사인 Avadel Pharmaceuticals plc는 LUMRYZ가 시판된다고 발표했습니다. 루미즈는 성인의 탈력증 또는 과도한 주간 졸림증(EDS) 및 기면증 치료를 위해 취침 시 1회 복용하는 서방형 나트륨 옥시베이트 제제입니다.
2022년 3월 28일, NLS 파마슈티컬스는 유럽 특발성 과다수면증(IH) 환자들이 회사의 새로운 마진돌 ER 제형으로 승인 전 치료를 받을 수 있도록 하는 지명 환자 프로그램을 운영하기 위해 칼리고 코글란 파마 서비스(CCPS)와 계약을 체결했다고 발표했습니다. CCPS는 이 프로그램에 따라 마진돌 ER을 제공할 예정이며, 의사는 현재 승인된 IH 치료제로 충분한 완화를 받지 못하는 환자에게 마진돌 ER을 처방할 수 있습니다.
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 특발성 과다수면증 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 특발성 과다수면증에 대한 새로운 약물이나 치료법에 대한 임상시험이 팬데믹으로 인해 일시적으로 중단되었으며, 이는 코로나19 팬데믹과 관련 제한 조치로 인해 새로운 치료법의 개발 및 승인 일정에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 팬데믹은 전 세계적으로 이러한 치료제의 공급망에 혼란을 가져왔습니다.
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스트래티스틱스 MRC에 따르면 글로벌 인라인 계측 시장은 2023년 0.62억 달러 규모이며 예측 기간 동안 12.2%의 연평균 성장률로 2030년에는 13.8억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 인라인 계측이란 제조 환경, 일반적으로 생산 라인에서 직접 정밀하고 정확한 측정을 수행하는 프로세스입니다. 이 접근 방식을 사용하면 제조된 부품을 실시간으로 모니터링하고 품질을 관리할 수 있으므로 설계 사양을 준수하기 위해 즉각적인 피드백과 조정이 가능합니다. 인라인 계측 시스템은 광학 센서, 레이저 스캐닝, 3차원 측정기(CMM)와 같은 첨단 기술을 통합하여 측정과 검사를 자동화함으로써 효율성을 높이고 낭비를 줄이며 제조 공정 전반에 걸쳐 고품질 표준을 유지합니다.

시장 역학:
동인:
품질 관리 및 보증에 대한 중요성 증대
인라인 계측 시스템을 사용하면 생산 라인 내에서 직접 실시간 측정 및 검사가 가능합니다. 이를 통해 편차나 결함을 즉시 감지하고 수정할 수 있어 일관된 제품 품질을 보장하고 불량품과 재작업을 최소화하며 궁극적으로 고객 만족도를 높이고 보증 비용을 절감할 수 있습니다. 제조업체가 점점 더 높아지는 품질 기준을 충족하기 위해 노력함에 따라 인라인 측정은 실시간 모니터링 및 공정 제어에 매우 중요해지고 있습니다.
제약:
복잡한 통합 프로세스
인라인 계측 시스템을 기존 생산 라인에 통합하려면 다양한 과제와 복잡성이 수반됩니다. 인라인 계측 시스템은 생산 라인의 기존 인프라 및 기계와 원활하게 통합되어야 합니다. 또한 이러한 통합에는 서로 다른 구성 요소 간의 호환성과 원활한 통신을 보장하기 위해 신중한 조정과 사용자 정의가 필요합니다. 또한 통합 프로세스에는 인라인 계측 시스템을 기존 소프트웨어 및 데이터 관리 시스템과 연동하는 작업도 포함됩니다.
기회:
기술 발전
센서 기술의 발전은 측정 프로세스의 정밀도, 효율성 및 다양성을 향상시켜 인라인 계측 시장에 혁명을 일으켰습니다. 센서의 소형화 덕분에 소형 인라인 계측 시스템에 통합할 수 있어 생산 라인 내에서 직접 실시간 모니터링과 품질 관리가 가능해졌습니다. 또한 최신 센서의 향상된 내구성과 신뢰성은 까다로운 산업 환경에서도 장시간 작동을 보장하여 다운타임과 유지보수 비용을 줄여줍니다. 이러한 기술 발전은 시장 수요를 가속화합니다.

