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글로벌 골 형성 불완전 치료 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
골형성 불완전성(OI)은 태어날 때 나타나는 유전적(유전적) 뼈 질환인 취성 골 질환으로도 알려져 있습니다. OI를 가지고 태어난 아이는 뼈가 쉽게 부러지거나(골절), 뼈가 정상적으로 형성되지 않는 등의 문제를 겪을 수 있습니다. 징후와 증상은 경증부터 중증까지 다양합니다. 이 질환에는 최소 8가지 유형이 있습니다. 유형은 유형 내에서도, 유형 간에도 매우 다양합니다. 이는 유전 유형과 징후 및 증상에 따라 분류됩니다.
골형성 불완전증을 완치할 수 있는 치료법은 없습니다. 골형성부전증의 유형에 따라 치료 계획은 증상 관리, 골량 증가 및 강도 개선에 중점을 둡니다. 치료의 주요 목표는 기형과 골절을 예방하는 것입니다. 그리고 아이가 나이가 들면 가능한 한 독립적으로 기능할 수 있도록 하는 것입니다. 물리 및 작업 치료는 어린이의 이동성과 근력을 높이기 위해 사용되며, 비스포스포네이트 약물은 어린이의 뼈를 강화하는 데 사용되며, 어린이의 뼈에 막대를 삽입하는 수술과 뼈 기형을 교정하는 재건 수술이 사용됩니다.

시장 역학: 동인
새로운 치료제에 대한 수요 증가
새로운 치료제에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 골형성 불완전성은 다양한 중증도를 가진 희귀하고 복잡한 유전 질환입니다. 이 질환에 대한 치료법은 없으며, 현재 치료 옵션은 증상 관리와 골절 예방에 중점을 두고 있어 충족되지 않은 의학적 요구가 상당합니다. 골형성 부전증의 근본적인 유전적 또는 분자적 원인을 직접적으로 해결할 수 있는 치료법에 대한 수요가 있습니다. 따라서 많은 주요 시장 플레이어들이 이 질환의 치료에 직접적으로 초점을 맞춘 새로운 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 6월 5일, 울트라제닉스 파마슈티컬과 메레오 바이오파마 그룹은 세트루수맙이 골형성부전증 환자에서 골 생성을 빠르게 유도하는 것으로 나타난 2/3상 Orbit 연구의 용량 선택 2상 데이터를 발표했습니다. 세트루수맙을 투여한 모든 환자에서 골 형성의 민감한 지표인 혈청 P1NP 수치가 통계적으로 유의미하게 증가했으며 3개월 후 골밀도(BMD)가 실질적이고 유의미하게 개선된 것으로 나타났습니다.
또한 유전 연구의 지속적인 발전으로 골형성 불완전성의 원인이 되는 유전적 돌연변이에 대해 더 깊이 이해할 수 있게 되었습니다. 이러한 지식은 유전자 치료 및 기타 정밀 의학 접근법을 포함한 표적 치료법 개발의 길을 열었습니다. 또한, 이 질환과 관련된 주요 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 새로운 치료법을 개발하기 위한 임상시험이 증가하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 8월 1일, Quince Therapeutics, Inc.는 여러 골격 치료 적응증에 걸쳐 주요 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 고도로 차별화된 뼈 표적 약물 플랫폼과 주요 정밀 뼈 성장 분자 NOV004의 임상 개발에 집중하고 있습니다. 골형성 부전증, 골절, 척추 유합 및 기타 중증 골 질환을 포함한 여러 골격 치료 적응증에 걸쳐 빠르게 확장할 수 있는 발굴 파이프라인을 보유하고 있습니다.
또한 골형성 불완전증의 유병률 증가, 보다 진보되고 새로운 치료법 개발을 위한 임상 시험 증가, 상태 및 그 심각성에 대한 인식 증가, 병용 요법 개발의 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약 요인
수술과 관련된 합병증, 다양한 약물의 부작용, 높은 치료 비용, 충족되지 않은 요구 및 치료에 대한 불확실성과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 골 형성 불완전 치료 시장은 질병 유형, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
비스포스포네이트 의약품 부문은 골 형성 불완전 치료 시장 점유율의 약 58.5 %를 차지했습니다.
비스포스포네이트 의약품 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 골형성 불완전성에 대한 치료법은 없습니다. 비스포스포네이트는 파골세포 기능을 억제하는 강력한 항재흡수제입니다. 모든 비스포스포네이트 화합물은 파이로인산염과 유사한 백본을 가지고 있으며, 이는 이러한 약물이 미네랄화된 표면에 대한 친화성을 설명합니다. 중요한 것은 모든 비스포스포네이트가 골 미네랄에 통합되어 수년 동안 그 상태로 유지된다는 것입니다.
비스포스포네이트 치료는 중등도에서 중증 형태의 골형성 부전증(OI)을 앓고 있는 어린이와 청소년에게 상당한 임상적 개선을 가져오는 것으로 알려져 있습니다. 통증 감소, 골절 발생률 감소, 이동성 개선 등의 이점이 있습니다. 다양한 비스포스포네이트 중에서 정맥 내 파미드로네이트가 가장 일반적으로 사용됩니다. 경구용 비스포스포네이트가 정맥 내 파미드로네이트만큼 효과적인지는 확실하지 않습니다. 비스포스포네이트가 골격에 미치는 영향은 성장기에 가장 크므로, 골다공증 환자에게는 가능한 한 빨리 치료를 시작하는 것이 합리적일 것으로 보입니다.
비스포스포네이트는 뼈 조직을 분해하는 세포인 파골 세포를 비활성화하여 뼈 재흡수를 억제하는 방식으로 작용합니다. 비스포스포네이트에는 질소계와 비질소계의 두 가지 유형이 있습니다. 질소 비스포스포네이트는 파골세포 형성, 생존 및 세포 골격 역학을 방해합니다. 비질소성 비스포스포네이트는 파골세포 세포 사멸을 유발합니다. 비스포스포네이트는 경구 복용 시 효능과 흡수율이 다양하기 때문에 직접 비교하기가 어렵습니다. 따라서 골다공증 치료에 대한 비스포스포네이트의 이러한 광범위한 이점은 이 부문에서 가장 큰 시장 점유율을 유지하는 데 도움이 됩니다.
지리적 분석
북미 지역이 시장 점유율의 약 41.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와 새로운 치료법 개발에 대한 투자 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미 지역, 특히 미국은 제약 회사 및 의료 기기 회사와 같은 주요 플레이어의 강력한 존재로 유명합니다. 이 지역의 주요 플레이어의 존재는이 상태의 관리를위한보다 진보 된 치료법을 개발하는 데 도움이됩니다.
또한, 상태와 그 심각성을 더 잘 관리하기위한 새로운 치료법 개발에 대한 투자가 증가하고 있으며, 이는 또한이 지역의 시장을 주도하는 데 도움이됩니다. 이 지역에서 골형성 불완전성의 유병률이 증가함에 따라 초기 단계에서 상태를 관리하기위한 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 보건 기관과 연구 기관은 투자를 늘려 연구 활동에 집중하고 있습니다.
예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 미국에는 치료법이 없는 희귀한 결합 조직 유전 질환인 OI를 앓고 있는 사람이 약 2만5,000~5만 명으로 추산됩니다. 또한 2023년 11월, UAMS 연구팀은 미국 국립보건원(NIH)으로부터 1540만 달러의 보조금을 지원받아 취성 골 질환으로도 알려진 골형성 불완전성(OI)에 대한 더 나은 치료법을 찾는다는 목표를 달성하기 위해 연구하고 있습니다.

COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 골형성부전증 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 골형성부전증과 같은 유전 질환은 드물지만, 이러한 질환을 앓고 있는 어린이가 코로나19에 감염되면 입원이 필요한 중증 질환을 앓는 경향이 있습니다. 또한 팬데믹으로 인해 새로운 치료법에 대한 임상시험과 연구 활동도 일시적으로 중단되었습니다. 팬데믹으로 인해 이러한 치료제의 글로벌 공급망에도 차질이 생겼습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 골 형성 불완전 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 골형성 불완전성 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 포괄적 인 분석으로 구성됩니다.
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글로벌 카페시타빈 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
카페시타빈은 화학 요법의 일종입니다. 장암을 포함한 다양한 유형의 암 치료제로 사용됩니다. 카페시타빈은 항대사물질이라고 하는 화학 요법의 일종입니다. 신체는 카페시타빈을 플루오로우라실이라는 일반적인 화학 요법 약물로 바꿉니다. 세포가 DNA를 만들고 복구하는 것을 막습니다 용어집 항목 열기 암세포는 성장하고 증식하기 위해 DNA를 만들고 복구해야 합니다.

카페시타빈 시장 역학
암 유병률 증가
암은 인구 고령화, 라이프스타일 변화, 환경 변화, 검진 노력 증가와 같은 요인으로 인해 발병률이 증가하는 글로벌 보건 문제입니다. 이로 인해 치료가 필요한 환자 수가 늘어나면서 카페시타빈과 같은 항암제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 업계는 이러한 추세에 영향을 받아 효과적인 암 예방 및 치료 전략의 필요성을 강조하고 있습니다.
예를 들어, 미국 암 협회(American Cancer Society, Inc.)에 따르면 2023년 미국에서 약 190만 건의 새로운 암이 진단되고, 2023년 미국에서 암 관련 사망자는 약 609,820명으로 하루에 약 1,670명이 사망할 것으로 예상됩니다.
또한 글로벌 카페시타빈 시장은 암 치료 옵션의 발전, 약물 수요 증가 등과 같은 다양한 다른 요인에 의해 주도되며 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이됩니다.
약물과 관련된 부작용
글로벌 카페시타빈 시장은 약물과 관련된 부작용이 골수 억제, 설사, 메스꺼움, 구토, 수족 증후군, 피로, 약점, 두통, 현기증, 불면증, 감각 이상, 복통, 구내염 및 발진을 포함하는 요인 중 하나라는 점에서 다양한 요인에 의해 방해를 받고 있습니다. 또한 카페시타빈 및 기타 제조에 대한 높은 비용과 같은 다른 요인은 예측 기간 동안 시장을 방해합니다.
카페시타빈 시장 세분화
글로벌 카페시타빈 시장은 적응증, 합성 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
적응증 부문의 유방암은 Capecitabine 시장 점유율의 약 42.1 %를 차지했습니다.
적응증 부문의 유방암이 약 42.1%를 차지했습니다. 삼중 음성 유방암에서 표준 화학 요법과 동시에 카페시타빈을 추가하면 재발 위험은 감소하지만 전체 생존율의 일관된 개선 없이 치료 독성이 크게 증가하는 것으로 나타났습니다. 유방암 부문은 카페시타빈 처방 증가, FDA 승인, 새로운 제품 출시 등과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 세그먼트가 성장하는 데 도움이되는 요인으로 인해 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023 년 4 월, 종양 피부과 및 종양 위장병 학에서 충족되지 않은 요구를 해결하고 항암제를받는 환자의 삶의 질을 개선하기 위해 혁신적인 약물을 개발하는 표적 종양학 지원 치료 회사 인 OnQuality Pharmaceuticals는 미국 식품의 약국 (FDA)이 카페시타빈 유발 손발 증후군 (HFS)에 대한 잠재적 예방 치료제 인 OQL036의 임상 신약 (IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다.
또한, 실파메디케어는 대장암 및 전이성 유방암 치료를 위해 90초 이내에 빠르게 분산되는 기술이 적용된 카페시타빈(Capecitabine) 분산형 정제(DT)를 출시했다고 발표했습니다.
카페시타빈 시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 대장 암, 대장 암, FDA 승인 등과 같은 다양한 유형의 암의 유병률 증가 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 또한 암 발병률 증가는 신체 활동 부족, 비만, 스트레스, 앉아서 생활하는 습관 등 여러 가지 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 12월 14일, FDA는 특정 구형 항암제의 라벨링 정보를 업데이트하여 임상적으로 의미 있고 과학적으로 최신의 정보를 제공하기 위한 종양학 우수 센터 이니셔티브인 프로젝트 리뉴얼에 따라 카페시타빈 정제(브랜드명 Xeloda)의 라벨링을 업데이트하는 것을 승인했습니다. 이 파일럿 프로그램에 따라 라벨링이 업데이트되는 첫 번째 약물입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 특히 2020년 초에 API 제조 시설의 폐쇄로 인해 운영 능력 감소, 공급망 중단, 원자재 및 포장재 조달의 어려움 등의 문제가 발생하면서 경제에 큰 영향을 미쳤습니다. 하지만 2020년 하반기에는 특정 의약품에 대한 수요가 급증하면서 생산에 사용되는 API에 대한 수요가 증가했습니다. 이로 인해 API 시장이 크게 성장하여 팬데믹이 제약 산업에 미치는 지속적인 영향을 강조했습니다.
주요 개발 사항
2021년 2월, 닥터 레디스 래버러토리스(Reddy’s Laboratories Ltd.)는 미국 식품의약국(USFDA)의 승인을 받은 젤로다(카페시타빈) 정제와 동등한 치료용 제네릭 버전인 카페시타빈 정제를 출시했다고 발표했습니다.

보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
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글로벌 HbA1c 테스트 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
HbA1c 테스트 제품은 혈액 샘플에서 헤모글로빈 A1c 수치를 측정하기 위해 설계된 진단 도구입니다. 헤모글로빈 A1c(HbA1c)는 약 2~3개월 동안의 평균 혈당 수치를 반영하는 헤모글로빈의 한 형태입니다. HbA1c 검사는 일반적으로 당뇨병 관리 및 모니터링에 사용됩니다. 이러한 검사 키트에는 일반적으로 혈액 샘플을 채취하고 분석을 수행하여 혈중 헤모글로빈 A1c의 비율을 정량화하는 데 필요한 구성 요소가 포함되어 있습니다.
당화혈색소 수치가 높으면 혈당 조절이 제대로 되지 않아 심혈관 질환, 신장 문제, 신경 손상과 같은 당뇨병 관련 합병증의 위험이 높아집니다. 정기적인 당화혈색소 검사를 통해 위험에 처한 사람을 조기에 발견하여 합병증을 예방하기 위한 사전 개입을 할 수 있습니다. 당화혈색소 검사는 당뇨병 환자에게 현실적이고 개인화된 혈당 조절 목표를 설정하는 데 도움이 됩니다. 결과는 환자 교육의 기초를 제공하여 개인이 자신의 라이프스타일, 복약 순응도 및 전반적인 당뇨병 관리에 대해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 돕습니다.