위협:
비용 장벽
장비, 소프트웨어, 교육을 포함한 인라인 계측 시스템에 필요한 초기 투자 비용은 상당할 수 있습니다. 또한 유지보수, 교정 및 소프트웨어 업데이트와 관련된 지속적인 비용은 인라인 계측 솔루션의 전체 비용을 더욱 증가시킵니다. 이는 소규모 제조업체나 제한된 예산으로 운영되는 제조업체에 어려움을 초래하여 잠재적으로 인라인 계측 기술에 대한 투자 능력을 제한하고 시장 수요를 저해할 수 있습니다.
코로나19의 영향
코로나19 팬데믹은 인라인 계측 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 초기에는 봉쇄, 공급망 중단, 제조 활동 감소로 인한 광범위한 혼란으로 인해 다양한 부문에서 인라인 계측 솔루션에 대한 수요가 둔화되었습니다. 그러나 산업계가 새로운 표준에 적응하고 엄격한 안전 조치를 시행하면서 인라인 계측의 중요성이 더욱 부각되었습니다. 또한 원격 근무와 가상 협업으로의 전환은 분산된 제조 환경 전반에서 원활한 통합과 접근성을 촉진하는 클라우드 기반 인라인 계측 솔루션에 대한 수요를 촉진했습니다.
좌표 측정기 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
좌표 측정기 부문은 다양한 산업에서 품질 관리 및 보증에 필수적인 정밀하고 정확한 측정 기능을 제공하면서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 3차원 측정기는 생산 라인에 직접 통합되어 제조 중인 부품을 실시간으로 측정하고 검사할 수 있습니다. 이를 통해 제조업체는 결함을 조기에 발견하고, 불량품과 재작업을 최소화하며, 생산 공정 전반에 걸쳐 일관된 품질 표준을 유지할 수 있습니다.
자동차 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
자동차 부문은 엄격한 품질 표준, 높은 생산량, 지속적인 정밀 엔지니어링 추구로 인해 예측 기간 동안 수익성이 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 자동차 제조업체는 엔진 부품, 차체 패널, 섀시 부품 및 내부 기능과 같은 핵심 부품의 정확성과 일관성을 보장하기 위해 인라인 계측 시스템에 의존하고 있습니다. 또한 자동차 산업이 전기 자동차(EV)와 자율주행 기술로의 지속적인 전환으로 인해 제조 과정에서 더욱 높은 수준의 정밀도와 신뢰성이 요구되면서 인라인 계측 솔루션에 대한 수요는 더욱 증가하고 있습니다.
점유율이 가장 높은 지역:
북미는 첨단 기술 인프라, 엄격한 품질 표준, 주요 시장 플레이어의 강력한 입지를 바탕으로 추정 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 자동차, 항공우주, 전자, 의료 등의 산업에 중점을 둔 북미 지역은 제조 정확도와 효율성을 보장하기 위해 정확하고 신뢰할 수 있는 계측 솔루션을 요구합니다. 또한 북미는 연구 개발에 중점을 두어 계측 기술의 혁신을 촉진함으로써 시장에서의 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
유럽은 예측 기간 동안 수익성 있는 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 자동차, 항공우주, 전자, 의료 기기를 아우르는 다양한 산업 환경을 갖춘 유럽은 고품질 표준을 유지하고 운영 효율성을 높이기 위해 정교한 계측 솔루션을 요구합니다. 또한 에어버스 및 다양한 방위 산업체와 같은 저명한 기업이 있는 유럽의 항공 우주 산업은 항공기 생산의 품질 보증을 위해 계측 기술에 크게 의존하고 있습니다.

주요 개발:
2023년 11월, Renishaw는 업계 최고의 광학, 챔버 및 가스 흐름 설계를 포함한 RenAM 500 시리즈의 모든 기존 장점에 새로 출시된 생산성 향상 TEMPUS™ 기술과 고급 공정 모니터링 소프트웨어를 추가한 초생산성 RenAM 500 Ultra를 출시했습니다.
2023년 11월, ABB와 인도 철도 차량 제조업체인 티타가르 레일 시스템(Titagarh Rail Systems, 이하 티타가르)은 인도 지하철 철도 차량 프로젝트에 추진 시스템을 공급하기 위한 전략적 파트너십을 체결했습니다.
2023년 7월에는 하키 웨일즈와 파트너십을 체결하여 어린 학생들에게 영감을 주고 스포츠에서 양성 평등을 촉진하는 하키 웨일즈의 사명을 지원하고, Renishaw의 광범위한 과학, 기술, 공학 및 수학(STEM) 지원 프로그램을 보완할 것입니다.
2021년 10월에는 첨단 분석 화학 역량을 제공하기 위해 메트롤로지와 도레이 리서치 센터가 제휴하여 반도체, 배터리, 폴리머 분야를 비롯한 다양한 산업 분야의 혁신가를 지원할 분석 방법을 도입했습니다.
대상 제품
– 머신 비전 시스템
– 멀티센서 측정 시스템
– 3차원 측정기
– 레이저 트래커
– 광학 스캐너
– 기타 제품
다루는 구성 요소
– 소프트웨어
– 하드웨어
– 서비스
지원되는 운영 모드:
– 수동
– 반자동
– 완전 자동화
지원 대상 애플리케이션
– 품질 관리 및 검사
– 리버스 엔지니어링
– 정렬 및 포지셔닝
– 표면 검사
– 치수 측정
– 기타 애플리케이션
최종 사용자 대상
– 항공우주
– 자동차
– 연구 및 개발 시설
– 전자 제품 제조업체
– 기타 최종 사용자
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향