시장 역학: 동인
가정 진단 테스트의 가용성 증가
가정용 당화혈색소 검사 제품의 인기와 채택이 증가하는 것은 의료 및 환자 선호도의 광범위한 추세를 반영하는 몇 가지 요인에 기인할 수 있습니다. 예를 들어, 홈 케어 진단 테스트는 개인이 의료 시설을 방문하지 않고도 특정 건강 매개변수를 모니터링할 수 있는 기능을 제공합니다. 이는 소비자 중심의 의료 서비스라는 광범위한 트렌드와도 일치합니다. 코로나19 팬데믹은 특히 전염병에 대한 홈 케어 진단 테스트의 채택을 가속화했습니다. 분산형 검사의 필요성과 의료 환경에서의 노출 위험 감소로 인해 가정 기반 검사 솔루션에 대한 수요가 증가했습니다.
또한, 제품 출시의 증가도 시장을 가속화하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2022년 5월 OmegaQuant는 보도 자료에 따르면 사용자가 포도당 대사를 위한 헤모글로빈 A1c 수치를 테스트할 수 있는 HbA1c혈당 가정용 테스트 키트를 출시했습니다. 일반적으로 당화혈색소 A1c 검사는 채혈과 실험실 분석이 필요하지만, 오메가퀀트의 HbA1c 테스트는 간단한 손가락 스틱으로 집에서 원하는 시간에 편리하게 검사를 받을 수 있습니다.
또한 랩코프는 2022년 5월 소량의 혈액 샘플로 헤모글로빈 A1c(HbA1c)를 측정하는 랩코프 온디멘드를 통해 가정에서 간편하게 당뇨병을 선별할 수 있는 키트를 출시할 예정입니다. 위버 벨벳 기기는 혈장과 적혈구를 분리하여 샘플을 보다 심층적이고 복합적으로 분석할 수 있습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
제약
높은 키트 비용
당화혈색소 검사 키트의 비용은 특히 재정 자원이 제한된 지역에서 개인의 접근성에 영향을 미칠 수 있습니다. 어떤 경우에는 환자가 정기적인 검사 비용을 감당하기 어려워 당뇨병 모니터링이 지연되거나 빈번하게 이루어지지 않을 수 있습니다. 의료 시스템은 특히 자원이 제한된 환경에서 예산 제약에 직면할 수 있습니다.
당화혈색소 검사 장비의 구매 및 유지 관리 비용은 의료 예산에 부담을 줄 수 있으며, 특정 지역에서는 이러한 키트의 광범위한 보급이 제한될 수 있습니다. 당화혈색소 검사 키트에 대한 접근성은 보험 적용 범위의 영향을 받을 수 있습니다. 보험 적용 범위가 제한적이거나 특정 인구의 보험 가입이 충분하지 않은 지역에서는 높은 본인 부담금 때문에 개인이 이러한 키트에 접근하는 데 장벽에 직면할 수 있습니다.
기업은 당화혈색소 검사 키트를 홍보하고 판매하기 위해 마케팅 및 영업 활동에 투자하는 경우가 많습니다. 광고, 유통 네트워크, 영업 인력을 포함한 이러한 비용은 전체 비용 구조에 반영됩니다. 예를 들어, A1CNow 셀프 체크 HbA1c 테스트 키트의 가격은 $64.95-$72.33입니다. 따라서 테스트 키트의 높은 비용으로 인해 시장 성장이 제한될 것입니다.
세그먼트 분석
글로벌 HbA1c 테스트 시장은 제품 유형, 기술, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 키트 세그먼트는 HbA1c 테스트 유형 점유율의 약 39.7 %를 차지했습니다.
당화혈색소 검사는 지난 2~3개월 동안의 평균 혈당 수치를 측정합니다. 이를 통해 의료진은 현재 혈당 수치의 스냅샷을 제공하는 자가 혈당 모니터링과 달리 환자의 장기적인 혈당 조절 상태를 종합적으로 파악할 수 있습니다. 당화혈색소(HbA1c) 검사는 당뇨병 진단 도구 중 하나입니다. 장기간에 걸쳐 평균 혈당 수치가 높은 사람을 식별하여 당뇨병 및 당뇨병 전증 진단에 도움을 줍니다.
보다 빠른 결과와 편의성 향상에 대한 요구로 인해 현장 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 기업들은 진료 현장에서 사용할 수 있도록 설계된 당화혈색소 검사 키트를 출시하여 더 빠른 평가와 즉각적인 치료 조정을 가능하게 할 수 있습니다. 예를 들어, 2023년 10월, 헬스이어는 현재 월마트에서 판매 중인 6가지 가정용 테스트 키트를 출시하며 환자 치료를 혁신하기 위한 조치를 계속 취하고 있습니다. 6가지 가정용 검사에는 Healthyr의 일반 건강 검사, 콜레스테롤 검사, HbA1c + 포도당 검사, 갑상선 검사, 콜레스테롤 및 혈당 검사, STI 검사가 포함됩니다.
또한 2023년 2월, 서비스형 진단 회사인 Hurdle은 성인 소비자가 집에서 간단한 혈액 샘플을 채취하여 당뇨병을 선별하고 모니터링할 수 있는 가정용 헤모글로빈 A1c(HbA1c) 테스트를 출시했습니다. 선도적인 과학자들이 개발한 Hurdle의 테스트 기술은 최고의 정확도와 신뢰성을 제공하며, 최고의 테스트 표준을 준수하는 실험실과 협력하여 운영됩니다. 따라서 위의 요인은 세그먼트 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 32.4%를 차지했습니다.
북미는 당뇨병 발병률 증가로 인해 전 세계 당화혈색소 검사 기기 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 시장을 지배하고 있습니다. 미국은 당뇨병 인구가 가장 많은 상위 5개 국가 중 하나입니다. 미국에는 1억 명에 가까운 성인 당뇨병 환자 및 당뇨병 전단계 환자가 있습니다. 2021년 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국에서는 3천만 명 이상의 사람들이 당뇨병을 앓고 있습니다. 미국 성인 중 3분의 1이 넘는 8,400만 명 이상이 당뇨병 전단계에 해당합니다. 당뇨병은 미국에서 7번째로 주요 사망 원인입니다.
제2형 당뇨병은 전체 당뇨병 진단 사례의 약 90~95%를 차지하며, 제1형 당뇨병은 약 5%를 차지합니다. 당뇨병 기기의 시장 성장은 미국 내 당뇨병 인구 증가와 정비례합니다. 지난 20년 동안 미국 인구가 고령화되고 과체중 또는 비만이 증가함에 따라 당뇨병 진단을 받은 성인의 수가 두 배 이상 증가했습니다. 미국에서는 인구의 30%가 비만, 그 중 7.5%가 당뇨병을 앓고 있으며, 이러한 질병의 증가는 이 지역의 시장 성장에 도움이 되고 있습니다.

주요 개발
2023년 4월, 애보트, 지멘스 헬시니어스, 아이센스는 저소득 및 중간 소득 국가에서 당뇨병 과소 진단을 줄이는 데 사용될 당화혈색소 검사에 대한 접근성을 개선하기 위해 FIND와 협력합니다. 이 글로벌 진단 접근성 단체는 세 회사가 2~3개월 동안 환자의 평균 혈당 농도를 제공하는 현장 진료 HbA1c 검사 키트를 할인된 가격으로 제공하기로 합의했다고 밝혔습니다. 이 계약에는 애보트의 아피니온, 지멘스 헬시니어스의 DCA 밴티지, i-SENS의 A1Care 테스트가 포함됩니다.
2022년 3월, 차세대 현장 진료 진단 회사인 LumiraDx Limited의 HbA1c 테스트가 CE 마크를 획득했습니다. LumiraDx 플랫폼과 함께 사용되는 이 테스트는 당뇨병 환자의 모니터링과 당뇨병 발병 위험이 있는 환자를 선별하고 식별하는 데 도움을 주기 위해 샘플 적용 후 7분 이내에 결과를 제공합니다.
왜 보고서를 구매해야 할까요?
제품 유형, 기술, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 당화혈색소 검사 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 당화혈색소 검사 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 정맥 내 항응고제 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
불규칙한 혈액 응고를 치료하거나 예방하기 위해 정맥 내(IV) 항응고제로 알려진 약물 종류는 정맥 주입을 통해 혈류에 직접 투여됩니다. 결국 혈전 형성을 초래하는 복잡한 일련의 사건인 혈액 응고 캐스케이드를 방해하는 것이 정맥 내 항응고제의 주요 목표입니다. 특정 응고 인자 또는 응고 관련 효소를 차단하여 작용하는 이러한 항응고제는 혈전 색전증을 예방하거나 지연시킬 수 있습니다.
정맥 항응고제는 비정상적인 혈전 형성과 관련된 심부정맥 혈전증(DVT), 폐색전증(PE) 및 전신 색전증과 같은 질환의 예방 및 치료에 중요한 역할을 합니다. 정맥 내 항응고제는 주요 폐색전증이나 허혈성 뇌졸중과 같은 응급 상황에서 신속하게 투여하여 추가 혈전 전파를 막고 환자의 예후를 개선할 수 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
정맥 혈전 색전증의 유병률 증가
정맥 혈전색전증(VTE)은 정맥 내 항응고제 수요에 크게 기여하여 시장 성장을 주도하고 있습니다. 심부정맥 혈전증(DVT)과 폐색전증(PE)을 포함한 VTE는 흔하고 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 질환입니다. 전 세계적으로 VTE의 발병률이 높기 때문에 항응고제 치료가 필요한 환자 수가 상당합니다.
VTE의 위험과 결과에 대한 인식이 높아지면서 진단 능력이 향상되고 VTE 사례의 발견이 증가하고 있습니다. 더 많은 사례가 확인됨에 따라 항응고제 치료, 특히 정맥 내 옵션에 대한 수요도 증가합니다. VTE는 입원 환자, 특히 거동이 불편한 환자, 수술 후 환자 또는 혈전 형성에 취약한 의학적 질환이 있는 환자에게서 자주 발생합니다.
급성 치료 환경에서는 신속하고 효과적인 항응고를 위해 정맥 내 항응고제를 투여하는 것이 일반적입니다. 정맥 항응고제는 특히 신속하고 강력한 항응고가 필요한 상황에서 급성 VTE 발생의 초기 치료에 일반적으로 사용됩니다. 여기에는 대규모 PE 또는 광범위한 DVT의 경우가 포함됩니다. 따라서 질병의 증가는 시장 성장을 가속화하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 국립 심장, 폐 및 혈액 연구소 (NIH)에 따르면 심부 정맥 혈전증은 특히 정맥에 큰 정맥 중심 라인이있는 경우 팔에서도 발생할 수 있다고 추정합니다. 폐색전증은 혈전이 느슨해져 혈류를 통해 폐로 이동할 때 발생합니다. 폐색전증은 흔합니다. 미국에서는 매년 60만 건에 달하는 VTE 사례가 발생합니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 주도하는 데 도움이됩니다.
제약
정맥 내 항응고제 약물의 높은 비용
정맥 항응고제의 높은 비용은 특히 적절한 보험 적용 범위나 재정적 자원이 없는 환자의 경우 이러한 약물에 대한 접근을 제한할 수 있습니다. 이로 인해 특정 환자 집단은 필수 항응고제 치료를 감당하는 데 어려움을 겪는 등 의료 서비스 격차가 발생할 수 있습니다.
병원과 클리닉을 포함한 의료 기관은 예산 제약 내에서 운영되는 경우가 많습니다. 정맥 내 항응고제의 높은 비용은 의료 예산에 부담을 줄 수 있으며, 의료 시스템 내에서 구매 및 사용할 수 있는 약품의 양에 제한이 생길 수 있습니다. 높은 약품 비용은 환자가 처방된 치료 계획을 준수하는 데 영향을 미칠 수 있습니다. 정맥 내 항응고제를 구입하고 지속적으로 사용하는 데 재정적 어려움을 겪는다면 환자가 치료법을 준수할 가능성이 낮아질 수 있습니다. 따라서 약품 비용은 시장 성장을 저해합니다.
예를 들어, 아르가트로반 정맥주사용액(1mg/mL)의 경우 50밀리리터 공급 시 약 112달러입니다. 항응고제의 높은 개발 및 제조 비용은 새로운 시장 참여자와 혁신적인 치료법에 대한 진입 장벽으로 작용할 수 있습니다. 이는 경쟁을 제한하고 보다 비용 효율적인 옵션의 개발을 방해할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 정맥 내 항응고제 시장은 유형, 용도, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트에서 인자 Xa 억제제 세그먼트는 정맥 내 항응고제 유형 점유율의 약 39.7 %를 차지했습니다.
인자 Xa 억제제는 응고 캐스케이드의 핵심 효소 인 인자 Xa의 활성을 표적으로 삼고 억제하는 정맥 내 항응고제의 한 종류입니다. 이러한 약물은 프로트롬빈이 트롬빈으로 전환되는 데 중심적인 역할을 하는 인자 Xa를 억제하여 혈전 형성을 방해합니다. 인자 Xa 억제제는 항응고가 필요한 다양한 의학적 질환에 사용됩니다. 예를 들어, 리바록사반은 인자 Xa를 직접 억제하여 프로트롬빈이 트롬빈으로 전환되는 것을 방지하고, 에독사반은 리바록사반 및 아픽사반과 유사하게 인자 Xa를 억제합니다.
특히 전 세계 인구의 고령화로 인해 더 안전하고 편리한 정맥 내 항응고 요법에 대한 시장 수요가 증가하고 있습니다. 심방세동 및 정맥혈전색전증과 같은 질환의 유병률이 증가하면서 응고인자 Xa 억제제의 혜택을 받을 수 있는 환자 인구가 상당수 증가했습니다. 따라서 수요로 인해 회사는 제품 출시 및 기타 세그먼트 성장을 촉진하는 데 도움이되는 전략을 따릅니다.
예를 들어, 2021년 12월, 존슨앤존슨의 얀센 제약 회사는 자렐토(리바록사반)와 혈전 예방(혈전 및 혈전 관련 사건 예방)에 대한 두 가지 소아 적응증을 승인했습니다. 얀센의 개발 파트너인 바이엘은 2021년 캐나다, 유럽연합, 영국, 일본, 스위스 및 여러 라틴 아메리카 국가에서 자렐토를 소아 환자의 VTE 치료 및 VTE 재발 예방을 위해 승인받았습니다.
또한, 2020년 12월에 Natco Pharma는 리바록사반 분자를 RPIGAT 브랜드로 출시했습니다. 리바록사반은 혈전 치료 및 예방에 사용되는 항응고제입니다. 리바록사반은 현재 인도 시장에서 바이엘이 자렐토라는 브랜드로 판매하고 있습니다. 따라서 위의 요인은 세그먼트 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
지리적 분석
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 42.4 %를 차지했습니다.
이 지역에서 새로운 제품에 대한 수요 증가와 심혈관 질환의 발생률 증가로 인해 북미는 글로벌 정맥 내 항응고제 시장에서 중요한 시장 지위를 차지할 것으로 보입니다. 예를 들어, 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 심장 질환은 미국 내 남성, 여성, 대부분의 인종 및 민족 집단의 주요 사망 원인입니다.
미국에서는 33초마다 한 명이 심혈관 질환으로 사망합니다. 2021년 미국에서는 약 695,000명이 심장 질환으로 사망했으며, 이는 사망자 5명 중 1명꼴입니다. 또한 미국심장협회에 따르면 2020년 미국에서는 관상동맥 심장질환(CHD)이 미국 내 CVD로 인한 사망의 주요 원인(41.2%)으로 추정되며, 뇌졸중(17.3%), 기타 CVD(16.8%), 고혈압(12.9%), 심부전(9.2%), 동맥 질환(2.6%)이 그 뒤를 잇고 있는 것으로 나타났습니다.
또한, 잘 발달된 의료 인프라와 함께 치료제 개발과 관련된 선도적인 제약 및 바이오테크 기업이 존재한다는 점도 지역 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 6월 캐나다의 대표적인 제네릭 의약품 제조업체인 아포텍스는 엘리퀴스의 캐나다 최초 제네릭 대체 의약품인 APO-아픽사반 정제를 출시했습니다. 따라서 북미 항응고제 시장은 만성 질환의 증가와 주요 업체의 제품 출시 등 앞서 언급한 요인에 의해 활성화되고 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 감염에 대한 연구가 빠르게 진행되고 있기 때문에 항응고제 부문은 상당한 영향을 받을 것으로 예상됩니다. 2020년 미국 심혈관 약물 저널에 발표된 연구에 따르면, 현재 코로나19 환자에서 항응고제의 잠재력을 평가하기 위해 10건 이상의 임상시험이 진행 중입니다. 또한 중증 COVID-19 환자에게 사용하기 위한 비경구 투여 전략에 대한 연구도 진행 중입니다.
따라서 코로나19 팬데믹이 관련 시장에 직간접적으로 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 또한, 세계보건기구는 2021년 1월 업데이트에서 코로나19 확진자 또는 의심 환자는 후속 치료를 위해 저용량 항응고제를 사용할 수 있어야 한다고 밝혔습니다. COVID-19로 인해 항응고제의 수요가 더욱 증가했습니다.

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글로벌 신경섬유종증 2형 시장은 2022년에 미화 100만 달러에 달했으며 2030년에는 미화 100만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 100만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
신경섬유종증 2형(NF2)은 중추신경계(CNS)와 관련된 여러 종양의 발생을 특징으로 하는 상염색체 우성 장애입니다. 전정 신경초종은 신경섬유종증 2형과 가장 빈번하게 연관되는 종양입니다. 신경섬유종증 2형 증상의 발병은 모든 연령대에서 발생할 수 있지만 일반적으로 청소년기 또는 20대 초반에 나타납니다.
NF2 유전자는 멀린 단백질의 생산을 코딩합니다. 신경계, 특히 뇌와 척수에서 신경 세포 또는 뉴런을 둘러싸고 절연하는 슈반 세포에서 이 단백질을 생성합니다. 종양 억제제로서 멀린은 세포가 통제할 수 없을 정도로 또는 너무 빨리 증식하고 분열하는 것을 방지합니다.

신경 섬유종증 2 형 시장 역학: 추진 요인 및 제약
연구 및 개발 활동의 증가
연구 개발에 대한 관심이 증가하고 치료 옵션에 대한 수요가 증가하면서 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 임상 연구의 증가는 규제 당국의 지원을 받아 신경 섬유종증 제 2 형 시장 성장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
유전자 검사의 증가는 또한 부작용이 최소화되고 환자 풀이 사용 가능한 치료법에 대한 접근성을 높이는 데 중요한 역할을하므로 질병 치료에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다. MEK 억제제 및 TKI와 같은 표적 약물의 개발과 고무적인 임상 시험 결과는 질병으로 고통받는 환자를위한 옵션을 증가시킵니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 증가시킬 것으로 예상됩니다.
시장 제약
약물 승인 부족 및 치료 옵션 감소
약물 승인 부족과 시장의 제한된 치료 옵션은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 확립되고 효과적인 치료법의 부재는 환자에게 불확실성을 야기하며, 의료 서비스 제공자는 진단 절차 및 치료 절차에 대한 개입을 줄일 것으로 예상됩니다. 높은 의약품 제조 비용도 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.
신경섬유종증 2형 시장 세분 분석
글로벌 신경섬유종증 2형 시장은 종양 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
수술 부문은 시장 점유율의 49.8 %를 차지했습니다.
수술은 대부분의 경우 첫 번째 치료법으로 간주됩니다. 종양을 제거하기 위한 뇌종양 수술은 NF2로 발생하는 대부분의 뇌종양에 대한 일반적인 치료 과정입니다. 개두술은 신경외과 의사가 종양에 접근하기 위해 두개골의 일부를 일시적으로 제거하는 수술 기법입니다. 청각 임플란트라고 하는 전기 장치를 수술로 이식하는 것이 첫 번째 치료 방법입니다.
인공 와우는 NF2에 사용되는 두 가지 유형의 청각 임플란트 중 하나입니다. 대부분의 경우 수술이 여전히 1차 치료 과정입니다. 수술은 일반적으로 청력을 모두 잃은 환자나 청력을 제공하는 신경을 의미 있게 보존할 수 있는 작은 종양이 있는 환자에게 시행됩니다. 따라서 위의 요인들이 수술 부문을 지배적인 위치로 유지할 것으로 예상됩니다.
신경 섬유종증 2 형 시장 지리적 분석
북미는 글로벌 신경 섬유종증 2 형 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 잘 갖추어 진 의료 인프라, 고품질 진단 절차 및 장비, 지역의 의약품 생산 증가로 인해 예측 기간 동안 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
진단 절차에 대한 개인들의 인식이 높아지는 것도 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 인식이 높아지면 질병 상태를 조기에 발견하고 치료 옵션을 진행하여 질병에 할당되는 약물뿐만 아니라 수술에 대한 수요를 증가시킬 것입니다. 따라서 위의 요인이이 지역의 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
COVID-19 영향 분석
COVID-19는 시장 성장에 전례 없는 영향을 미쳤습니다. 봉쇄로 인해 의료 서비스 접근에 많은 차질이 발생하고 국경 간 공급망이 중단되었습니다. 코로나19 치료제 생산에 대한 회사의 관심 전환으로 인해 약물의 임상 시험이 중단되었습니다.

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글로벌 일반화 된 농포 성 건선 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
일반화 농포성 건선(GPP)은 드물고 심각한 형태의 농포성 건선 중 하나입니다. 폰 줌부쉬 건선이라고도 합니다. 여성은 특히 임산부가 이 질환에 더 취약하며, 임페티고 헤르페티포르미스라고 불립니다. 판상 건선은 판상 건선 발병의 중요한 위험 요인 중 하나입니다.
일반적으로 손과 발바닥에 발생하며 다리 전체에 넓게 퍼진 돌기와 함께 갑자기 발생합니다. GPP에 대한 치료법은 없으며, 치료는 발적과 중증도를 줄여 상태가 더 악화되는 것을 방지하는 데 도움이 될 뿐입니다.

시장 역학: 동인 및 제약
임상 시험 증가
유병률 증가와 약물 개발 전략의 발전으로 인해 일반화 된 농포 성 건선에 대한 지속적인 임상 시험이 증가함에 따라 향후 기간 동안 GPP 시장이 주도합니다. 예를 들어, 2023년 10월 AnaptysBio는 임시돌리맙(인터루킨)의 안전성과 효능을 평가하는 글로벌 3상 GEMINI 시험에서 긍정적인 탑라인 결과를 발표했습니다.
임상시험 웹사이트(clinicaltrails.gov)에 따르면 상하이 화오타 바이오파마슈티컬은 성인 전신 농포성 건선(GPP) 환자를 대상으로 HB0034의 안전성, 내약성, 약동학 및 효능을 평가하는 임상 1상을 진행 중이며, 이 임상시험은 현재 1상 단계에 있습니다.
화이자는 또한 판상 건선, 관절성 건선, 농포성 건선 또는 홍피성 건선에 대한 인플릭시맙 정맥 점적 주입용 100mg ‘화이자’의 안전성과 유효성을 실제 사용 상태에서 평가하기 위한 임상시험을 진행 중입니다. 연구 시작일은 2019년 10월 21일입니다. 예상 완료일은 2025년 5월 12일입니다.
건선 약물의 부작용
약물의 부작용으로는 고열, 식은땀, 림프절 부종, 호흡곤란, 발목이나 발 부종 등이 있으며 이는 심부전의 초기 징후일 수 있습니다. 경미한 증상은 몇 가지 약물을 복용한 후 매우 흔하게 나타납니다.
시장 세분 분석
글로벌 일반화 농포성 건선은 치료, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
TNFα 길항제 부문은 시장 점유율의 약 67.4 %를 차지했습니다.
TNFα 길항제는 모든 유형의 건선을 포함한 건선 질환에 대한 1차 치료법입니다. TNF 억제제(TNFI)인 인플릭시맙과 아달리무맙은 다양한 유형의 건선에 대해 FDA 승인을 받은 약물입니다. 최근 아달리무맙의 바이오시밀러 버전에 대한 FDA의 승인으로 일반화된 농포성 건선 치료에 대한 사용이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 3월 Sandoz는 아달리무맙 바이오시밀러인 하이리모즈의 구연산염이 없는 고농도 제형(HCF)에 대해 FDA의 승인을 받았습니다.
2023년 3월, 미국 셀트리온은 아달리무맙 바이오시밀러 아달리무맙-아티(유플리마)의 구연산염이 없는 고농도 제형에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 또한 암젠의 암제비타가 2023년 1월 말에 가장 먼저 출시되었고, 아달리무맙의 바이오시밀러인 하이리모즈도 2023년 7월부터 출시되었습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 41.5%를 차지했습니다.
북미는 일반화된 농포성 건선의 유병률로 인해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
베링거인겔하임의 발표에 따르면, 최근 추정치에 따르면 스웨덴과 미국을 합쳐 10만 명당 약 9명, 일본에서는 10만 명당 약 3명의 유병률을 보이고 있습니다. 이 수치는 매우 낮지만 희귀성 때문에 미국과 다른 국가에서도 유병률이 관찰되고 있습니다.
현재 미국 제약회사인 존슨앤존슨, 브리스톨 마이어스 스퀴브, 화이자 등 주요 기업들이 판상 건선 치료를 위한 약물 및 치료법 연구 개발에 주력하고 있기 때문에 판상 건선 시장의 성장 가능성이 높습니다.
COVID-19 영향 분석
코로나19의 영향은 질환의 희귀성으로 인해 일반화 농포성 건선에 미치는 영향은 매우 낮습니다. 봉쇄 조치로 인해 여러 서비스가 중단되었지만, 이는 일반포진성 건선 치료에 영향을 미치지 않았습니다. 코로나19 팬데믹 기간 동안 시행된 엄격한 지침으로 인해 의약품 공급이 중단되었지만 일반화성 농포성 건선 시장에는 큰 영향을 미치지 않았습니다.

주요 개발
2022년 9월, 베링거인겔하임은 미국 식품의약국이 성인의 전신성 농포성 건선(GPP) 발진에 대해 최초로 승인한 치료 옵션인 스페비고를 승인했다고 발표했습니다.
2023년 5월, 베링거인겔하임은 중국에서 세계 최초의 전신성 농포성 건선(GPP) 치료 생물학적 제제를 출시하는 기념식을 개최했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
치료법, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 일반화 농포성 건선 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 일반화 된 농포 성 건선 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 처방약 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
처방약 또는 처방 의약품이라고도 하는 처방약은 의료 전문가의 서면 승인 또는 처방전이 있어야만 합법적으로 구입할 수 있는 의약품입니다. 이러한 의약품은 처방전 없이 구입할 수 있는 일반 의약품(OTC)과는 구별됩니다.
처방약은 특정 의학적 상태나 증상에 따라 처방됩니다. 의료진은 환자의 개별 건강 상태에 따라 적절한 복용량과 사용 기간을 결정합니다. 처방약은 다양한 질환의 치료와 관리에 있어 기본이 됩니다. 처방약은 급성 질환, 만성 질환, 감염 및 다양한 건강 장애를 해결하는 데 중요한 역할을 합니다. 처방약은 전 세계적으로 의료 접근성을 개선하는 데 기여합니다. 건강 격차를 해소하고, 저렴한 치료법을 제공하며, 다양한 지역의 의료 시스템을 지원하는 데 필수적입니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
만성 질환의 유병률 증가
당뇨병, 심혈관 질환, 호흡기 질환, 암과 같은 만성 질환의 유병률은 종종 장기적 또는 평생 의료 관리가 필요합니다. 이러한 지속적인 치료의 필요성은 처방약에 대한 수요 증가로 이어집니다. 좌식 생활, 건강에 해로운 식습관, 환경적 요인으로 특징지어지는 현대인의 라이프스타일은 비만, 제2형 당뇨병, 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 유병률을 높이는 데 기여하고 있습니다.
생활습관 관련 질환은 종종 약물의 개입이 필요합니다. 예를 들어, 세계보건기구( WHO)에 따르면 전 세계적으로 약 4억 2,200만 명이 당뇨병을 앓고 있으며, 대부분이 저소득 및 중간 소득 국가에 거주하고 있으며 매년 150만 명이 당뇨병으로 직접 사망하고 있다고 합니다. 당뇨병 환자 수와 유병률 모두 지난 수십 년 동안 꾸준히 증가하고 있습니다.
또한 암은 전 세계적으로 주요 사망 원인으로, 2020년에 약 1 ,000만 명, 즉 사망자 6명 중 1명이 암으로 사망할 것으로 예상됩니다. 가장 흔한 암은 유방암, 폐암, 결장암, 직장암, 전립선암입니다. 암으로 인한 사망의 약 1/3은 흡연, 높은 체질량 지수, 음주, 낮은 과일 및 채소 섭취, 신체 활동 부족으로 인해 발생합니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다.
제약
엄격한 규제 요건과 긴 승인 절차
규제 승인 절차에는 의약품의 안전성, 효능 및 품질에 대한 엄격한 평가가 포함됩니다. 전임상 및 임상 시험을 수행하고, 신청서를 제출하고, 규제 검토를 받는 데 필요한 시간이 길어질 수 있습니다. 승인이 지연되면 의약품을 시장에 출시하는 데 걸리는 시간이 크게 늘어나고 비용이 증가하여 의약품 개발의 경제성에 영향을 미칠 수 있습니다.
규제 요건을 충족하려면 신약의 안전성과 효능을 입증하기 위해 광범위하고 비용이 많이 드는 임상시험을 수행해야 합니다. 이러한 임상시험의 설계, 실행 및 모니터링과 관련된 비용은 신약 개발의 전체 비용에 상당한 영향을 미칩니다. 따라서 엄격한 규제는 시장 성장을 제한할 것입니다.
예를 들어, 미국에서는 연방 식품, 의약품 및 화장품법(FDCA)과 미국 연방 규정집 21장 202조(21 CFR Part 202)가 주로 처방약 광고 및 판촉을 관리합니다. FDCA와 21 CFR 파트 202는 제약 회사가 의료 전문가와 소비자 모두에게 처방약을 홍보할 수 있는 방법을 함께 규제합니다.
처방약 시장 세분화 분석
글로벌 처방약 시장은 유형, 치료 영역, 투여 경로, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트에서 제네릭 의약품 세그먼트는 처방약 유형 점유율의 약 39.7%를 차지했습니다.
제네릭 의약품은 브랜드 의약품과 동일한 활성 성분을 동일한 강도로 함유하고 있습니다. 의약품이 처음 개발되면 이를 발견하고 판매하는 제약회사는 신약에 대한 특허를 받게 됩니다. 특허는 보통 20년 동안 지속되며, 이는 최초 개발 회사가 연구 투자를 회수할 수 있는 기회를 제공하기 위한 것입니다. 특허가 만료되면 해당 약물의 제네릭 버전이 출시될 수 있습니다.
제네릭은 약품의 화학적 이름 또는 “제네릭”이라는 이름으로 판매되며 오리지널과 동일한 FDA 품질 및 효과 기준을 충족합니다. 제네릭은 미국에서 조제되는 처방전의90%를 차지하지만 전체 약품 비용의 17.5%에 불과합니다. 현재 시판되는 수천 개의 제네릭 의약품은 모두 FDA의 엄격한 테스트를 거쳐 브랜드 의약품과 동일한 활성 성분, 강도 및 용량을 가진 동일한 의약품임을 입증해야 합니다.
제네릭 의약품은 일반적으로 브랜드 의약품보다 더 저렴합니다. 이러한 비용 효율성은 의료 서비스에 대한 접근성을 높이고 개인과 의료 시스템의 전반적인 의료비 지출을 줄이는 데 도움이 됩니다. 제네릭 의약품은 필수 의약품에 대한 환자의 접근성을 높이는 데 중요한 역할을 합니다. 브랜드 의약품의 특허가 만료되면 제네릭 버전이 시장에 출시되어 환자와 의료 서비스 제공자에게 더 많은 옵션을 제공할 수 있습니다. 따라서 위의 요인이 세그먼트 성장을 주도합니다.
처방약 시장 지리적 분석
북미는 2023 년 시장 점유율의 약 31.3 %를 차지했습니다.
북미는 의료 이니셔티브 증가, 시장에서 주요 업체의 강력한 존재, 회사 제품 출시의 증가, 질병 사례 증가 및이 지역의 연구 활동 증가로 인해 글로벌 처방약 시장을 지배하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 3월 9일, 테바 파마슈티컬스와 나트코 파마 리미티드는 미국에서 레블리미드(레날리도마이드 캡슐)의 제네릭 버전인 2.5mg 및 20mg 강도의 레블리미드(레날리도마이드 캡슐 )를 출시했습니다. 두 회사는 2022년 3월에 다른 네 가지 강도의 제품을 미국 시장에 출시할 예정입니다. 이번 출시로 두 회사는 미국 시장에서 레날리도마이드의 모든 강도를 사용할 수 있게 되었습니다.
또한 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 심장 질환은 미국 내 남성, 여성, 대부분의 인종 및 민족 집단의 주요 사망 원인으로 추정됩니다. 미국에서는 33초마다 한 명이 심혈관 질환으로 사망합니다. 2021년 미국에서 심장 질환으로 사망한 사람은 약 695,000명으로, 사망자 5명당 1명꼴입니다. 따라서 위의 요인은 이 지역의 성장을 가속화합니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹으로 인해 처방약 오남용과 약물 과소사용 문제가 제기되었습니다. 의약품 공급망은 오남용의 영향을 받았으며, 의약품 부족과 사재기에 대한 우려로 인해 여러 가지 법안이 변경되었습니다. 언론은 일부 약물의 부작용 가능성과 다른 사람들이 코로나19를 치료할 수 있다는 잘못된 정보와 데이터의 확산에 세심한 주의를 기울였습니다. 그 결과, 사람들은 근거 없는 이유로 심장 건강에 좋은 약의 복용을 중단했을 수 있습니다.
아지트로마이신과 하이드록시클로로퀸은 코로나19에 대한 효능이 입증된 후 오남용으로 인해 수요가 급격히 증가했습니다. 또한, 코로나19로 인한 실직으로 인해 인구의 건강이 악화되었을 수 있으며, 특히 팬데믹으로 인해 의료 서비스의 격차가 심각해졌다는 사실을 고려할 때 더욱 그렇습니다.

주요 개발
2023년 1월, 아마존은 가입자에게 필요한 만큼의 약을 정액 요금으로 제공하는 새로운 처방약 프로그램을 출시했는데, 이는 대형 기술 업체들이 헬스케어 부문으로 진출함에 따라 약국에서 고객을 유인하기 위한 온라인 소매업체의 최신 전략입니다.
2022년 6월, 화이자는 코로나19로 중증 질환으로 진행될 위험이 높은 환자를 위한 팍슬로이드의 승인을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 신약승인신청서(NDA)를 제출했다고 발표했습니다. 팍슬로이드는 주법에 따라 팍슬로이드가 속한 치료 등급의 약물을 처방할 수 있는 면허 또는 권한을 가진 의사, 전문간호사, 의사 보조원만이 개별 환자에 대해 처방할 수 있습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
유형, 치료 영역, 투여 경로, 판매 채널 및 지역에 따라 글로벌 처방약 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 처방약 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 양막 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에 도달 할 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
양막(AM) 또는 양막은 태아 태반의 안쪽에 있는 얇은 막으로, 배아를 둘러싸고 양수로 채워진 양막강을 구분합니다. 최근에는 양막의 구조와 기능, 특히 조직 이식을 위한 매력적인 공급원인 AM 세포의 만능성에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 양수는 항염증, 항박테리아, 항바이러스 및 면역학적 특성뿐만 아니라 항혈관 신생 및 세포 자멸사 기능을 가지고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약
사고 사례의 증가
양막 시장의 시장 성장은 사고 및 외상 사례의 증가, 줄기 세포 생물학 및 재생 의학 연구의 증가와 같은 요인에 의해 주도됩니다. 또한 이러한 분야의 수술 건수와 R&D 지출 증가도 전체 시장에 기여하고 있습니다.
예를 들어, 미국 노동부가 2022년 12월에 발표한 데이터에 따르면 2021년 미국에서 5,190건 이상의 치명적인 업무상 재해가 보고되었으며, 이는 2020년에 비해 4,764건에서 증가한 수치입니다. 2021년 10월에 발표된 ‘저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)의 화상 부상 예방: 범위 설정 체계적 검토’ 연구 논문에서 언급된 바와 같이 화상 부상은 매년 약 900만 명의 부상자와 12만~18만 명의 사망자가 발생하는 등 전 세계 인구에게 심각한 질병 부담을 안겨주고 있는 것으로 나타났습니다.
또한 글로벌 양막은 양막에 대한 인식 증가와 같은 다양한 다른 요인에 의해 주도되어 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이됩니다.
양막과 관련된 합병증
양막 이식은 드물지만 막 손실, 각막염 및 감염과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다. 제대로 고정하지 않으면 막이 손상되어 각막 염증을 일으킬 수 있습니다. 드물게 태반 분만 중에 감염이 발생할 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 양막 시장은 제품 유형, 용도, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 냉동 보존 양막은 양막 시장 점유율의 약 54.1 %를 차지했습니다.
제품 유형 세그먼트의 동결 보존 양막은 약 54.1 %를 차지했습니다. 동결 보존 양막(프로케라, 바이오티슈)은 냉동 보관했다가 실온으로 가져와서 사용하는 제품입니다. 동결 보존 AM은 중쇄 히알루론산과 펜트락신 3(HC-HA/PTX3)을 보유하며, 이는 AM의 항염증 및 재생 치유 특성을 담당하는 것으로 확인된 특정 생물학적 매트릭스입니다.
이러한 유형의 동결 보존 막은 일반적으로 -80°C의 온도에서 50% 글리세롤로 구성된 세포 배양액에 보관됩니다. 예를 들어, 2023년 10월, BioTissue는 동결 보존 양막 치료에 대한 새로운 데이터를 발표했습니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정되며, 이는 잘 확립 된 의료 시설과 북미의 주요 시장 플레이어의 존재가 지역 시장 성장을 담당하는 주요 요인으로 인해 북미가 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 이 지역의 첨단 기술 채택과 함께 대체 기술에 대한 관심이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022 년 2 월 양막 조직 동종 이식 개발 및 유통 분야의 글로벌 리더 인 Amnio Technology는 PalinGen 이중층 멤브레인 및 이중층 PalinGen X- 멤브레인이라는 두 가지 새로운 PalinGen 멤브레인 제품을 출시한다고 발표했습니다. 새로운 동종 이식재는 전체 PalinGen 멤브레인 제품군과 마찬가지로 최소한의 조작, 동종 사용 및 융모막이 없는 제품입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 양막 시장에 큰 영향을 미쳤으며, 팬데믹은 의료 기기 산업의 공급망을 교란하고 공급 및 수요망, 생산 능력, 판매 및 수익 주기에 영향을 미쳐 의료 시스템을 변화시켜 경제적 제한으로 이어졌습니다. 따라서 이러한 요인들이 전체 시장 성장에 영향을 미쳤습니다.

주요 개발
2023년 9월, 노바베이 파마슈티컬스는 의사 조제 채널을 통해 미국에서 아베노바 알로그라프트를 출시한다고 발표했습니다. 안구 표면을 수리하는 동안 보호용 덮개로 사용하기 위한 이 회사의 처방용 시신경 동종 이식재는 BioStem Technologies의 공정을 사용하여 제조됩니다.
보고서를 구매하는 이유는?
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모든 세그먼트와 함께 양막 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 허친슨-길포드 프로 제리아 증후군 시장은 2023 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
프로게리아라고도 알려진 허친슨-길포드 프로게리아 증후군(HGPS)은 조기 노화와 유사한 특징을 가진 희귀하고 치명적인 유전 질환으로, 어린 시절의 유전적 질환입니다. 프로제리아를 앓는 어린이는 보통 유아기 초기에 정상적인 모습을 보입니다. 생후 약 9~24개월이 되면 심각한 성장 지연을 경험하기 시작하여 키가 작고 체중이 감소합니다. 프로제리아를 앓는 어린이는 평균 14.5세에 심장병(죽상동맥경화증)으로 사망합니다. 심장 질환을 앓고 있는 모든 사람과 마찬가지로 프로제리아 어린이도 고혈압, 뇌졸중, 협심증, 심장 비대 및 심부전 등 노화와 관련된 모든 질환을 경험할 수 있습니다.
로나파르닙은 저음 청력 개선, 두통 감소, 경동맥-대퇴맥 맥파 속도 감소, 동맥벽 경직도 감소, 수명 연장 등의 효과가 있는 HGPS 치료제로 승인된 약물입니다. 소량의 식사를 자주 하는 규칙적인 식단을 권장합니다. 치아 밀집을 피하기 위해 이차 치아가 맹출하거나 완전히 내려온 후 일차 치아를 발치해야 할 수도 있습니다. 야외 활동 시에는 머리를 포함한 모든 피부 노출 부위에 자외선 차단제를 사용하는 것이 좋습니다. 심혈관 및 뇌졸중 합병증 예방을 위해 저용량 아스피린(체중 2~3mg/kg)을 복용하는 것이 좋습니다. 경직된 말초 혈관은 탈수에 대한 내성이 떨어질 수 있으므로 경구로 최적의 수분 공급을 유지하는 것이 좋습니다.

시장 역학: 동인
상태에 대한 인식 상승
상태 및 관련 합병증에 대한 인식이 높아지면서 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 인식이 개선되면 HGPS의 조기 진단으로 이어질 수 있습니다. 증상을 관리하고 영향을받는 개인의 삶의 질을 개선하는 데 더 효과적 일 수있는 단계에서 중재 및 치료를 구현하려면 상태를 조기에 식별하는 것이 중요합니다.
또한, 인식이 높아지면 연구 이니셔티브 지원에 대한 공공 및 민간의 관심이 높아지는 것과도 관련이 있습니다. 더 많은 사람들이 HGPS에 대해 알게 되면 새로운 치료법 연구 및 개발을 위한 자금이 늘어날 수 있습니다. 인식 개선 캠페인은 HGPS의 영향을 받는 개인과 가족을 위한 공동체 의식과 지지를 조성할 수 있습니다. 환자 옹호 단체는 인식을 높이고, 자원을 제공하며, 더 나은 치료 옵션을 옹호하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
예를 들어, 희귀질환의 날은 2월 28일이며 전 세계 3억 명 이상의 사람들에게 영향을 미치는 7,000여 종의 희귀질환에 대한 인식을 제고하는 날입니다. 이 날을 기념함으로써 커뮤니티는 희귀질환 연구를 옹호하고, 어린 시절부터 조기 노화가 빠르게 나타나는 허친슨-길포드 프로제리아 증후군을 비롯한 희귀질환 환자들을 위한 커뮤니티의 지원을 모을 수 있기를 희망합니다. 이 질환은 어린이 800만 명 중 한 명에게 영향을 미치며, 의학 기록에 기록된 사례는 100건 미만입니다.
또한 허친슨-길포드 프로제리아 증후군의 유병률 증가, 새로운 치료법에 대한 FDA 승인 증가, 더 진보 된 치료법 개발을위한 임상 시험 및 연구 활동 증가, 새로운 치료법 개발의 발전 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
다양한 치료법과 관련된 합병증 및 부작용, 높은 치료 비용, 제한된 치료 옵션의 가용성 및 더 좋고 효과적인 치료의 부족, 충족되지 않은 요구 및 치료 반응에 대한 불확실성과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 허친슨-길포드 프로게리아 증후군 시장은 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
파네 실 트랜스퍼 라제 억제제 부문은 허친슨-길 포드 프로 제리아 증후군 시장 점유율의 약 56.7 %를 차지했습니다.
파네 실 트랜스퍼 라제 억제제 (조킨비 (로나 파르 닙)) 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 로나파닙은 파르네실 트랜스퍼라제 억제제로 분류됩니다. 이 약은 HGPS와 관련된 돌연변이 단백질인 프로게린의 파르네실화를 억제하는 방식으로 작용합니다. 파네실화는 특정 단백질의 기능에 중요한 번역 후 변형 과정입니다.
예를 들어, 2020년 11월 20일 아이거 바이오파마슈티컬스(Eiger BioPharmaceuticals, Inc)는 허친슨-길포드 프로제리아 증후군(HGPS 또는 프로제리아) 및 처리 결핍형 프로게로이드 박막병증(PL) 치료를 위한 조킨비(ZokinvyTM, lonafarnib)의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 취득했습니다.
FDA 승인을 받은 파네실 트랜스퍼라제 억제제인 조킨비는 결함이 있는 프로게린 또는 프로게린 유사 단백질이 축적되는 것을 방지하는 경구용 약물입니다. 허친슨-길포드 프로제리아 증후군 치료에 대한 조킨비의 효과는 두 건의 단일군 임상시험에서 62명의 환자를 대상으로 별도의 자연사 연구에서 치료하지 않은 대조군과 비교한 결과 입증되었습니다. 조킨비로 치료받은 허친슨-길포드 갱년기 증후군 환자의 수명은 치료받지 않은 환자에 비해 치료 첫 3년 동안 평균 3개월, 최대 11년의 추적 관찰 기간 동안 평균 2.5년이 증가했습니다.
지리적 분석
북미 지역이 약 40.5%의 시장 점유율을 차지했습니다.
북미 지역은 허친슨-길포드 프로게리아 증후군의 유병률 증가와 지역 내 연구 활동 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 수많은 연구 개발 센터의 허브입니다. 이러한 기관은 허친슨-길포드 프로제리아 증후군과 같은 희귀 질환에 대한 이해를 증진하고 새로운 치료법을 개발하는 데 중추적인 역할을 하는 경우가 많습니다.
또한 이 지역에서 허친슨-길포드 프로제리아 증후군의 유병률이 증가함에 따라 새로운 치료제에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 미국에서는 출생아 400만~800만 명 중 1명에서 HGPS가 발생하며 심근경색이나 뇌졸중으로 인해 평균 14.5세에 사망하는 것으로 나타났습니다.

COVID-19 영향 분석
COVID-19 팬데믹은 전 세계 허친슨-길포드 프로제리아 증후군 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 팬데믹으로 인해 다양한 치료 영역에서 진행 중인 임상시험에 차질이 발생했습니다. 임상시험이 지연, 중단 또는 변경되어 잠재적인 HGPS 치료제의 개발 일정에 영향을 미쳤을 수 있습니다. 팬데믹 기간 동안의 이동 제한, 봉쇄, 의료 우선 순위의 변화는 희귀질환자의 의료 서비스 이용에 영향을 미쳤을 수 있습니다. 여기에는 진단 지연, 치료 시작 또는 전문 치료 이용이 포함될 수 있습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 허친슨-길포드 프로제리아 증후군 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통해 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 허친슨-길포드 프로제리아 증후군 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 샌드호프병 치료제 시장은 2023년에 미화 100만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 100만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 동안 미화 100만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
샌드호프병은 뇌와 척수의 신경 세포를 점진적으로 파괴하는 희귀 유전성 질환입니다. 이 질병은 지질이라는 지방 물질이 뇌세포(및 신체의 다른 부위)에 축적되어 세포가 오작동하고 죽게 될 때 발생합니다.
샌드호프병은 급성 영아기, 아급성 청소년기, 말기 발병을 아우르는 표현형 연속체로 구성됩니다. 이러한 표현형으로 분류하는 것은 다소 임의적이지만, 질병 발병 시기, 나타나는 증상, 진행 속도 및 수명에서 관찰되는 변이를 이해하는 데 도움이 됩니다.

샌드호프병 치료제 시장 역학 추진 요인 및 제약
샌드호프병 유병률 증가
샌드호프병 치료제 시장은 유전자 치료, 효소 대체 요법 및 저분자 약물의 사용으로 인해 이 질환의 유병률이 증가함에 따라 확대되고 있습니다. 이러한 치료법은 전임상 시험에서 유망한 결과를 보였으며, 이후 시험과 규제 승인에서 성공할 경우 시장에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, 2021년 2월 시오 진 테라피스는 첫 번째 환자에게 AXO- AAV-GM2를 투여했다고 밝혔는데, 이는 회사뿐만 아니라 유전자 치료 분야에서도 중요한 이정표가 될 것입니다. 임상 1/2상 시험의 목표는 리소좀 효소 활동을 회복하고 잠재적으로 질병의 경과를 변화시킬 수 있는 잠재력을 가진 AXO-AAV-GM2의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.
또한 글로벌 샌드호프병 치료제는 규제 지원 및 신속한 승인, 연구 및 임상 시험의 세계화 등 예측 기간 동안 시장 성장을 돕는 다양한 기타 요인에 의해 주도되고 있습니다.
높은 치료 비용
고급 샌드호프병 치료제 시장은 입원, 집중 치료 또는 전문 진단 검사로 인해 성장을 저해할 수 있는 제한된 가용성 및 높은 비용과 같은 요인에 의해 크게 영향을 받을 것으로 예상됩니다. 또한 심각한 부작용 및 기타 요인도 시장 성장을 방해합니다.
샌드호프병 치료제 시장 세분 분석
글로벌 샌드호프병 치료제 시장은 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문의 유전자 치료는 샌드 호프 질병 치료제 시장 점유율의 약 42.1 %를 차지했습니다.
치료 유형 부문의 유전자 치료는 약 42.1 %를 차지했습니다. 유전자 치료는 테이삭스병과 샌드호프병을 모두 치료할 수 있는 잠재적 치료법으로 연구되고 있습니다. 유전자 치료는 바이러스 벡터를 사용하여 작동하는 HEXA 및 HEXB 유전자를 세포에 전달함으로써 질병 진행을 늦추거나 멈출 수 있는 일회성 치료를 목표로 합니다. 과학자들은 바이러스가 세포에 잘 침투한다는 사실을 알고 있기 때문에 이 능력을 운반체로서 안전하게 사용하여 작동하는 유전자를 전달하는 방법을 배웠습니다. 하지만 걱정하지 마세요. 바이러스 유전자는 제거되므로 치료용(의도된) 유전자만 전달됩니다.
예를 들어, 2020년 11월, 혁신적인 유전자 치료법을 개발하는 임상 단계 회사인 악소반트 진 테라피(Axovant Gene Therapies Ltd)는 미국 식품의약국(FDA)이 테이삭스병과 샌드호프병 환자를 치료하기 위한 AXO-AAV-GM2 유전자 치료의 등록 연구를 시작하기 위해 임상 보류를 해제하고 임상시험용 신약(IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다.
샌드호프병 치료제 시장 지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 높은 의료비 지출 및 대규모 노인 인구와 함께이 지역의 유병률 증가, 조건에 대한 새로운 표적 치료법 개발에 막대한 투자를하고있는 많은 제약 회사의 존재, 많은 환자 인구로 이어지는 높은 수준의 의료비 지출과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상되며, 이는 지역 시장의 성장을 담당하는 몇 가지 요인입니다.
예를 들어, 2021년 4월 미국은 샌드호프 및 테이삭스 질환에 대한 유전자 치료 임상시험의 첫 번째 아기에 대해 보고했습니다. 이 연구는 매사추세츠 의과대학에서 개발하여 라이선스를 취득한 기술을 기반으로 하며, 영유아 및 소아 GM2 강글리오사이드증을 가진 소아 참가자의 뇌와 척수액에 직접 AXO-AAV-GM2를 전달하는 수술의 안전성과 효능을 평가하기 위한 오픈 라벨, 2단계 임상시험입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 샌드호프병 치료제 시장에 상당한 영향을 미쳤는데, 코로나19 팬데믹 기간 동안 선천성 대사 이상(IEM) 조사를 위해 요청된 검사 건수가 크게 감소하여 GM2 강글리오사이드증(샌드호프병)을 포함한 IEM의 과소 진단으로 이어질 수 있었습니다. 또한 샌드호프병 환자들은 진단과 치료 등을 받는 데 차질을 빚는 등 많은 어려움을 겪었습니다.

주요 개발
2023년 6월, Azafaros B.V.는 임상 2상 RAINBOW 연구(NCT05758922)에 첫 번째 환자가 등록되었다고 발표했습니다. 이 임상시험은 브라질과 미국에서 진행 중이며 GM2 강글리오사이드증 및 니만-픽병 C형(NP-C) 환자를 대상으로 주요 자산인 AZ-3102의 두 가지 용량에 대한 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가할 예정입니다. 이 화합물은 2022년에 FDA로부터 GM1 및 GM2 강글리오시도증과 NP-C에 대한 신속 심사 지정 및 GM2 강글리오시도증(샌드호프 및 테이삭스병) 및 NP-C에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 받았습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 샌드호프 질환 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 샌드호프병 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.